1-[2-(甲磺酰基)吡啶-4-基]环丙基-1-胺盐酸盐 | 1300023-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-[2-(甲磺酰基)吡啶-4-基]环丙基-1-胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(2-(methylsulfonyl)pyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-methanesulfonyl-pyridin-4-yl)-cyclopropylamine hydrochloride；1-(2-Methanesulfonylpyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride；1-(2-methylsulfonylpyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1300023-14-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S*ClH
• 分子量: 248.733
• InChiKey: XOGCIROKLNAPJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)吡唑并[3,4-c]吡啶-4-羧酸 、 1-[2-(甲磺酰基)吡啶-4-基]环丙基-1-胺盐酸盐 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-N-(1-(2-(methylsulfonyl)pyridin-4-yl)cyclopropyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  利用连续流动的Curtius重排技术开发CCR1拮抗剂的简洁，可扩展的合成方法

  摘要：

  使用连续流技术描述了发育，CCR1拮抗剂的收敛，稳健和简洁的合成方法。在第一种方法中，遵循快速的SNAr序列导入环丙烷的方法，首先...

  DOI：

  10.1039/c6gc03123d
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟吡啶 在 盐酸 、 硫酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 正庚烷 、 乙基苯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[2-(甲磺酰基)吡啶-4-基]环丙基-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  利用连续流动的Curtius重排技术开发CCR1拮抗剂的简洁，可扩展的合成方法

  摘要：

  使用连续流技术描述了发育，CCR1拮抗剂的收敛，稳健和简洁的合成方法。在第一种方法中，遵循快速的SNAr序列导入环丙烷的方法，首先...

  DOI：

  10.1039/c6gc03123d

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011056440A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3, X and L are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此处披露。还披露了公式（I）化合物的组成、制备方法和使用方法。
• Potent and selective CC chemokine receptor 1 antagonists labeled with carbon-13, carbon-14, and tritium
  作者：Bachir Latli、Matt Hrapchak、Maxim Cheveliakov、Jonathan T. Reeves、Maurice Marsini、Carl A. Busacca、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/jlcr.3635

  日期：2018.8

  1-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid (2-methanesulfonyl-pyridin-4-ylmethyl)-amide (1) and its analogs (2) and (3) are potent CCR1 antagonists intended for the treatment of rheumatoid arthritis. The detailed syntheses of these 3 compounds labeled with carbon-13 as well as the preparation of (1) and (2) labeled with carbon-14, and (1) labeled with tritium, are described.

  1-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-4-羧酸(2-甲磺酰基-吡啶-4-基甲基)-酰胺(1)及其类似物(2)和(3)是用于治疗类风湿性关节炎的强效 CCR1 拮抗剂。描述了这3种碳13标记化合物的详细合成以及(1)和(2)碳14标记和(1)氚标记的制备。
• Heterocyclic Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270879A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3, X and L are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明涉及式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此披露。本发明还涉及式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Heterocyclic compounds as CCR1 receptor antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US08927550B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3, X and L are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明公开了式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1，Ar2，R1-R3，X和L在此披露。还公开了式(I)化合物的组合物，制备方法和使用方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2493875B1

  公开（公告）日：2014-08-06