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1-[6-[6-[6-[氨基(甲基)氨基]吡啶-2-基]吡啶-2-基]吡啶-2-基]-1-甲基肼 | 106538-65-2

中文名称
1-[6-[6-[6-[氨基(甲基)氨基]吡啶-2-基]吡啶-2-基]吡啶-2-基]-1-甲基肼
中文别名
——
英文名称
6,6''-bis(α-methylhydrazino)-2,2':6',2''-terpyridine
英文别名
6,6"-bis(α-methylhydrazino)-2,2':6',2"-terpyridine;1-[6-[6-[6-[Amino(methyl)amino]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-1-methylhydrazine;1-[6-[6-[6-[amino(methyl)amino]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-1-methylhydrazine
1-[6-[6-[6-[氨基(甲基)氨基]吡啶-2-基]吡啶-2-基]吡啶-2-基]-1-甲基肼化学式
CAS
106538-65-2
化学式
C17H19N7
mdl
——
分子量
321.385
InChiKey
MKBNHEPOXIYUMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    582.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    97.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[6-[6-[6-[氨基(甲基)氨基]吡啶-2-基]吡啶-2-基]吡啶-2-基]-1-甲基肼 、 6-[(3-Decyloxy-pyridin-2-yl)-methyl-hydrazonomethyl]-pyridine-2-carbaldehyde 生成
    参考文献:
    名称:
    质子调节结合和释放金属离子后,线性分子链可逆折叠/展开为螺旋状通道状络合物。
    摘要:
    缩聚反应将适当的金属离子结合到线性配体链上,通过配体的可逆卷曲产生通道状的络合物,从而允许产生大幅度振幅的离子诱导,酸碱中和,分子纳米机械收缩/延伸运动。
    DOI:
    10.1039/b407168a
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-6-(3'-dimethylammonio-1'-oxopropyl)pyridine chloride 在 乙酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 1-[6-[6-[6-[氨基(甲基)氨基]吡啶-2-基]吡啶-2-基]吡啶-2-基]-1-甲基肼
    参考文献:
    名称:
    2,2':6',2''-叔吡啶大环的制备和配位化学。第5部分。含有2,2':6',2''-叔吡啶的未取代的十五元环大环
    摘要:
    描述了通过瞬时模板反应制备并入有2,2':6',2''-吡啶基部分的简单未取代的五齿大环化合物的方法。描述了配体的钴(II),镍(II),铜(II)和锌(II)配合物,以及这些化合物的氧化还原化学反应。Esr研究表明,形成了具有溶剂分子占据轴向位点的五边形-双锥体络合物。
    DOI:
    10.1039/dt9870000005
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文献信息

  • The preparation and coordination chemistry of 2,2′:6′,2″-terpyridine macrocycles—VI. Planar hexadentate macrocycles incorporating 2,2′: 6′,2″-terpyridine
    作者:Edwin C. Constable、Jeremy M. Holmes
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)83869-3
    日期:1988.1
    The template condensation of 6,6″-bis(α-methylhydrazino)-2,2′: 6′,2″-terpyridines L2 and L3 with 2,6-pyridinedialdehyde may give a number of different products depending upon the metal ion which is used. In the presence of nickel(II) the products are either the nickel(II) complexes of the 18-membered ring macrocycles L4 or L5 or the free macrocycles. The metal ion acts as a transient template and is
    6,6''-双(α-甲基基)-2,2':6',2''-吡啶L 2和L 3与2,6-吡啶二醛的模板缩合可产生多种不同的产物,具体取决于属使用的离子。在(II)的存在下,产物是18元环大环L 4或L 5的(II)配合物或游离大环。属离子充当瞬态模板,并在特定于氯离子的脱属过程中被除去。使用二甲基锡(IV)作为模板导致形成环收缩的大环L 6或L 7的络合物。
  • Sequence-Specific Cleavage of RNA Using Macrocyclic Lanthanide Complexes Conjugated to Oligonucleotides: A Structure Activity Study
    作者:Jonathan Hall、Dieter Hüsken、Robert Häner
    DOI:10.1080/07328319708006187
    日期:1997.7
    A series of lanthanide complexes were synthesized and conjugated to an oligodeoxynucleotide. Sequence-specific cleavage of a complementary RNA by the conjugates was performed and results are discussed in terms of structure of the complexes.
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