1-[10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]吩噻嗪-2-基]乙酮 | 1053-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 1-[10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]吩噻嗪-2-基]乙酮
• 英文名称: 2-acetil-10-<3'-(4''-metilpiperazin-1''-il)>propilfenotiazina
• 英文别名: 1-{10-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-10H-phenothiazin-2-yl}-ethanone；10-<3-(4-Methyl-1-piperazinyl)-propyl>-2-phenothiazinyl-methylketon；10-<3-(4-Methyl-piperazino)-propyl>-2-acetyl-phenothiazin；2-Acetyl-10-<3-(N-methyl-piperazino)-propyl>-phenothiazin；3-Acetyl-10-(3-<4-methyl-piperazino>-propyl)-phenothiazin；Ketone, methyl 10-(3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl)phenothiazin-2-YL；1-[10-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]phenothiazin-2-yl]ethanone
• CAS: 1053-74-3
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃OS
• 分子量: 381.542
• InChiKey: WKCTYFQBCFYMAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.0881 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：中毒
急性毒性：

• 口服（大鼠）LD50：650 毫克/公斤
• 静脉注射（小鼠）LD50：87.5 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃，加热分解时会释放有毒的氮氧化物和硫氧化物烟雾。

储运特性：需存放在通风、低温且干燥的库房中。

灭火剂：适用干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]吩噻嗪-2-基]乙酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-{10-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-10H-phenothiazin-2-yl}-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sparatore; Savelli; Cordella, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 9, p. 735 - 751

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯丙基)-4-甲基哌嗪 、 2-乙酰基吩噻嗪 生成 1-[10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]吩噻嗪-2-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phenothiazines. VI. Certain 2-Substituted Phenothiazines and Their 10-Aminoalkyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01063a040

文献信息

• Synthesis and Biochemical Characterization of New Phenothiazines and Related Drugs as MDR Reversal Agents
  作者：Matthias Schmidt、Marlen Teitge、Marianela E. Castillo、Tobias Brandt、Bodo Dobner、Andreas Langner

  DOI：10.1002/ardp.200800115

  日期：2008.10

  for pharmacophor structures is a promising strategy to increase the efficacy of those drugs still influencing multidrug resistance. In this study a range of phenothiazine derivatives was synthesizied with systematical variation of three molecule domains. The biochemical determination of multidrug resistance reversal activity was achieved with the crystalviolet assay on LLC‐PK1/MDR1 cells. The results

  化疗是治疗癌症最重要的方法之一。然而，化疗期间耐药性的发展是癌症患者治疗失败和生存率下降的主要原因。多药耐药 (MDR) 是 30 多年来广泛研究的耐药形式之一。ATP 结合盒蛋白家族的成员负责以 P-糖蛋白作为最具代表性的转运蛋白的多药耐药性。为了克服多药耐药性，外排泵抑制剂对转运蛋白的药理学调节似乎是首选，但临床前研究并未导致临床应用。因此，对药效基团结构进行系统研究是提高那些仍影响多药耐药性的药物疗效的有前途的策略。在这项研究中，一系列吩噻嗪衍生物合成了三个分子结构域的系统变异。多药耐药逆转活性的生化测定是通过对 LLC-PK1/MDR1 细胞的结晶紫测定实现的。将考虑文献中关于新的结构-活性关系以克服未来耐药性的假设来讨论结果。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Use of combinations comprising a corticosteroid and a pyrimidopyrimidine in the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Combinatorx, Incorporated

  公开号：EP2070550A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  The invention features a method for treating a patient diagnosed with, or at risk of developing, an immunoinflammatory disorder by administering to the patient a tetra-substituted pyrimidopyrimidine, either alone or in combination with one or more additional agents. The invention also features a composition containing a tetra-substituted pyrimidopyrimidine in combination with one or more additional agents.

  本发明的特点是通过向患者单独或与一种或多种附加制剂联合使用四取代嘧啶嘧啶，治疗被诊断患有或有可能患上免疫炎症性疾病的患者。本发明的另一个特点是含有四取代嘧啶嘧啶的组合物与一种或多种附加制剂的组合物。
• Methods, compositions, and kits for the treatment of ophthalmic disorders
  申请人：CombinatoRx, Inc.

  公开号：EP2218442A1

  公开（公告）日：2010-08-18

  The invention features methods, compositions and kits comprising a corticosteroid and a non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant for treating an ophthalmic disorder in a patient, wherein at least one of said corticosteroid and said non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant is present at a low concentration, in particular wherein said corticosteroid is prednisolone acetate and said non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant is cyclosporine A.

  本发明的特征是包含皮质类固醇和非类固醇免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂的方法、组合物和试剂盒，用于治疗患者的眼科疾病、其中，所述皮质类固醇和所述非类固醇免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂中至少有一种以低浓度存在，特别是所述皮质类固醇为醋酸泼尼松龙，所述非类固醇免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂为环孢素 A。
• Combination therapy for the treatment of immunoinflammatory disorders
  申请人：——

  公开号：US20040224876A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention features a method for treating a patient diagnosed with, or at risk of developing, an immunoinflammatory disorder by administering a non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant (NsIDI) and an NsIDI enhancer (NsIDIE) or analog or metabolite thereof to the patient. The invention also features a pharmaceutical composition containing an NsIDI and NsIDIE or analog or metabolite thereof for the treatment or prevention of an immunoinflammatory disorder.

  本发明的特点是通过向患者施用非甾体类免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂（NsIDI）和NsIDI增强剂（NsIDIE）或其类似物或代谢物来治疗被诊断患有或有可能患上免疫炎症性疾病的患者。本发明还具有一种含有 NsIDI 和 NsIDIE 或其类似物或代谢物的药物组合物，用于治疗或预防免疫炎症性疾病。