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1-三乙基甲硅烷基-2-戊烯 | 40962-02-5

中文名称
1-三乙基甲硅烷基-2-戊烯
中文别名
——
英文名称
1-triethylsilyl-2-pentene
英文别名
1-Triethylsilylpent-2-en;Ethylallyltriethylsilane;triethyl(pent-2-enyl)silane
1-三乙基甲硅烷基-2-戊烯化学式
CAS
40962-02-5
化学式
C11H24Si
mdl
——
分子量
184.397
InChiKey
VUMHDKWMXIUMRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    205.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.770±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷间戊二烯 在 Λ-tris(acetylacetonato)rhodium(III) 、 三乙基铝 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 以41%的产率得到1-三乙基甲硅烷基-2-戊烯
    参考文献:
    名称:
    均相催化:IX。三(五碳二酮基)铑(III)-三烷基铝为催化剂的氢化硅烷化
    摘要:
    已经研究了两种组分(齐格勒)催化剂[Rh(acac)3 ] -AlEt 3(或具有替代助催化剂的类似物)在60°C下通过SiHX 3进行炔烃,二烯,烯烃,苯乙烯或烯丙基苯的氢化硅烷化反应末端炔烃不产生加合物,但是内部炔烃RCCR'给出了与SiHEt 3或SiHEt 2 Me(但不是SiH(OEt)3)顺式加成的产物,对于R≠R'而言没有区域特异性。无环二烯与SiHX 3产生1/1加合物(X = Me,Et,OEt或OSiMe 3; 但X = Ph除外),主要是(或对于1,5-3-二烯而言,排他地)是1,4-加成的产物。在环状二烯中,只有环己-1,3-(或-1,4)-二烯被SiHEt 3氢化硅烷化,生成环己-2-烯基三乙基硅烷。仅将环辛-1,3-二烯重新排列为1,5-异构体,降冰片二烯聚合,未观察到与2,5-二甲基六-2,4-二烯的反应。内部直链烯烃RR'CCHR'',RR'CCR''
    DOI:
    10.1016/0022-328x(84)85171-2
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文献信息

  • homogeneous catalysis
    作者:M.F. Lappert、T.A. Nile、S. Takahashi
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)86392-5
    日期:1974.6
    Nio complex, its oxidative adduct L(diene)Ni(H)SiX3, a π-allyl complex L(π-allyl)NiSiX3, isomeric σ-pentenyl derivatives, and (I)-(III) + the Nio complex. Terminal acetylenes RC yield the products in which linear dimerisation accompanies hydrosilylation. The head-to-head adduct H2 CC(R)C(R)(SiX3 preponderates over the head-to-tail isomer R(H)CC(H)C(R)CH(SiX3); structures of the former were established
    齐格勒型体系,例如M(acac)n -AlEt 3(M = Ni,Co或Fe)催化1,3-二烯或末端乙炔的氢化硅烷化。与异戊二烯1,3-戊二烯的1,4-加成物CH 3 CHC(CH 3)CH 2的SiX 3或CH 3 CH 2 CH 2 CHCHCH 2的SiX 3是主要产物,和Ni盐[氯化镍2或Ni(acac)2 ]提供最佳的催化剂。为1,3-戊二烯和HSI(OR)3的副产物显著是CH 3 CHCHCH(SIX 3)CH 3,其形成通过添加膦而被抑制。与这些结果一致的链反应机理涉及依次形成Ni o配合物,其氧化加合物L(二烯)Ni(H)SiX 3,π-烯丙基配合物L(π-烯丙基)NiSiX 3,异构体σ-戊烯基衍生物和(I)-(III)+ Ni o配合物。末端乙炔RC 3产生线性二聚伴随氢化硅烷化的产物。的头-头加成物ħ 2 CC(R)C(R)(SIX 3个preponder
  • Hydrosilylation of 1-pentyne by triethylsilane catalyzed by phosphine-rhodium complexes
    作者:Karen A. Brady、Terence A. Nile
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83027-2
    日期:1981.3
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