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1-丙基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮 | 104285-82-7

中文名称
1-丙基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮
中文别名
1,3-苯二醇,4-(3-((1-甲基-2-苯基乙基)氨基)-1-苯基丙基)-,盐酸
英文名称
1-Propylxanthine
英文别名
propylxanthine;1-propyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione
1-丙基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮化学式
CAS
104285-82-7
化学式
C8H10N4O2
mdl
——
分子量
194.193
InChiKey
IWBONKMODGBEOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:42cc8f48c528b750b39d63fd6bd3dd4a
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上下游信息

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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MYOTONIC DYSTROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MYOTONIQUE
    申请人:UNI DE VALÈNCIA
    公开号:WO2016075285A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The present invention relates to a compound of formula (I), provided that this compound is not caffeine, for use in the treatment of myotonic dystrophy type 1 and type 2. The present invention also relates to compositions comprising the compound of formula (I). The present invention further relates to new compounds which are dimers of compounds of formula (I).
    本发明涉及一种式(I)的化合物,前提是该化合物不是咖啡因,用于治疗肌张力性疾病类型1和类型2。本发明还涉及包含该式(I)化合物的组合物。本发明还涉及新的化合物,这些化合物是式(I)化合物的二聚体。
  • Effects of alkyl substitutions of xanthine skeleton on bronchodilation
    作者:Ryosuke Sakai、Kayo Konno、Yasunori Yamamoto、Fujiko Sanae、Kenzo Takagi、Takaaki Hasegawa、Nobuhiko Iwasaki、Masato Kakiuchi、Hideo Kato、Kenichi Miyamoto
    DOI:10.1021/jm00100a008
    日期:1992.10
    AMP-PDE inhibitory activity in 3-substituents and the affinity for adenosine (A1) receptors in 1-, 3-, and 7-substituents. This suggests that not only the cyclic AMP-PDE inhibitory activity but also the adenosine antagonistic activity is important in the bronchodilatory effects of alkylxanthines. Among these xanthine derivatives, 1-butyl-3-propylxanthine and its 7-methylated derivative showed high bronchoselectivity
    用豚鼠研究了一系列1,3,7-三烷基黄嘌呤的结构活性关系。在黄嘌呤骨架的1位和3位上,气管肌肉的松弛作用随烷基链长度的增加而增加,但在7位上的烷基化则减少。右心房的正变时性作用增强了3-烷基链的长度,但倾向于随着1-烷基化而减少,被7取代减弱。因此,尽管1和3取代对于气管平滑肌松弛同样重要,但对于支气管选择性,在1位置的取代比3取代更重要。7-烷基化对于消除心脏刺激可能很重要。在3个取代基中,平滑肌松弛作用与环状AMP-PDE抑制活性之间存在良好的相关性;在1、3和7个取代基中,其对腺苷(A1)受体的亲和力也良好。这表明,不仅环AMP-PDE抑制活性而且腺苷拮抗活性在烷基黄嘌呤的支气管扩张作用中也很重要。在这些黄嘌呤衍生物中,1-丁-3-丙基黄嘌呤及其7-甲基化衍生物在体外和体内实验中显示出比茶碱和Enprofylline高的支气管选择性,可能是支气管扩张剂的新候选者。这表明,不仅环AMP
  • Treatment or prevention of vascular disorders with Cox-2 inhibitors in combination with cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors
    申请人:Taylor P. Duncan
    公开号:US20050187278A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    A method is described for the prevention and/or treatment of vascular disorders and vascular disorder-related complications in a subject, the method comprising administering to the subject a Cox-2 inhibitor in combination with a cAMP-specific PDE inhibitor. Also described are therapeutic and pharmaceutical compositions and kits that are useful in the present invention.
    本文描述了一种用于预防和/或治疗受体内的血管紊乱和血管紊乱相关并发症的方法,该方法包括向受体内注射Cox-2抑制剂和cAMP特异性PDE抑制剂的组合物。同时还描述了在本发明中有用的治疗和药物组合物以及工具包。
  • A1 Adenosine Receptor Antagonists
    申请人:Wilson Neely Constance
    公开号:US20070161629A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    Compounds of the general formula (I) are described: wherein A is a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring. Compositions comprising such compounds and methods of use thereof are also described.
    描述了一般式(I)的化合物:其中A是5或6成员的芳香或杂环芳香环。还描述了包含这些化合物的组合物以及使用它们的方法。
  • Compounds for the treatment of myotonic dystrophy
    申请人:UNIVERSITAT DE VALÈNCIA
    公开号:US10226467B2
    公开(公告)日:2019-03-12
    The present invention relates to a compound of formula (I), provided that this compound is not caffeine, for use in the treatment of myotonic dystrophy type 1 and type 2. The present invention also relates to compositions comprising the compound of formula (I). The present invention further relates to new compounds which are dimers of compounds of formula (I).
    本发明涉及一种式(I)化合物,但该化合物不是咖啡因,用于治疗1型和2型肌营养不良症。本发明还涉及包含式(I)化合物的组合物。本发明还涉及新的化合物,它们是式(I)化合物的二聚体。
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