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1-[1,2-二(4-甲氧基苯基)丁基]-3-(4-氯苯基)硫脲 | 76289-20-8

中文名称
1-[1,2-二(4-甲氧基苯基)丁基]-3-(4-氯苯基)硫脲
中文别名
——
英文名称
1-[1,2-Bis-(4-methoxy-phenyl)-butyl]-3-(4-chloro-phenyl)-thiourea
英文别名
N-[1,2-Bis(4-methoxyphenyl)butyl]-N'-(4-chlorophenyl)thiourea;1-[1,2-bis(4-methoxyphenyl)butyl]-3-(4-chlorophenyl)thiourea
1-[1,2-二(4-甲氧基苯基)丁基]-3-(4-氯苯基)硫脲化学式
CAS
76289-20-8
化学式
C25H27ClN2O2S
mdl
——
分子量
455.021
InChiKey
HUJNLMLNKQKQCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[1,2-二(4-甲氧基苯基)丁基]-3-(4-氯苯基)硫脲三氯氧磷 作用下, 反应 4.0h, 生成 1,2,3,4-tetrakis(p-methoxyphenyl)-1,3-diethylcyclobutane
    参考文献:
    名称:
    Mohsen, A.; Omar, M.E.; Farghaly, A.M., Pharmazie, 1980, vol. 35, # 8, p. 503 - 504
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-2-(4-苯甲氧基)苯并噻吩 在 aluminium amalgam 、 盐酸羟胺potassium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 1-[1,2-二(4-甲氧基苯基)丁基]-3-(4-氯苯基)硫脲
    参考文献:
    名称:
    在结构上与己烯雌酚有关的硫脲和硫代氨基脲衍生物:合成和抗癌及其他药理特性
    摘要:
    合成了具有己烯雌酚内部结构修饰的两个新系列的硫代化合物作为潜在的抗癌药。第一个含有几个N-取代的硫脲官能团,第二个含有各种N4-取代的-3-硫代氨基脲部分,代替己烯醇二甲醚的一个α-乙基。该产品在P-388淋巴细胞白血病系统中没有抗白血病活性,也没有表现出任何抗惊厥或雌激素特性。
    DOI:
    10.1002/jps.2600700928
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文献信息

  • OMAR A.-M. M. E.; FARGHALY A. M.; HAZZAA A. A. B.; ESHBA N. H., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 8, 503-504
    作者:OMAR A.-M. M. E.、 FARGHALY A. M.、 HAZZAA A. A. B.、 ESHBA N. H.
    DOI:——
    日期:——
  • Thiourea and thiosemicarbazide derivatives structurally related to hexestrol: Synthesis and anticancer and other pharmacological properties
    作者:A.-Mohsen M.E. Omar、A.M. Farghaly、A.A.B. Hazzai、N.H. Eshba、F.M. Sharabi、T.T. Daabees
    DOI:10.1002/jps.2600700928
    日期:1981.9
    place of one alpha-ethyl group of hexestrol dimethyl ether. The products showed no antileukemic activity in the P-388 lymphocytic leukemia system and did not exhibit any anticonvulsant or estrogenic properties.
    合成了具有己烯雌酚内部结构修饰的两个新系列的硫代化合物作为潜在的抗癌药。第一个含有几个N-取代的硫脲官能团,第二个含有各种N4-取代的-3-硫代氨基脲部分,代替己烯醇二甲醚的一个α-乙基。该产品在P-388淋巴细胞白血病系统中没有抗白血病活性,也没有表现出任何抗惊厥或雌激素特性。
  • Mohsen, A.; Omar, M.E.; Farghaly, A.M., Pharmazie, 1980, vol. 35, # 8, p. 503 - 504
    作者:Mohsen, A.、Omar, M.E.、Farghaly, A.M.、Hazzaa, A.A.B.、Eshba, N.H.
    DOI:——
    日期:——
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