1-[4-[1-(4-哌啶-1-基苯基)乙烯基]苯基]哌啶 | 84610-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[4-[1-(4-哌啶-1-基苯基)乙烯基]苯基]哌啶
• 英文名称: 1,1'-[Ethene-1,1-diyldi(4,1-phenylene)]dipiperidine
• 英文别名: 1-[4-[1-(4-piperidin-1-ylphenyl)ethenyl]phenyl]piperidine
• CAS: 84610-91-3
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂
• 分子量: 346.516
• InChiKey: CAHMUOZWLZNWSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-propan-2-ylimidazol-2-yl)but-2-en-1-one 、 1-[4-[1-(4-哌啶-1-基苯基)乙烯基]苯基]哌啶 在 C₅₄H₄₂F₁₂N₄O₂Rh⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属手性Rh（III）配合物催化未活化烯烃与α，β-不饱和2-酰基咪唑的不对称共轭加成

  摘要：

  开发了一种新制备的手性金属Rh（III）配合物，可高效催化对乙烯基苯胺与α，β-不饱和2-酰基咪唑的不对称共轭加成反应，以67-95％的收率得到相应的加合物，收率为86-95。 ％ee。显着地，使用低至0.05mol％的Rh（III）络合物作为催化剂，克规模的反应仍以81％的收率和92％的ee提供期望的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01456

文献信息

• An Asymmetric Organocatalytic Quadruple Domino Reaction Employing a Vinylogous Friedel–Crafts/Michael/Michael/Aldol Condensation Sequence
  作者：Dieter Enders、Arne Philipps、Lars Fritze、Nico Erdmann

  DOI：10.1055/s-0034-1380197

  日期：——

  Abstract An organocatalytic quadruple cascade initiated by a Friedel–Crafts-type reaction is described. The (S)-diphenylprolinol trimethylsilyl ether catalyzed reaction yields highly functionalized cyclohexenecarbaldehydes bearing a 1,1-bis[4-(dialkylamino)phenyl]ethene moiety and three contiguous stereogenic centers. The reaction tolerates various functional groups and all products are obtained with

  摘要 描述了由 Friedel-Crafts 型反应引发的有机催化四级联反应。( S )-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚催化反应产生高度官能化的环己烯甲醛，其具有 1,1-双[4-(二烷基氨基)苯基]乙烯部分和三个连续的立体中心。该反应容许各种官能团，并且所有产物都以非常好的非对映选择性和几乎完全的对映体过量获得。 描述了由 Friedel-Crafts 型反应引发的有机催化四级联反应。( S )-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚催化反应产生高度官能化的环己烯甲醛，其具有 1,1-双[4-(二烷基氨基)苯基]乙烯部分和三个连续的立体中心。该反应容许各种官能团，并且所有产物都以非常好的非对映选择性和几乎完全的对映体过量获得。
• New phthalide derivatives, process for preparing the same and recording system utilizing the same as colourless chromogenic material
  申请人：KANZAKI PAPER MANUFACTURING COMPANY LIMITED

  公开号：EP0062544A1

  公开（公告）日：1982-10-13

  A new phthalide derivative useful as a colourless chromogenic material has the general formula:

  一种可用作无色显色材料的新邻苯二甲酸酯衍生物的通式为
• Process for preparing diphenylalkene derivatives
  申请人：KANZAKI PAPER MANUFACTURING CO., LTD.

  公开号：EP0257591A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  A process for preparing a diphenylalkene derivative of the formula [II] which comprises oxidizing a diphenylalkanoic acid derivative of the formula [I] wherein R₁ and R₂ are each substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or substituted or unsubstituted aryl, R₁ and R₂ may form a heteroring together therewith or with an adjacent benzene ring, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇, R₈, R₉, R₁₀ and R₁₁ are each hydrogen atom, halogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted hydroxyl or substituted or unsubstituted amino, R₁₂ and R₁₃ are each hydrogen atom or substituted or unsubstituted alkyl, X is carboxyl, amide, ester or halide thereof.

  一种制备式[II]二苯基烷烃衍生物的工艺 其中包括氧化式[I]的二苯基烷酸衍生物 其中 R₁ 和 R₂ 各自为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的芳基，R₁ 和 R₂ 可与之或与相邻的苯环一起形成杂环、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉、R₁₀ 和 R₁₁ 各为氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基或取代或未取代的氨基，R₁₂ 和 R₁₃ 各为氢原子或取代或未取代的烷基，X 为羧基、酰胺、酯或其卤化物。
• US4641160A
  申请人：——

  公开号：US4641160A

  公开（公告）日：1987-02-03
• US4770973A
  申请人：——

  公开号：US4770973A

  公开（公告）日：1988-09-13