1-[2-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙基]咪唑 | 191280-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1-[2-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙基]咪唑
• 英文名称: 1-[2-(imidazol-1-yl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1H-Imidazole, 1-[2-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)ethyl]-；1-[2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethyl]imidazole
• CAS: 191280-16-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: IWHDGKMFQQWLPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘-1-乙醇 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-[2-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙基]咪唑
  参考文献：
  名称：

  1-咪唑基（烷基）取代的二氢和四氢喹啉及其类似物：血栓烷A（2）合酶和芳香酶的双重抑制剂的合成和评价。

  摘要：

  一系列的1-咪唑基（烷基）取代的喹啉，异喹啉，萘，苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩衍生物被合成为血栓烷A（2）合酶的双重抑制剂（P450 TxA（2））和芳香化酶（P450 arom）。对这些酶的双重抑制可能是治疗乳腺肿瘤和预防转移的新策略。最有效的双重抑制剂5-（2-咪唑-1-基乙基）-7,8-二氢喹啉（31）（P450 TxA（2）：IC（50）= 0.29 microM; P450 arom：IC（50）= 0.50 microM）及其5、6饱和类似物30（P450 TxA（2）：IC（50）= 0.68 microM; P450 arom：IC（50）= 0.38 microM）对两种目标酶的抑制作用均比参考化合物强（dazoxiben：IC（50）= 1.1 microM；氨基谷氨酰胺：IC（50）= 18.5 microM）。为了确定体内活性，在大鼠中检查了所选化合物对血清TxB（2）浓度的影响。化合物30（8

  DOI：

  10.1021/jm991180u

文献信息

• Ledergerber; Frotscher; Hartmann, Archiv der Pharmazie, 1997, vol. 330, # 1-2, p. 3 - 5
  作者：Ledergerber、Frotscher、Hartmann

  DOI：——

  日期：——
• Benzocycloalkane derivatives
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0135177B1

  公开（公告）日：1989-12-06