1-[[3-(3-溴丙氧基)苯基]甲基]哌啶 | 102244-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-[[3-(3-溴丙氧基)苯基]甲基]哌啶
• 英文名称: 1-<<3-(3-bromopropoxy)phenyl>methyl>piperidine
• 英文别名: 1-<3-(3-bromopropoxy)benzyl>piperidine；1-{[3-(3-Bromopropoxy)phenyl]methyl}piperidine；1-[[3-(3-bromopropoxy)phenyl]methyl]piperidine
• CAS: 102244-43-9
• 化学式: C₁₅H₂₂BrNO
• 分子量: 312.25
• InChiKey: CATOMCFNZFQHML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[3-(3-溴丙氧基)苯基]甲基]哌啶 、 thieno<3,4-d>isothiazol-3-amine 1,1-dioxide 在 sodium hydride 作用下， 生成 Wy 45662
  参考文献：
  名称：

  Santilli, Arthur A.; Scotese, Anthony C.; Morris, Robert L., Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 7, p. 1479 - 1486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-哌啶基甲基)苯酚 生成 1-[[3-(3-溴丙氧基)苯基]甲基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and histamine H2-antagonist activity of 4-quinazolinone derivatives.
  作者：NOBUO OGAWA、TOSHIHIKO YOSHIDA、TAKAYUKI ARATANI、EIICHI KOSHINAKA、HIDEO KATO、YASUO ITO

  DOI：10.1248/cpb.36.2955

  日期：——

  With the aim of developing new atiulcer agents, a series of 4-quinazolinone derivatives was synthesized and tested for histamine H2-antagonist activity and gastric antisecretory activity. Thus, 2-alkylamino- (8a-d, 10a-s), 2-alkylthio- (15), and 2-alkyl-4-quinazolinones (18a-k) were prepared by the condensation of alkylamines with 2-chloro- or 2-methlthio-4-quinazolinones, the condensation of alkyl bromides with 2-mercapto-4-quinazolinones, and the condensation of alkylcarboxylic acids with anthranilamides, respectively.Several of the 4-quinazolinone derivatives thus synthesized showed potent H2-antagonist activity, and one of them, 2-[3-[3-(1-piperidinylmehyl)phenoxy]propylamino]-4(3H)-quinazo-linone (8d) showed the most potent antisecretory activity. The structure-activity relationships are discussed.

  为了开发新的抗溃疡药物，合成了一系列4-喹唑啉酮衍生物，并测试了其组胺H2拮抗剂活性和胃抗分泌活性。因此，合成了2-烷基氨基（8a-d，10a-s）、2-烷基硫基（15）以及2-烷基-4-喹唑啉酮（18a-k），其方法分别是将烷基胺与2-氯或2-甲硫基-4-喹唑啉酮缩合、将烷基溴化物与2-巯基-4-喹唑啉酮缩合，以及将烷基羧酸与氨基苯甲酸酰胺缩合。合成的几种4-喹唑啉酮衍生物显示出强效的H2拮抗剂活性，其中一种2-[3-[3-(1-哌啶基甲基)苯氧]丙氨基]-4(3H)-喹唑啉酮（8d）表现出最强的抗分泌活性。讨论了结构-活性关系。
• ——
  作者：IRIUTIDZIMA SINOBU、 SIMOEHN TAKAXARU

  DOI：——

  日期：——
• OGAWA, NOBUO;YOSHIDA, TOSHIHIKO;ARATANI, TAKAYUKI;KOSHINAKA, EIICHI;KATO,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2955-2967
  作者：OGAWA, NOBUO、YOSHIDA, TOSHIHIKO、ARATANI, TAKAYUKI、KOSHINAKA, EIICHI、KATO,+

  DOI：——

  日期：——