1-[(4-硝基苯基)甲基]-哌嗪盐酸盐(1:2) | 422517-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(4-硝基苯基)甲基]-哌嗪盐酸盐(1:2)
• 英文名称: 1-(4-Nitrobenzyl)piperazine dihydrochloride
• 英文别名: 1-[(4-nitrophenyl)methyl]piperazine;dihydrochloride
• CAS: 422517-67-7
• 化学式: C11H17Cl2N3O2
• 分子量: 294.17
• InChiKey: GGBDAQAYHNRAIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-硝基苯基)甲基]-哌嗪盐酸盐(1:2) 、 alpha-氯乙酰苯 、 potassium carbonate 以to give 10.51 g of N1-(4-nitrobenzyl)-N4-phenacyl piperazine dihydrochloride (A), yield 75%, mp 236-8° C.的产率得到N1-(4-nitrobenzyl)-N4-phenacyl piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aralkyl-ketone piperazine derivatives and their uses as new antalgic or ataractic agent

  摘要：

  本发明涉及式的芳基烷基酮哌嗪衍生物以及包含其的制药组合物。还公开了使用该化合物作为镇痛和镇静剂的方法。本发明的化合物具有良好的镇痛和镇静活性，但副作用较少。

  公开号：

  US07332495B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 、 哌嗪 以to obtain N-(4-nitrobenzyl) piperazine dihydrochloride, yield 64%, mp 242-244° C的产率得到1-[(4-硝基苯基)甲基]-哌嗪盐酸盐(1:2)
  参考文献：
  名称：

  Aralkyl-alcohol peiperazine derivatives and their uses as antidepressant

  摘要：

  本发明涉及一种公式为Aryl alkanol piperazine衍生物的制备方法，以及包含此类衍生物的药物组合物。同时还揭示了使用该药物组合物治疗抑郁症的方法。本发明的化合物具有出色的双重抑制单胺神经递质的摄取作用，良好的抗抑郁活性和轻微的副作用。

  公开号：

  US07576086B2

文献信息

• Aralkyl-alcohol peiperazine derivatives adn their uses as antidepressant
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20050267121A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Aryl alkanol piperazine derivatives of the formula and pharmaceutical compositions comprising the same. Also disclosed are methods for treating depression using the pharmaceutical compositon. Compounds of the invention have excellent dual inhibitory actions to the uptake of the mono-amines neurotransmitter, good antidepressant activities and minor side effects.

  Aryl alkanol piperazine衍生物的公式和包含它们的药物组合物。还公开了使用药物组合物治疗抑郁症的方法。本发明的化合物对单胺类神经递质的摄取具有优良的双重抑制作用，具有良好的抗抑郁活性和较小的副作用。
• Substituted indolinones, preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20030069299A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Indolinones of general formula I 1 which are inhibitors of cell proliferation, particularly of tumour cells, and inhibitors of protein kinases. The following compounds are exemplary: (Z)-3-{1-[4-(N-(2-aminoethyl)-N-methylsulphonyl-amino)-phenylamino]-1-phenyl-methylidene}-5-phenylsulphonylamino-2-indolinone, (Z)-3-{1 -[4-(N-(2-dimethylaminoethyl)-N-phenylsulphonyl-amino)-phenylamino]-1-phenyl-methylidene}-5-phenylsulphonylamino-2-indolinone, and (Z)-3-{1-[4-(4-methylpiperazinomethyl)-phenylamino]-1-phenyl-methylidene}-5-phenylsulphonylamino-2-indolinone.

  通用公式I1的吲哚酮是细胞增殖抑制剂，特别是肿瘤细胞的抑制剂，也是蛋白激酶的抑制剂。以下化合物是示例性的：(Z)-3-1-[4-(N-(2-氨基乙基)-N-甲基磺酰氨基)苯氨基]-1-苯甲基亚甲基}-5-苯磺酰氨基-2-吲哚酮，(Z)-3-1-[4-(N-(2-二甲基氨基乙基)-N-苯磺酰氨基)苯氨基]-1-苯甲基亚甲基}-5-苯磺酰氨基-2-吲哚酮，以及(Z)-3-1-[4-(4-甲基哌嗪甲基)苯氨基]-1-苯甲基亚甲基}-5-苯磺酰氨基-2-吲哚酮。
• New substituted indolinones, preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20040044222A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Indolinones of general formula I 1 which are inhibitors of cell proliferation, particularly of tumour cells, and inhibitors of protein kinases.

  通式为I1的吲哚酮类化合物是细胞增殖抑制剂，尤其是肿瘤细胞的抑制剂，同时也是蛋白激酶的抑制剂。
• SULFONYLAMINO SUBSTITUIERTE 3-(AMINOMETHYLIDEN)-2-INDOLINONE ALS INHIBITOREN DER ZELLPROLIFERATION
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1341760A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6638965B2
  申请人：——

  公开号：US6638965B2

  公开（公告）日：2003-10-28