1-[[3-(3-氯丙氧基)苯基]甲基]哌啶 | 101650-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-[[3-(3-氯丙氧基)苯基]甲基]哌啶
• 英文名称: 1-chloro-3-{3-[(piperidin-1-yl)methyl]phenoxy}propane
• 英文别名: 1-{[3-(3-Chloropropoxy)phenyl]methyl}piperidine；1-[[3-(3-chloropropoxy)phenyl]methyl]piperidine
• CAS: 101650-46-8
• 化学式: C₁₅H₂₂ClNO
• 分子量: 267.799
• InChiKey: RQZFADOMHWNDFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[3-(3-氯丙氧基)苯基]甲基]哌啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 醋酸罗沙替丁
  参考文献：
  名称：

  一种罗沙替丁醋酸酯的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种罗沙替丁醋酸酯(Roxatidine acetate)，化学名为2‑乙酰氧基‑N‑[3‑[3‑(1‑哌啶基甲基)苯氧基]丙基]乙酰胺(式VI)的制备方法。本发明所提供的方法具有原料廉价易得，反应条件温和，收率高，后处理操作简便，所用溶剂试剂绿色环保等优点，降低了成本，具有一定的技术优势且对环境友好，适合大规模工业生产。

  公开号：

  CN113135874B
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 氯化亚砜 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-[[3-(3-氯丙氧基)苯基]甲基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  Hough; Nalwalk; Li, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1997, vol. 283, # 3, p. 1534 - 1543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IRIUTIDZIMA, SINOBU;SIMODZONO, KODZI
  作者：IRIUTIDZIMA, SINOBU、SIMODZONO, KODZI

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：IRIUTIDZIMA SINOBU、 SIMODZONO KODZI

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：IRIUTIDZIMA SINOBU、 SIMODZONO TAKAXARU

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：IRIUTIDZIMA SINOBU、 SIMOEHN TAKAXARU

  DOI：——

  日期：——
• JPS60260533A
  申请人：——

  公开号：JPS60260533A

  公开（公告）日：1985-12-23