正己胺氢碘酸盐 | 54285-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 正己胺氢碘酸盐
• 中文别名: 己胺氢碘酸盐
• 英文名称: hexylammonium iodide
• 英文别名: n-hexylammonium iodide；hexylamine; hydriodide；Hexylamin; Hydrojodid；Hexaneammonium iodide；hexylazanium;iodide
• CAS: 54285-91-5
• 化学式: C₆H₁₆N*I
• 分子量: 229.104
• InChiKey: VNAAUNTYIONOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己胺氢碘酸盐 、 lead(II) iodide 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到[(hexylammonium)2PbI4]
  参考文献：
  名称：

  Systematic Studies on Chain Lengths, Halide Species, and Well Thicknesses for Lead Halide Layered Perovskite Thin Films

  摘要：

  二维层状钙钛矿化合物（CnH2n+1NH3）2（CH3NH3）m−1PbmX3m+1（n=2，3，4，6，10；X=Cl，Br，I；m=1，2，3）被系统地制备。研究了钙钛矿薄膜的势垒大小、卤素种类和阱厚对量子限域结构的影响。层状钙钛矿薄膜由于限制在无机量子阱中的激子而显示出强烈而清晰的吸收峰。随着卤素种类从Cl变为Br和I，激子峰向低能量方向移动。此外，通过改变旋涂条件制备了精细的多层钙钛矿化合物薄膜。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1607
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 在 氢碘酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 正己胺氢碘酸盐
  参考文献：
  名称：

  化学合成的二维有机-无机杂化钙钛矿纳米片的激子性质

  摘要：

  二维有机-无机杂化钙钛矿（OIHP）代表一类独特的材料，具有天然的量子阱结构和准2D电子性质。在这里，报道了一种基于直接溶液的多功能单层和多层OIHP纳米片的合成方法，并通过光致发光和吸收光谱系统研究了它们的电子结构与单层数的关系。发现各种OIHP的单层具有高电子质量，高量子产率和可忽略的斯托克斯位移证明了这一点。结果表明，当层厚度从体层减小到单层时，地面激子峰蓝移约40 meV。还表明，对于（C 6 H 5（CH 2），激子结合能实际上保持不变2 NH 3）2 PbI 4具有层数。与以前的报告相比，（C 4 H 9 NH 3）2 PbI 4观察到相似的趋势。此外，发现光致发光寿命随着单层数量的减少而减少，这表明表面陷阱态在电子-空穴对的非辐射复合中起着主导作用。

  DOI：

  10.1002/adma.201704055
• 作为试剂：
  描述：

  甲基2-(苯基氨基)乙酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正己胺氢碘酸盐 、 三乙胺 作用下， 生成 (2S)-2-[(2-hydroxy-(1S)-1-phenylethyl)amino]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  光学活性的C 2对称的2,5-二取代的吡咯烷和其他β，β'-二羟胺的简便合成

  摘要：

  2，5-二溴己二酸已分两步转化为（S，S）-吡咯烷-2,5-二羧酸的二-（R）-泛内酯。该化合物用作C 2对称的2，5-二取代的吡咯烷的前体。还报道了以α-溴苯基乙酸和（S）-苯基甘氨酸乙酯为起始原料的线性C 2对称β，β'-二羟基胺的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85057-7

文献信息

• Redox intercalation of alkylammonium ions into VOAO4.nH2O (A=P, As)
  作者：M.Martinez Lara、A.Jimenez Lopez、L.Moreno Real、S. Bruque、B. Casal、E. Ruiz-Hitzky

  DOI：10.1016/0025-5408(85)90110-2

  日期：1985.5

  The layered, mixed-oxide hydrates, V /SUP v/ OAsO/sub 4/ . 3H/sub 2/O and V /SUP v/ OPO/sub 4/ . 2H/sub 2/O react with alkylammonium iodides to form (RNH/sub 3/) /SUB x/ V /SUB x/ /SUP 1v/ V /SUP v/ /SUB 1-x/ OAO/sub 4/ . H/sub 2/O, where R=PhCH/sub 2/, or C /SUB n/ H /SUB 2n+1/ (n=3 to 8), and x= .4 to .6 The intercalate materials exhibit a layered structure derived from the starting solids. After

  层状混合氧化物水合物，V /SUP v/ OAsO/sub 4/ 。3H/sub 2/O 和 V /SUP v/ OPO/sub 4/。2H/sub 2/O 与碘化烷基铵反应形成 (RNH/sub 3/) /SUB x/ V /SUB x/ /SUP 1v/ V /SUP v/ /SUB 1-x/ OAO/sub 4/ 。H/sub 2/O，其中 R=PhCH/sub 2/，或 C /SUB n/ H /SUB 2n+1/（n=3 至 8），并且 x= .4 至 .6源自起始固体的层状结构。反应后，后者发生层状溶胀，这与烷基链的“柱状”排列一致。
• Myth behind Metastable and Stable <i>n</i>-Hexylammonium Bromide-Based Low-Dimensional Perovskites
  作者：Yingping Fan、Haoran Chen、Xiaomin Liu、Meng Ren、Yugang Liang、Yao Wang、Yanfeng Miao、Yuetian Chen、Yixin Zhao

  DOI：10.1021/jacs.3c01684

  日期：2023.4.12

  alkylammonium bromide-based low-dimensional perovskites are unclear. Herein, we investigate the physical and chemical properties of an n-hexylammonium bromide (HABr)-based low-dimensional perovskite including both thin films and single crystals. First of all, the HA2PbBr4 perovskite film and aged single crystal demonstrate different X-ray diffraction patterns from those of the fresh as-prepared single

  在钙钛矿太阳能电池中，钝化含有高浓度缺陷，特别是深能级缺陷的表面或界面，是大幅提高器件功率转换效率和稳定性的最重要课题之一。长链烷基溴化铵已广泛且普遍适用于钝化处理。然而，由于这些基于烷基溴化铵的低维钙钛矿的形成途径和确切结构尚不清楚，其背后的机制仍未得到很好的探索。在此，我们研究了基于正己基溴化铵 (HABr) 的低维钙钛矿（包括薄膜和单晶）的物理和化学性质。首先，HA 2 PbBr 4钙钛矿薄膜和老化的单晶表现出与新鲜制备的单晶不同的 X 射线衍射图。我们发现新鲜的 HA 2 PbBr 4单晶呈现亚稳相，因为其结构因晶格应变的松弛而随老化而变化，而 HA 2 PbBr 4钙钛矿薄膜与老化的单晶相当稳定。在与FAPbI 3反应后，HABr可以嵌入到FAPbI 3晶格中，形成HAFAPbI 3 Br的混合阳离子钙钛矿，处于分解和生成的动态平衡。相反，HABr 与过量 PbI 2的反应形成稳定的
• Controlling Phase Transitions in Two-Dimensional Perovskites through Organic Cation Alloying
  作者：Rand L. Kingsford、Seth R. Jackson、Leo C. Bloxham、Connor G. Bischak

  DOI：10.1021/jacs.3c02956

  日期：2023.5.31

  spectroscopy, we also demonstrate that the phase transition in the organic layer couples to the inorganic lattice, impacting PL intensity and wavelength. We take advantage of changes in PL intensity to image the dynamics of this phase transition and show asymmetric phase growth at the microscale. Our findings provide the necessary design principles to precisely control phase transitions in 2D perovskites for

  我们展示了通过合金化不同长度的烷基有机阳离子来控制 Ruddlesden-Popper 二维 (2D) 钙钛矿的相变温度。通过将己基铵与戊基铵或庚基铵阳离子以不同比例混合，我们连续将结晶粉末和薄膜中二维钙钛矿的相变温度从大约 40 °C 调整到 -80 °C。关联温度相关的掠入射广角 X 射线散射和光致发光光谱，我们还证明有机层中的相变与无机晶格耦合，影响 PL 强度和波长。我们利用 PL 强度的变化来成像这种相变的动力学，并在微观尺度上显示不对称相生长。
• SOLAR CELL AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Sekisui Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3605632A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  The present invention aims to provide a solar cell having high durability against deterioration due to moisture ingress from the side surfaces. The solar cell 10 of the present invention includes: first and second electrodes 12 and 17; a perovskite layer 14 provided between the first and second electrodes 12 and 17 and containing an organic-inorganic perovskite compound (A) represented by the formula RMX3 where R is an organic molecule, M is a metal atom, and X is a halogen atom; and a side-surface-protecting layer 15 provided on a peripheral side of the perovskite layer 14 to coat at least part of a side surface of the perovskite layer 14, the side-surface-protecting layer 15 containing at least one selected from the group consisting of a metal halide (B1) and an organometal halide (B2) or containing an organohalide (C).

  本发明的目的是提供一种太阳能电池，它具有很高的耐久性，可防止由于湿气从侧面侵入而导致的性能下降。本发明的太阳能电池 10 包括第一和第二电极 12 和 17；第一和第二电极 12 和 17 之间的包晶层 14，该层含有由式 RMX3 表示的有机-无机包晶化合物 (A)，其中 R 是有机分子，M 是金属原子，X 是卤素原子；以及在包晶层 14 的外围侧设置的侧表面保护层 15，以包覆包晶层 14 的至少部分侧表面，侧表面保护层 15 至少含有选自金属卤化物 (B1) 和有机金属卤化物 (B2) 或含有有机卤化物 (C) 组中的一种。
• A METHOD FOR SYNTHESIS OF ORGANIC IODIDES, A PEROVSKITE-FORMING COMPOSITION COMPRISING AN ORGANIC IODIDE AND A PHOTOVOLTAIC CELL WITH A PEROVSKITE LAYER OBTAINED THEREFROM
  申请人：Saule S.A.

  公开号：EP3719001A2

  公开（公告）日：2020-10-07

  A method for obtaining a salt with a general formula: RxNI, wherein: RxN is an organic cation (RxN+), R represents substituents (R-) independently selected from a group consisting of organic substituents: R1-, R2-, R3- and hydrogen (H-), x is a number of the substituents R- directly linked with the nitrogen (N) atom in the organic cation RxN+, wherein x is 3 or 4, I is an iodide anion (I-). The method comprises: preparing a reaction mixture comprising the steps of: synthesizing hydrogen iodide (HI) in situ by mixing molecular iodine (I2) with formic acid (COOH) in a molar ratio of molecular iodine (I2) : formic acid (COOH) of no less than 1.01:1, in a solvent medium, introducing into the solvent medium a compound being a donor of organic cation RxN+ in an amount providing the molar ratio of the donor of organic cation RxN+ : molecular iodine (I2) of no less than 1.01:1, and maintaining the reaction mixture at a temperature of not less than 20 °C for the time necessary to obtain the reaction product being the salt with the general formula RxNI. The obtained product is a substrate for synthesis of perovskites.

  一种获得通式为RxNI 其中RxN是有机阳离子（RxN+），R代表取代基（R-），独立地选自由有机取代基组成的组：R1-、R2-、R3- 和氢（H-），x 是与有机阳离子 RxN+ 中氮（N）原子直接相连的取代基 R- 的数目，其中 x 是 3 或 4，I 是碘化阴离子（I-）。该方法包括：制备反应混合物，包括以下步骤：将分子碘（I2）与甲酸（COOH）以分子碘（I2）：甲酸（COOH）的摩尔比不小于 1.01:1，在溶剂介质中，向溶剂介质中引入有机阳离子 RxN+ 的供体化合物，其量为有机阳离子 RxN+ 的供体∶分子碘 (I2) 的摩尔比不小于 1.01:1，并将反应混合物在不低于 20 °C 的温度下保持必要的时间，以获得通式为 RxNI 的盐的反应产物。得到的产物是一种用于合成过氧化物的底物。