1-[(4-甲氧基苯基)磺酰基]哌嗪 | 121751-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(4-甲氧基苯基)磺酰基]哌嗪
• 中文别名: 1-(4-甲氧基-苯磺酰基)-哌嗪；1-(4-甲氧苯基)磺酰基哌嗪
• 英文名称: 1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperazine
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]piperazine；1-(4-methoxyphenyl)sulfonylpiperazine
• CAS: 121751-67-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S
• mdl: MFCD02050996
• 分子量: 256.326
• InChiKey: RYCVCXVHXZLECQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  31.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-甲氧基苯基)磺酰基]哌嗪 在 苯甲醚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 N-(cyclopropylmethyl)-2-(4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-N-((7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  端锚聚合酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2、R3、m、n、Z、L、Q、A、X1、X2和Y如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN107226807B
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[(4-甲氧基苯基)磺酰基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  端锚聚合酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2、R3、m、n、Z、L、Q、A、X1、X2和Y如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN107226807B

文献信息

• [EN] HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS<br/>[FR] EFFECTEURS D'ASSEMBLAGE DE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2016168619A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Novel assembly effector compounds having a therapeutic effect against hepatitis B viral (HBV) infection are disclosed. Assembly effector molecules described herein can lead to defective viral assembly and also may affect other viral activities associated with chronic HBV infection. Also disclosed is a process to synthesize disclosed compounds, method of treatment of HBV by administration of disclosed compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments against HBV.

  揭示了一种对乙型肝炎病毒（HBV）感染具有治疗效果的新型组装效应子化合物。本文描述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷，也可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。还公开了一种合成所述化合物的方法，通过给予所述化合物治疗HBV的方法，以及利用这些化合物制造针对HBV的药物的用途。
• Sulfonylpiperazines based on a flavone as antioxidant and cytotoxic agents
  作者：Rahul V. Patel、Bhupendra M. Mistry、Riyaz Syed、Nikhil M. Parekh、Han‐Seung Shin

  DOI：10.1002/ardp.201900051

  日期：2019.9

  Chrysin‐based sulfonylpiperazines 7a‐k were synthesized and investigated for their in vitro free radical scavenging potential as well as cytotoxic efficacies against selected cancer cell lines. Cytotoxicity of the new compounds toward noncancer cells was confirmed using the SRB assay against Madin–Darby Canine Kidney cells. Reaction of piperazine with different substituted benzenesulfonyl chlorides

  合成了基于白杨素的磺酰基哌嗪 7a-k，并研究了它们的体外自由基清除能力以及对选定癌细胞系的细胞毒性作用。使用针对 Madin-Darby 犬肾细胞的 SRB 测定证实了新化合物对非癌细胞的细胞毒性。哌嗪与不同取代苯磺酰氯在三乙胺提供的磺酰哌嗪 (3a-k) 中反应，然后与 7-(4-溴丁氧基)-5-羟基-2-苯基-4H-色胺-4-酮 (6 ) 制备白杨素与 1,4-二溴丁烷反应得到最终衍生物 7a-k。结果表明，白杨素-磺酰基哌嗪比以前研究的白杨素-哌嗪前体具有更好的抗氧化和抗癌功效。例如，化合物 7h、7j 和 7k 与 4-OCF3、4-OCH3、和 2,4-diOCH3 基团对 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) 自由基
• One pot synthesis of α-ketoamides from ethylarenes and amines: a metal free difunctionalization strategy
  作者：Mani Ramanathan、Chun-Kai Kuo、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1039/c6ob02361d

  日期：——

  One-pot and metal free synthesis of α-ketoamides has been described through in situ generation of aryl ketones from easily available ethylarenes followed by amidation with various amines. This multiple oxidation protocol involves catalytic I2–pyridine–TBHP (t-butyl hydroperoxide) mediated oxidative benzylic carbonylation and sequential NaI–TBHP mediated oxidative amidation without using any solvent

  通过从容易获得的乙基芳烃中原位生成芳基酮，然后用各种胺进行酰胺化，已经描述了一锅法和无金属法合成α-酮酰胺的方法。这种多重氧化方案涉及催化I 2-吡啶-TBHP（叔丁基氢过氧化物）介导的氧化苄基羰基化和连续的NaI-TBHP介导的氧化酰胺化，而无需使用任何溶剂。
• Design and synthesis of substituted (1-(benzyl)-1<i>H</i>-1,2,3-triazol-4-yl)(piperazin-1-yl)methanone conjugates: study on their apoptosis inducing ability and tubulin polymerization inhibition
  作者：Kesari Lakshmi Manasa、Sowjanya Thatikonda、Dilep Kumar Sigalapalli、Sowmya Vuppaladadium、Ganthala Parimala Devi、Chandraiah Godugu、Mallika Alvala、Narayana Nagesh、Bathini Nagendra Babu

  DOI：10.1039/d0md00162g

  日期：——

  cytotoxicity with the IC50 value of 0.99 ± 0.01 μM towards BT-474 cancer cell line. The target compound (10ec) was also evaluated for its tubulin polymerization inhibition study. Detailed biological studies such as acridine orange/ethidium bromide (AO/EB), DAPI and annexin V-FITC/propidium iodide staining assay suggested that compound 10ec induced the apoptosis of BT-474 cells. The clonogenic assay revealed that

  设计、合成和筛选了取代的（1-（苄基）-1 H -1,2,3-三唑-4-基）（哌嗪-1-基）甲酮衍生物文库，并筛选了它们对 BT- 的体外细胞毒活性474、HeLa、MCF-7、NCI-H460 和 HaCaT 细胞，采用 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑 (MTT) 测定。在所有合成的类似物中，化合物10ec对 BT-474 癌细胞系显示出最高的细胞毒性，IC 50值为 0.99 ± 0.01 μM。目标化合物 ( 10ec) 还对其微管蛋白聚合抑制研究进行了评估。详细的生物学研究如吖啶橙/溴化乙锭 (AO/EB)、DAPI 和膜联蛋白 V-FITC/碘化丙啶染色试验表明，化合物10ec诱导了 BT-474 细胞的凋亡。克隆形成试验显示 BT-474 细胞中的集落形成被10ec以浓度依赖性方式抑制。此外，流式细胞术分析显示，10ec通过在亚 G1 和 G2/M
• BETA-3 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Scilimati Antonio

  公开号：US20100075977A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to new compounds, ligands of the beta-3 adrenergic receptor, their preparation and their use in therapy or as research tools for said receptor; the invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the invention and the use of inverse agonists of the beta-3 adrenergic receptor as medicaments.

  本发明涉及新化合物，β-3肾上腺素受体的配体，它们的制备以及它们在治疗或作为该受体的研究工具中的使用；该发明还涉及一种制备本发明化合物的方法以及将β-3肾上腺素受体的反向激动剂用作药物的用途。