正膦,三苯基(2,2,2-三乙氧基亚乙基)- | 106046-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 正膦,三苯基(2,2,2-三乙氧基亚乙基)-
• 英文名称: 2,2,2-Triethoxyethylidenetriphenylphosphorane
• 英文别名: Triphenyl(2,2,2-triethoxyethylidene)-lambda~5~-phosphane；triphenyl(2,2,2-triethoxyethylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 106046-73-5
• 化学式: C₂₆H₃₁O₃P
• 分子量: 422.504
• InChiKey: AGVOOOFZVSRTAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-81 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  520.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正膦,三苯基(2,2,2-三乙氧基亚乙基)- 、 苯甲醛 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BESTMANN, H. J.;ROTH, K., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 397-400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (2,2-diethoxyvinylidene)triphenylphosphorane 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到正膦,三苯基(2,2,2-三乙氧基亚乙基)-
  参考文献：
  名称：

  Kumulierte Ylide; XVIII¹¹. Eine Synthesemöglichkeit für 3-Arylorthoacrylsäure-triethylester

  摘要：

  3-芳基原位丙烯酸三乙酯的合成 乙氧基亚甲基三苯基膦加入乙醇得到2,2,2-三乙氧基亚甲基三苯基膦，后者与芳香醛发生维蒂希反应，得到3-芳基原位丙烯酸三乙酯。在这些产品中，(E)-异构体占主导地位。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31650

文献信息

• Kumulierte Ylide; XVIII¹¹. Eine Synthesemöglichkeit für 3-Arylorthoacrylsäure-triethylester
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Kurt Roth

  DOI：10.1055/s-1986-31650

  日期：——

  A Synthesis of Triethyl 3-Arylorthoacrylates Diethoxyethenylidenetriphenylphosphorane adds ethanol to give 2,2, 2-triethoxyethylidenetriphenylphosphorane which undergoes the Wittig reaction with aromatic aldehydes to afford triethyl 3-arylorthoacrylates. In these products, the (E)-isomers predominate.

  3-芳基原位丙烯酸三乙酯的合成 乙氧基亚甲基三苯基膦加入乙醇得到2,2,2-三乙氧基亚甲基三苯基膦，后者与芳香醛发生维蒂希反应，得到3-芳基原位丙烯酸三乙酯。在这些产品中，(E)-异构体占主导地位。
• BESTMANN, H. J.;ROTH, K., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 397-400
  作者：BESTMANN, H. J.、ROTH, K.

  DOI：——

  日期：——