1-[(P-硝基苯基)磺酰基]脲 | 29177-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(P-硝基苯基)磺酰基]脲
• 英文名称: N-carbamoyl-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: (4-Nitro-benzolsulfonyl)-harnstoff；(4-nitro-benzenesulfonyl)-urea；p-Nitrophenylsulfonylurea；(4-nitrophenyl)sulfonylurea
• CAS: 29177-55-7
• 化学式: C₇H₇N₃O₅S
• 分子量: 245.216
• InChiKey: OLOWDQIMFNQPJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(P-硝基苯基)磺酰基]脲 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 磺胺脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017156181A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 1-[(P-硝基苯基)磺酰基]脲
  参考文献：
  名称：

  Backer; Moed, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 335,340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS AND VIRAL INFECTIONS
  申请人：University College Dublin, National University of Ireland, Dublin

  公开号：US20160102051A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The invention generally relates to methods and compounds for treating proliferative disorders, viral infections, or both. In some embodiments, the invention provides an anticancer or antiviral compound including a substituted nitro phenoxy phenyl, a sulfonylurea, and an alkyl group. In some embodiments, the invention provides a method of treating a proliferative disorder or a viral infection including administering an anticancer or antiviral compound that binds to a thromboxane receptor, has preferential binding for either TPalpha (TPα) or TPbeta (TPβ) receptor subtype.

  这项发明通常涉及用于治疗增殖性疾病、病毒感染或两者的方法和化合物。在某些实施例中，该发明提供了一种抗癌或抗病毒化合物，包括一种取代硝基苯氧基苯基、磺酰脲和烷基。在某些实施例中，该发明提供了一种治疗增殖性疾病或病毒感染的方法，包括给予一种结合到血栓素A2受体、对TPalpha（TPα）或TPbeta（TPβ）受体亚型具有优先结合的抗癌或抗病毒化合物。
• THROMBOXANE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：University College Dublin, National University of Ireland, Dublin

  公开号：US20160016900A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention generally relates to compounds that function as TP antagonists for treating thrombosis and other cardiovascular, renal, or pulmonary diseases. In some embodiments, the invention provides a compound including a substituted nitro phenoxy phenyl, a sulfonylurea, and an alkyl group. In some embodiments, the invention provides a method of treating thrombosis by administering an antithrombotic compound that preferentially binds to a thromboxane receptor, has preferential binding for either TPalpha (TPα) or TPbeta (TPβ) receptor subtype.

  本发明通常涉及用于治疗血栓形成和其他心血管、肾脏或肺部疾病的TP拮抗剂化合物。在某些实施例中，本发明提供了一种化合物，包括取代硝基苯氧基苯基、磺酰脲和烷基。在某些实施例中，本发明提供了一种治疗血栓形成的方法，通过给予具有选择性结合到血栓素A2受体的抗血栓化合物，该抗血栓化合物具有对TPα或TPβ受体亚型的优先结合。
• Herbicidal sulfonylisoureas, and compositions, preparation and use thereof
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0024215A1

  公开（公告）日：1981-02-25

  Compounds having the formula R is R1 is or R2 is halogen, nitro or various organic groups; R3 is hydrogen, halogen, alkyl or methoxy; R4 is halogen, nitro, methyl, alkoxy, carboxylic ester or methylthio; W is Cl, Br or OR12, where R12 is various organic groups; X is CH3 or OCH3; Y is CH3, alkoxy or substituted alkoxy; Z is N or CH; O is CH2 or O; and A is CH3 or CH3O ; and their agricultrally acceptable salts, exhibit herbicidal activity. Some may have utility as plant growth modifiers. For these uses the compounds may be formulated into compositions in conventional manner. The compounds can be prepared e.g. from the corresponding sulfonylurea by reaction with Ph3P and CCl4, or CBr4 to obtain a compound (I) wherein W is Cl or Br, and optionally reacting this product with an alkali metal alkoxide to obtain a compound wherein W is OR12.

  具有以下式子的化合物 R 是 R1 是 或 R2 是卤素、硝基或各种有机基团； R3 是氢、卤素、烷基或甲氧基 R4 是卤素、硝基、甲基、烷氧基、羧酸酯或甲硫基； W 是 Cl、Br 或 OR12，其中 R12 是各种有机基团； X 是 CH3 或 OCH3 Y 是 CH3、烷氧基或取代的烷氧基； Z 是 N 或 CH； O 是 CH2 或 O；以及 A 是 CH3 或 CH3O ； 及其农业上可接受的盐类具有除草活性。有些化合物还可用作植物生长调节剂。对于这些用途，可按常规方法将这些化合物配制成组合物。 这些化合物可以通过与 Ph3P 和 C 反应，从相应的磺酰脲中制备，例如 与 Ph3P 和 CCl4 或 CBr4 反应，得到 W 为 Cl 或 Br 的化合物 (I)，再将该产物与碱金属烷氧化物反应，得到 W 为 OR12 的化合物。
• Backer; Moed, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 689,698
  作者：Backer、Moed

  DOI：——

  日期：——
• Backer; Groot, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1323,1343
  作者：Backer、Groot

  DOI：——

  日期：——