1-丁基-3-丙基-3,9-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 | 135462-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1-丁基-3-丙基-3,9-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 1-n-butyl-3-n-propylxanthine
• 英文别名: 1-Butyl-3-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；1-butyl-3-propyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 135462-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 250.301
• InChiKey: AXDZQZQUNHYUGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-dihydro-7-(4-methoxybenzyl)-3-propyl-1H-purine-2,6-dione 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 苯甲醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-丁基-3-丙基-3,9-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤骨架的烷基取代对支气管扩张的影响。

  摘要：

  用豚鼠研究了一系列1,3,7-三烷基黄嘌呤的结构活性关系。在黄嘌呤骨架的1位和3位上，气管肌肉的松弛作用随烷基链长度的增加而增加，但在7位上的烷基化则减少。右心房的正变时性作用增强了3-烷基链的长度，但倾向于随着1-烷基化而减少，被7取代减弱。因此，尽管1和3取代对于气管平滑肌松弛同样重要，但对于支气管选择性，在1位置的取代比3取代更重要。7-烷基化对于消除心脏刺激可能很重要。在3个取代基中，平滑肌松弛作用与环状AMP-PDE抑制活性之间存在良好的相关性；在1、3和7个取代基中，其对腺苷（A1）受体的亲和力也良好。这表明，不仅环AMP-PDE抑制活性而且腺苷拮抗活性在烷基黄嘌呤的支气管扩张作用中也很重要。在这些黄嘌呤衍生物中，1-丁-3-丙基黄嘌呤及其7-甲基化衍生物在体外和体内实验中显示出比茶碱和Enprofylline高的支气管选择性，可能是支气管扩张剂的新候选者。这表明，不仅环AMP

  DOI：

  10.1021/jm00100a008

文献信息

• Treatment or prevention of vascular disorders with Cox-2 inhibitors in combination with cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Taylor P. Duncan

  公开号：US20050187278A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  A method is described for the prevention and/or treatment of vascular disorders and vascular disorder-related complications in a subject, the method comprising administering to the subject a Cox-2 inhibitor in combination with a cAMP-specific PDE inhibitor. Also described are therapeutic and pharmaceutical compositions and kits that are useful in the present invention.

  本文描述了一种用于预防和/或治疗受体内的血管紊乱和血管紊乱相关并发症的方法，该方法包括向受体内注射Cox-2抑制剂和cAMP特异性PDE抑制剂的组合物。同时还描述了在本发明中有用的治疗和药物组合物以及工具包。
• Transmucosal administration of phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20020004498A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  A method is provided for treating erectile dysfunction in a mammalian male individual. The method involves the transmucosal administration of a phosphodiesterase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or derivative thereof, within the context of an effective dosing regimen. Preferred modes of administration include transbuccal, sublingual and transrectal routes. Pharmaceutical formulations and kits are provided as well.

  提供了一种治疗哺乳动物男性个体勃起功能障碍的方法。该方法包括在有效给药方案的范围内，经粘膜给药磷酸二酯酶抑制剂或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或衍生物。首选的给药方式包括经口腔、舌下和经直肠途径。此外，还提供药物制剂和试剂盒。
• Administration of phosphodiesterase inhibitors for the treatment of premature ejaculation
  申请人：——

  公开号：US20020037828A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  A method is provided for treatment of premature ejaculation by administration of a phosphodiesterase inhibitor, e.g., an inhibitor of a Type III, Type IV, or Type V phosphodiesterase. In a preferred embodiment, administration is on as “as needed” basis, i.e., the drug is administered immediately or several hours prior to sexual activity. Pharmaceutical formulations and packaged kits are also provided.

  提供了一种通过施用磷酸二酯酶抑制剂（例如，III型、IV型或V型磷酸二酯酶抑制剂）治疗早泄的方法。在一个优选的实施方案中，根据 "需要 "给药，即在性活动前立即或数小时给药。此外，还提供药物制剂和包装套件。
• Transmucosal phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20030134861A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  A pharmaceutical formulation is provided for treating erectile dysfunction in a mammalian male individual. The pharmaceutical formulation includes a phosphodiesterase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or derivative thereof, that is administered transmucosally within the context of an effective dosing regimen. Preferred modes of administration include transbuccal, sublingual and transrectal routes. A kit for the administration of the pharmaceutical formulation is also provided.

  提供了一种治疗哺乳动物男性个体勃起功能障碍的药物制剂。该药物制剂包括一种磷酸二酯酶抑制剂或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或衍生物，在有效给药方案内经粘膜给药。优选的给药方式包括经口腔、舌下和经直肠途径。此外，还提供了一种用于施用药物制剂的试剂盒。
• Treatment of female sexual dysfunction with phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040014761A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A topical pharmaceutical composition is provided for the treatment of female sexual dysfunction, wherein the composition is formulated so as to contain a therapeutically effective amount of a phosphodiesterase inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier for topical administration. The phosphodiesterase inhibitor is generally selected from Type III, Type IV, Type V, and nonspecific phosphodiesterase inhibitors.

  提供了一种用于治疗女性性功能障碍的外用药物组合物，其中该组合物经配制后含有治疗有效量的磷酸二酯酶抑制剂和用于局部给药的药学上可接受的载体。磷酸二酯酶抑制剂一般选自 III 型、IV 型、V 型和非特异性磷酸二酯酶抑制剂。