正二十一烷基溴化物 | 4276-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 正二十一烷基溴化物
• 英文名称: 1-Brom-heneicosan
• 英文别名: N-Heneicosyl bromide；1-bromohenicosane
• CAS: 4276-50-0
• 化学式: C₂₁H₄₃Br
• 分子量: 375.476
• InChiKey: ABHHLNIVRZCBKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.1°C
• 沸点：
  405.99°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0028 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正二十一烷基溴化物 在 氢氧化钾 、 magnesium 、 zinc(II) chloride 、 肼 作用下， 以 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 4,9-Dimethyltritriacontanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Effects of structural variations of non-ionic surfactants on micellar properties and solubilization: surfactants containing very long hydrocarbon chains

  摘要：

  已合成了dotriacontanol（C32E41）和4,9-二甲基三十三醇（C35E40）的聚氧乙烯单醚。在298K的水中，C32E41和C35E40的胶束重量分别为4·82 × 105和5·90 × 105，聚集数分别为212和260，水合水平分别为290和283摩尔水摩尔-1表面活性剂。在上述表面活性剂的2%溶液中研究了偶氮苯，可的松醋酸酯，格里索富林，磺胺二甲嘧啶，苯丁唑酮，倍他米松，托布胺和甲萘酮的溶解作用。大胶束的存在并没有导致溶解能力的增加；C32E41和C35E40的溶解能力低于那些顺丁醇聚醚。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1981.tb13736.x
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 正二十一烷基溴化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Physical Properties of Normal Higher Alcohols. I. Synthesis of Normal Higher Primary Alcohols of Odd Carbon Numbers from Undecanol to Pentacosanol

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.1295

文献信息

• Does alkyl chain length really matter? Structure–property relationships in thermochemistry of ionic liquids
  作者：Sergey P. Verevkin、Dzmitry H. Zaitsau、Vladimir N. Emel’yanenko、Ricardas V. Ralys、Andrei V. Yermalayeu、Christoph Schick

  DOI：10.1016/j.tca.2013.04.003

  日期：2013.6

  Abstract DSC was used for determination of reaction enthalpies of synthesis of ionic liquids [Cnmim][Cl]. A combination of DSC with quantum chemical calculations presents an indirect way to study thermodynamics of ionic liquids. The indirect procedure for vaporization enthalpy was validated with the direct experimental measurements by using thermogravimetry. First-principles calculations of the enthalpy

  摘要 DSC用于测定离子液体[Cnmim][Cl]的合成反应焓。DSC 与量子化学计算的结合提供了一种研究离子液体热力学的间接方法。使用热重法通过直接实验测量验证了汽化焓的间接程序。已经使用 CBS-QB3 和 G3 (MP2) 理论对离子物质进行了气相生成焓的第一性原理计算。从文献中收集了具有阴离子 [Cl] 和 [Br] 的烷基取代咪唑鎓、吡啶鎓和吡咯烷鎓基离子液体的同源系列的实验 DSC 数据。我们已经证明了形成焓、汽化焓、和晶格势能线性依赖于烷基链长度。离子液体的热化学性质通常遵循基团可加性规则，并且形成和蒸发焓的可加性参数值似乎与分子化合物的值非常接近。
• Synthesis and characterization of partially fluorinated ethers
  作者：A. Zaggia、L. Conte、G. Padoan、F. Ceretta

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.04.003

  日期：2010.8

  with general formula F(CF2)mCH2CH2O(CH2)nH (m = 4, 6, 8 and n = 2, 3, 5, 8, 14, 18, 21) has been synthesized and characterized. The present work aimed to investigate the synthesis of PFE-m,n and evaluate some of their fundamental physico-chemical properties such as: specific gravity, refractive index, viscosity, solid–solid transitions, solubility and amphiphile surface activity in a variety of solvents

  一系列具有部分通式F（CF 2）m CH 2 CH 2 O（CH 2）n H的部分氟化醚PFE- m，n（m  = 4，6，8和n  = 2，3，5，8 ， 14、18、21）已被合成和表征。本工作旨在研究PFE- m，n的合成，并评估其一些基本的理化性质，例如：比重，折射率，粘度，固-固转变，溶解度和两亲物在各种溶剂中的表面活性。此外，PFE- m，n之间的比较并已报道了具有相同m / n比值的半氟化正构烷烃F（CF 2）m-（CH 2）n H（FHm，n）。
• Electrophotographic member, process cartridge and electrophotographic image forming apparatus
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US11022904B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Provided an electrophotographic member having an excellent electroconductivity and being capable of forming a high quality electrophotographic image even in long-term use. The electrophotographic member comprises an electroconductive substrate and an electroconductive layer on the substrate, the electroconductive layer containing a matrix polymer, and a specific imidazolium salt.

  本发明提供了一种电子照相部件，它具有极佳的导电性，即使长期使用也能形成高质量的电子照相图像。该电子照相部件由导电基板和基板上的导电层组成，导电层含有基质聚合物和特定的咪唑盐。
• Lukes; Dolezal, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1100,1102,1107
  作者：Lukes、Dolezal

  DOI：——

  日期：——
• Staellberg-Stenhagen, Arkiv foer Kemi, 1949, vol. 1, p. 153,158
  作者：Staellberg-Stenhagen

  DOI：——

  日期：——