1-{2-(2-吡啶基甲基氨基)乙基}-3-甲基-3-(2-吡啶基)氮杂环丁烷 | 1048648-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-{2-(2-吡啶基甲基氨基)乙基}-3-甲基-3-(2-吡啶基)氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-{2-(2-pyridylmethylamino)ethyl}-3-methyl-3-(2-pyridyl)azetidine
• 英文别名: 2-(3-methyl-3-pyridin-2-ylazetidin-1-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 1048648-26-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄
• 分子量: 282.388
• InChiKey: FOLSZOKGVBMVBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 1-{2-(2-吡啶基甲基氨基)乙基}-3-甲基-3-(2-吡啶基)氮杂环丁烷 、 lithium perchlorate 、 sodium oxalate 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  官能化氮杂环丁烷作为配体：通过在取代基氮上选择性烷基化而衍生的物种。

  摘要：

  三齿配体1-（2-氨基乙基）-3-甲基-3-（2-吡啶基）氮杂环丁烷在其末端氨基氮原子上的选择性官能化可以通过还原烷基化和简单烷基化反应轻松地实现，以得到三-，四齿，五齿和六齿衍生物。通过2-吡啶甲酸氯的简单烷基化提供了第二种反应途径的唯一例子，其中反应物的氮杂环丁烷环已经发生了向开环的活化作用。这些配体的Cu（II）配合物的结构表征揭示了其固态配位化学的几个显着方面，包括通过pi堆积形成无限的螺旋聚集体，以及通过羧酸盐桥联形成四聚体，

  DOI：

  10.1039/b812298a
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以2.0 g的产率得到1-{2-(2-吡啶基甲基氨基)乙基}-3-甲基-3-(2-吡啶基)氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  官能化氮杂环丁烷作为配体：通过在取代基氮上选择性烷基化而衍生的物种。

  摘要：

  三齿配体1-（2-氨基乙基）-3-甲基-3-（2-吡啶基）氮杂环丁烷在其末端氨基氮原子上的选择性官能化可以通过还原烷基化和简单烷基化反应轻松地实现，以得到三-，四齿，五齿和六齿衍生物。通过2-吡啶甲酸氯的简单烷基化提供了第二种反应途径的唯一例子，其中反应物的氮杂环丁烷环已经发生了向开环的活化作用。这些配体的Cu（II）配合物的结构表征揭示了其固态配位化学的几个显着方面，包括通过pi堆积形成无限的螺旋聚集体，以及通过羧酸盐桥联形成四聚体，

  DOI：

  10.1039/b812298a

文献信息

• A highly effective azetidine–Pd(II) catalyst for Suzuki–Miyaura coupling reactions in water
  作者：Dong-Hwan Lee、Young Hoon Lee、Dong Il Kim、Yang Kim、Woo Taik Lim、Jack M. Harrowfield、Pierre Thuéry、Myung-Jong Jin、Yu Chul Park、Ik-Mo Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.093

  日期：2008.7

  Readily-synthesised, water-stable Pd(II) complexes of azetidine-based tridentate ligands have been studied as catalysts for the Suzuki-Miyaura coupling reaction. They are highly active for the coupling of aryl bromides with aryl boronates and also effective for the coupling of aryl chlorides. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.