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1-丁基-1-苯脲 | 62641-29-6

中文名称
1-丁基-1-苯脲
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-1-phenylurea
英文别名
N-butyl-N-phenyl-urea;N-Butyl-N-phenyl-harnstoff;N-Butyl-N-phenyl-harnstoff;Butylphenylurea;1-butyl-1-phenylurea
1-丁基-1-苯脲化学式
CAS
62641-29-6
化学式
C11H16N2O
mdl
——
分子量
192.261
InChiKey
GOGYHVOOMHFPAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7f554c7694f97b3d4333d8ec9cb4438b
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到1-丁基-1-苯脲
    参考文献:
    名称:
    通过NH2OH·HCl的开环反应由1,3-噻嗪丁-2-酮高效合成亚氨基二碳二酰胺。
    摘要:
    摘要首次描述了4-亚氨基-1,3-噻嗪丁-2-酮与NH2OH·HCl的开环过程。在有机碱存在下,以高收率选择性地获得了两个不同的亚氨基二碳二酰胺支架。通过X射线衍射分析证明所获得的亚氨基二碳二酰胺。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2014.10.015
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文献信息

  • [EN] NON-RIBOSE CONTAINING INHIBITORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE DOT1L FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE DOT1L NE CONTENANT PAS DE RIBOSE DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:BAYLOR COLLEGE MEDICINE
    公开号:WO2015013256A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    A compound of Formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, or combinations thereof: wherein R1 is H, methyl, or benzyl: R2 is 2-cyanoethyl, 2-methoxycarbonylethyl, or 2-iodoethyl; X is N or S; wherein if X = S, R2 = 0; Y is C3 or C4; Z1 is O, S, N, or CH2; and Z2 is N or CR4, wherein R4 is a halogen, alkyl, aryl or a 5- or 6-membered heterocycle; and wherein said compound is selective for DOT1L Methyl Transferase.
    一种符合以下公式I的化合物,其药学上可接受的盐,其前体药物,或其组合物:其中R1为H,甲基或苄基;R2为2-氰乙基,2-甲氧羰基乙基或2-碘乙基;X为N或S;其中如果X = S,则R2 = 0;Y为C3或C4;Z1为O,S,N或CH2;Z2为N或CR4,其中R4为卤素,烷基,芳基或5-或6-成员杂环;所述化合物对DOT1L甲基转移酶具有选择性。
  • [EN] FUNGICIDAL N-(PYRID-3-YL)CARBOXAMIDES<br/>[FR] N-(PYRID-3-YL)CARBOXAMIDES FONGICIDES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2020244968A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    The present invention relates to the use as fungicides of compounds of formula ( I ) wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to the compounds I and composition for compounds of formula I.
    本发明涉及使用式(I)中变量如说明书和权利要求书中所定义的化合物作为杀菌剂。本发明还涉及式I化合物及其组合物的组合。
  • Davis; Blanchard, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1804
    作者:Davis、Blanchard
    DOI:——
    日期:——
  • The Preparation of Ureas
    作者:Johannes S. Buck、Clayton W. Ferry
    DOI:10.1021/ja01296a501
    日期:1936.5
  • OMEGA-CARBOXY ARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS p38 KINASE INHIBITORS
    申请人:Bayer HealthCare LLC
    公开号:EP1158985B1
    公开(公告)日:2011-12-28
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