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1-[3-(甲基磺酰基)苯基]脲 | 88497-95-4

中文名称
1-[3-(甲基磺酰基)苯基]脲
中文别名
——
英文名称
Urea, (3-(methylsulfonyl)phenyl)-
英文别名
(3-methylsulfonylphenyl)urea
1-[3-(甲基磺酰基)苯基]脲化学式
CAS
88497-95-4
化学式
C8H10N2O3S
mdl
MFCD27931432
分子量
214.24
InChiKey
PGITUQFRJFAVOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲砜基苯胺溶剂黄146 、 Sodium cyanate 在 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.17h, 以to give the desired product (1.3 g)的产率得到1-[3-(甲基磺酰基)苯基]脲
    参考文献:
    名称:
    Cyclic Amine Compound and Use Thereof for the Prophylaxis or Treatment of Hypertension
    摘要:
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物:其中,环A是一种5或6成员的芳香杂环,可选地具有取代基;U、V和W分别独立地为C或N,但当U、V和W中的任何一个为N时,其他的应为C;Ra和Rb分别独立地为一个环状基团,可选地具有取代基;一个C1-10烷基,可选地具有取代基;一个C2-10烯基,可选地具有取代基;或一个C2-10炔基,可选地具有取代基;X是一条键或具有1到6个原子的主链间隔;Y是具有1到6个原子的主链间隔;Rc是一个含有杂原子作为构成原子的碳氢基团,可选地具有取代基;m和n分别独立地为1或2;环B可选地具有取代基,或其盐。本发明的化合物具有优异的肾素抑制活性,因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。
    公开号:
    US20100121048A1
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文献信息

  • CYCLIC AMINE COMPOUND AND USE THEREOF FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF HYPERTENSION
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1984355A2
    公开(公告)日:2008-10-29
  • [EN] NOVEL THIOPHENE SULFOXIMINES FOR TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE THIOPHENE SULFOXIMINE DESTINES A TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS PATHOLOGIQUES ASSOCIES AU COMPLEMENT
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2006101860A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    [EN] Disclosed are compounds for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade. Said compounds are of Formula I I or a solvate, hydrate, pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof; wherein Ra, Rb, and Rc are defined in the specification, as are A Z, Q, R1 and R2.
    [FR] La présente invention se rapporte à des composés destinés à traiter les symptômes d'un trouble aigu ou chronique associé à la voie classique de la cascade du complément, ou à un solvate, un hydrate, un sel pharmaceutiquement acceptable ou un promédicament desdits composés. Lesdits composés sont représentés par la formule (II), dans laquelle Ra, Rb, et Rc sont tels que définis dans le descriptif de l'invention, de même que A, Z, Q, R1 et R2.
  • [EN] CYCLIC AMINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMINE CYCLIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2007094513A2
    公开(公告)日:2007-08-23
    [EN] The present invention relates to a compound represented by the formula:( I ) wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent (s); U, V and W are each independently C or N, provided that when any one of U, V and W is N, then the others should be C; Ra and Rb are each independently a cyclic group optionally having substituent (s), a C1-10 alkyl group optionally having substituent (s), a C2-10 alkenyl group optionally having substituent (s), or a C2-10alkynyl group optionally having substituent (s); X is a bond, or a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Y is a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Rc is a hydrocarbon group optionally containing heteroatom(s) as the constituting atom(s), which optionally has substituent (s); m and n are each independently 1 or 2; and ring B optionally further has substituent (s), or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension, and the like.
    [FR] La présente invention concerne un composé ou un sel de celui-ci représenté par la formule (I). Dans cette formule le cycle A est un hétérocycle aromatique ramifié à 5 ou 6 chaînons possédant éventuellement un ou plusieurs substituants, U, V et W sont chacun indépendamment C ou N, sous réserve que lorsque U, V ou W est N, les autres doivent être C, Ra et Rb sont chacun indépendamment un groupe cyclique possédant éventuellement un ou plusieurs substituants, un groupe alkyle en C1-10 possédant éventuellement un ou plusieurs substituants, un groupe alkényle en C2-10possédant éventuellement un ou plusieurs substituants, ou un groupe alkynile en C2-10 possédant éventuellement un ou plusieurs substituants, X est une liaison ou un séparateur possédant 1 à 6 atomes dans la chaîne principale, Y est un séparateur possédant 1 à 6 atomes dans la chaîne principale, Rc est un groupe hydrocarbure contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes comme atomes constituants, qui possède éventuellement un ou plusieurs substituants, m et n sont chacun indépendamment 1 ou 2 et, le cycle B possède aussi éventuellement un ou plusieurs substituants. Le composé de cette invention possède une excellente activité inhibitrice de rénine, et convient donc comme agent pour la prophylaxie ou le traitement de l'hypertension, de divers dégradations d'organe imputables à l'hypertension et similaire.
  • Cyclic Amine Compound and Use Thereof for the Prophylaxis or Treatment of Hypertension
    申请人:Kuroita Takanobu
    公开号:US20100121048A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The present invention relates to a compound represented by the formula: (I) wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent (s); U, V and W are each independently C or N, provided that when any one of U, V and W is N, then the others should be C; Ra and Rb are each independently a cyclic group optionally having substituent(s), a C 1-10 alkyl group optionally having substituent(s), a C 2-10 alkenyl group optionally having substituent(s), or a C 2-10 alkynyl group optionally having substituent(s); X is a bond, or a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Y is a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Rc is a hydrocarbon group optionally containing heteroatom(s) as the constituting atom(s), which optionally has substituent(s); m and n are each independently 1 or 2; and ring B optionally further has substituent(s), or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension, and the like.
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物:其中,环A是一种5或6成员的芳香杂环,可选地具有取代基;U、V和W分别独立地为C或N,但当U、V和W中的任何一个为N时,其他的应为C;Ra和Rb分别独立地为一个环状基团,可选地具有取代基;一个C1-10烷基,可选地具有取代基;一个C2-10烯基,可选地具有取代基;或一个C2-10炔基,可选地具有取代基;X是一条键或具有1到6个原子的主链间隔;Y是具有1到6个原子的主链间隔;Rc是一个含有杂原子作为构成原子的碳氢基团,可选地具有取代基;m和n分别独立地为1或2;环B可选地具有取代基,或其盐。本发明的化合物具有优异的肾素抑制活性,因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。
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