1-[双(2-甲基苯并咪唑-1-基)甲基]-2-甲基苯并咪唑 | 71288-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-[双(2-甲基苯并咪唑-1-基)甲基]-2-甲基苯并咪唑
• 英文名称: (+)-tris-(2'-methylbenzimidazol-1'-yl)methane
• 英文别名: (+)-tris[1-(2-methyl)benzimidazolyl]methane；1,1',1''-Methanetriyltris(2-methyl-1H-benzimidazole)；1-[bis(2-methylbenzimidazol-1-yl)methyl]-2-methylbenzimidazole
• CAS: 71288-48-7；130255-24-2；130255-25-3；130255-53-7；130324-83-3
• 化学式: C₂₅H₂₂N₆
• 分子量: 406.49
• InChiKey: HBCKCNRKTBTPNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solvent: Ethanol ; Water)
• 沸点：
  697.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并咪唑 、 氯仿 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 反应 8.0h， 以43%的产率得到1-[双(2-甲基苯并咪唑-1-基)甲基]-2-甲基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  双环[3.2.0]庚烷衍生物的生物催化制备

  摘要：

  双环[3.2.0] hept-2-en-6-ols，用于合成手性环丁烷和-戊烷体系的主要结构单元，通过脂肪酶催化分离其乙酸盐，丁酸盐或异丁酸酯。C-7附近的反应位取代基降低了对映选择性和反应速率，而酸部分的变化则显示出较小的影响。在测试的脂肪酶中，那些来自假单胞菌属。被证明优于来自假丝酵母，Mucor sp。的那些。和猪胰腺。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86336-3

文献信息

• DEHMLOW E. V.; FRANKE K., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 10 1456-1464
  作者：DEHMLOW E. V.、 FRANKE K.

  DOI：——

  日期：——
• JULIA, S.;DEL, MAZO, J. M.;AVILA, L.;ELGUERO, J., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1984, 16, N 5-6, 299-307
  作者：JULIA, S.、DEL, MAZO, J. M.、AVILA, L.、ELGUERO, J.

  DOI：——

  日期：——
• Biocatalytic preparation of bicyclo[3.2.0]heptane derivatives
  作者：Norbert Klempier、Paul Geymayer、Peter Stadler、Kurt Faber、Herfried Giengl

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86336-3

  日期：1990.1

  Bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ols, central building blocks for the synthesis of chiral cyclobutane and -pentane systems, were prepared with up to >99% e.e. by lipase catalysed resolution of their acetates, butyrates, or isobutyrates. Substituents at C-7 vicinal to the reaction site reduced both enantioselectivity and reaction rate, whereas variation of the acid moiety showed a smaller influence. Among

  双环[3.2.0] hept-2-en-6-ols，用于合成手性环丁烷和-戊烷体系的主要结构单元，通过脂肪酶催化分离其乙酸盐，丁酸盐或异丁酸酯。C-7附近的反应位取代基降低了对映选择性和反应速率，而酸部分的变化则显示出较小的影响。在测试的脂肪酶中，那些来自假单胞菌属。被证明优于来自假丝酵母，Mucor sp。的那些。和猪胰腺。