氘代硫酸 | 13813-19-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 氘代硫酸
• 中文别名: 氚代硫酸；硫酸-d2
• 英文名称: sulfuric acid-d2
• 英文别名: [D₂]-sulfuric acid；D2SO4；deuterosulfuric acid；deuterated sulfuric acid；dideuterio sulfate
• CAS: 13813-19-9
• 化学式: H₂O₄S
• 分子量: 100.064
• InChiKey: QAOWNCQODCNURD-ZSJDYOACSA-N

物化性质

• 熔点：
  -39℃
• 沸点：
  290°C
• 密度：
  1.87
• 闪点：
  290°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质稳定。 应避免接触的物料包括：氧化物、还原剂、碱、有机材料、金属粉末、氰化物以及水分或潮湿环境。D2SO4中的氘可以与“轻的”氢发生离子交换，在将其溶于含H+的溶剂时需注意这一点。D2SO4能够以任意比例与水混合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S30,S45
• 危险类别码：
  R35
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  28459000
• 危险品运输编号：
  UN 1830 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  常温密闭保存，阴凉、通风且干燥。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 硫酸-d2 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dideuterosulfuric acidsolution
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀/刺激 (类别 1B)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 + P310 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 + P310 如溅入眼睛，用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出，取出隐形
眼镜，继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dideuterosulfuric acidsolution
别名
: D2O4S
分子式
: 100.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sulphuric [2H2]acid
化学文摘登记号(CAS 13813-19-9 <= 100 %
No.) 237-464-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 吸入蒸汽可引起：, 痉挛，发炎，支气管炎,
吸入可能引起肺水肿和肺炎。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.86 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
防治容器进水以免发生剧烈反应。
10.5 不相容的物质
有机材料, 金属粉末, 碱, 卤化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
1 - 第1组：对人类致癌 (Sulphuric [2H2]acid)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
食入 吞咽可能有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 吸入蒸汽可引起：, 痉挛，发炎，支气管炎,
吸入可能引起肺水肿和肺炎。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 1830 国际海运危规: 1830 国际空运危规: 1830
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: SULPHURIC ACID
国际海运危规: SULPHURIC ACID
国际空运危规: Sulphuric acid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

氘代硫酸是一种无色透明的粘稠液体，具有较强的吸湿性，能溶于水和乙醇并同时释放热量。它对纸张、木材、布料等有机物有炭化作用，并且有毒、具腐蚀性。常用作制备氘标记化合物，在核磁共振分析中用于调节样品pH值。

用途

氘代硫酸试剂是一种含有氘同位素的硫酸盐化合物，通常用作质谱分析中的内标化合物。其分子式为D2SO4，其中的氘原子取代了普通硫酸中的氢原子。由于它与普通硫酸具有相同的化学性质，因此是一种非常有效的内标物质。氘代硫酸试剂多以溶液形式使用，并广泛应用于各种质谱分析领域，包括药物代谢研究、环境监测、食品和化学品分析等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代硫酸 以 not given 为溶剂， 生成 重水
  参考文献：
  名称：

  Reznik, A.; Laforgerie, G.; Dupre, G., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 760 - 762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氧化硫 、 重水 生成 氘代硫酸
  参考文献：
  名称：

  三氰甲烷的存在

  摘要：

  三氰氨化钙与氟化氢反应生成三氰基甲烷和Ca（HF 2）2。三氰甲烷在−40°C以下稳定，并通过IR，拉曼和NMR光谱进行了表征。振动光谱进行比较，以在理论的PBE1PBE / 6-311G（3DF，3DP）水平的量子化学的频率和确认所述预测Ç 3 v与常规的C分子的对称性 H（109.8分），C  Ç （146.7 pm）和CN（114.7 pm）债券。

  DOI：

  10.1002/anie.201506753
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二甲氧基甲苯 在 氘代硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  Enhanced Basicity of the 2-Position of 1,3-Dialkoxybenzenes in S1: Acid Catalyzed Photochemical Proton/Deuteron Exchange

  摘要：

  The photochemistry of several 1,3-dialkoxy-substitute d benzenes 1-8 has be en studied in aqueous H2SO4 (D2SO4) solution. In contrast to ground state behavior, all of these compounds (with the exception of 7) are photoprotonated efficiently (via S-1) and almost exclusively at the 2-position (and to a much lesser extent at the 5-position) to give dialkoxy-substituted cyclohexadienyl cation intermediates (2,6-dialkoxybenzenonium ions), resulting in proton/deuteron exchange of the 2-position of the benzene ring for all systems except 4 (and 7). In the ground state, protonation takes place predominantly at the 4-position for 1-4 and at the 6-position for 5 and 6. In the case of 4, photoprotonation at the 2-position is implicated by observation of fluorescence quenching by acid but deuterium exchange at this position is not possible. Photoprotonation (quenching) rate constants (k(H)) were calculated by Stern-Volmer analysis of steady state fluorescence quenching by proton and are in the range 0.9-3 x 10(9) M(-1) s(-1). anduantum yields for deuterium incorporation in 4:1 aqueous D2SO4-CH3CN are reported for several substrates at selected acidities. The sigmoid dependence of plots of fluorescence quenching vs acidity is used to give estimated PKBH* of approximate to 0.1 - 0.5 for these substrates, indicating that they are much more basic in S-1 than in S-0.

  DOI：

  10.1021/jo00107a021

文献信息

• Substituted Dihydropyridine Synthesis by Dearomatization of Pyridines
  作者：Arne Heusler、Julian Fliege、Tobias Wagener、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202104115

  日期：2021.6.14

  sensitive reagents restricts the applicability in synthetic laboratories. Herein, we report the synthesis of a broad variety of N-substituted 1,4- and 1,2-dihydropyridines by very mild and selective reduction with amine borane for the first time.

  脱芳构化是将容易获得的N-杂环转化为部分饱和基序的有效方法。二氢衍生物的操纵具有巨大的潜力，并提供了获得各种半饱和 N-杂环结构单元的途径。然而，目前的策略范围有限，敏感试剂的使用限制了合成实验室的适用性。在此，我们首次报道了通过用胺硼烷进行非常温和的选择性还原来合成多种 N-取代的 1,4- 和 1,2-二氢吡啶。
• The rotational spectrum and structure of the phosphine-hydrogen cyanide complex
  作者：A.C. Legon、L.C. Willoughby

  DOI：10.1016/0301-0104(84)85271-4

  日期：1984.4

  The rotational spectrum of the weakly bound complex (PH3, HCN) in its vibrational ground state has been observed by the technique of pulsed-nozzle, Fourier-transform microwave spectroscopy. The isotopic species (PH3, HC14N), (PH3, DC14N) and (PH3, HC15N) exhibit spectra of the symmetric-top type from which accurate values of the spectroscopic constants B0, DJ, DJK and Xaa(14N) have been determined

  通过脉冲喷嘴，傅立叶变换微波光谱技术观察了弱结合的复合物（PH 3，HCN）在其振动基态下的旋转光谱。同位素物种（PH 3，HC 14 N），（PH 3，DC 14 N）和（PH 3，HC 15 N）表现出对称顶峰型光谱，从中可以准确地得到光谱常数B 0，D J，D JK和X aa（14 N）已确定。对于（PH 3，HC 14N）相应的值是：乙0 = 1553.3709（1）兆赫，d Ĵ = 3.306（3）千赫，d JK = 256.9（6）kHz和X AA（14 N）= -4.3591（14）兆赫。由光谱常数确定的配合物的几何形状是处于平衡状态的C 3v对称性之一，HCN分子沿PH 3的C 3轴排列并取向为与P原子形成氢键。从P到C核的有效距离为r（P⋯C）= 3.913Å。
• Structural and Electronic Effects of Pentafluorophenyl Substituents on Cyclopentadienyl Complexes of Fe, Co, Mn, and Re¹
  作者：Matthew P. Thornberry、Carla Slebodnick、Paul A. Deck、Frank R. Fronczek

  DOI：10.1021/om000798v

  日期：2000.12.1

  in D2SO4; efforts to isolate 18−20 as hexafluorophosphates failed. Reactions of the ligands 5−8 with M(CO)5Br (M = Mn, Re) afforded the piano stool complexes (ArCp)Mn(CO)3 (21), (1,3-Ar2Cp)Mn(CO)3 (22), (1,2,4-Ar3C5H2)M(CO)3 (23, M = Mn; 27, M = Re), and (1,2,3-Ar3C5H2)M(CO)3 (24, M = Mn; 28, M = Re). Both the voltammetric oxidation potentials (E1/2) of the substituted metallocenes 9−16 and the carbonyl

  CpNa（Cp = C 5 H 5）与C 6 F 6（二甘醇二甲醚，110°C，14 h）反应生成了一种产物混合物，其中有两种新的三芳基环戊二烯1,2,4-Ar 3 C 5通过硅胶色谱法（Ar ＝ C 6 F 5）分离出H 3（3）和1,2,3-Ar 3 C 5 H 3（4）。二烯3和4易于转化（NaH，THF）转化为相应的三芳基环戊二烯化钠（1,2,4-Ar 3 C 5 H2）Na（7）和（1,2,3-Ar 3 C 5 H 2）Na（8）。配体7和8与FeBr 2的反应得到二茂铁（1,2,4-Ar 3 C 5 H 2）2 Fe（11）和（1,2,3-Ar 3 C 5 H 2）2 Fe（12）。钴烯（ArC 5 H 4）2 Co（13），（1,3-Ar 2 C 5H 3）2 Co（14），（1,2,4-Ar 3 C 5 H 2）2 Co（15）和（1,2,3-Ar 3 C 5 H 2）2 Co（16）为分别由CoBr
• The Reversible and Stereoselective N- to C-bonded Rearrangement of Tris(2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononanecobalt(III)
  作者：W. Gregory Jackson、Josephine A. McKeon、David C. R. Hockless、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/ic051997f

  日期：2006.5.1

  contraction. The carbanion is part of a strained four-membered ring. The kinetics are reported for the N- to C-rearrangement, shown to be retentive for the optically resolved (+)-[Co(tmptacn)]3+ reactant, and also the kinetics for a competitive and somewhat faster base-catalyzed racemization reaction of this complex. The reaction is completely but very slowly reversed in acid, also with retention, and

  六胺钴（III）络合物[Co（tmptacn）] 3+（tmptacn = 1,4,7-三（2'-吡啶甲基）-1,4,7-三氮杂环壬烷）经历新型碱催化的N-到C-键重排，其中tacn氮被α-碳置换，该α-碳去质子化并与金属离子结合成碳负离子。X射线结构确定了区域选择性和立体选择性（100％）成型产品的构型。该反应涉及环的膨胀和环的收缩。碳负离子是应变四元环的一部分。报道了N-到C重排的动力学，显示出对光学拆分的（+）-[Co（tmptacn）] 3+反应物具有保持力，并且还具有竞争性，并且在一定程度上加快了碱催化的消旋反应的动力学。这个复杂的。反应在酸中完全但非常缓慢地逆转，同样具有保留性，并且在D2O / D +中，将1：1 D掺入两组不等量的tacn碳中。广泛的1D和2D NMR研究确定了机理细节，并提出了正向和反向反应的替代机理。在中性溶液中，存在一个竞争性的氧化反应，用于C-至N键
• Synthesis and near-infrared luminescence of a deuterated conjugated porphyrin dimer for probing the mechanism of non-radiative deactivation
  作者：Michael J. Frampton、Gianluca Accorsi、Nicola Armaroli、Joy E. Rogers、Paul A. Fleitz、Kenneth J. McEwan、Harry L. Anderson

  DOI：10.1039/b700408g

  日期：——

  β,meso,β-Fused porphyrin oligomers have many attractive photophysical features such as strong absorption in the near-IR at wavelengths greater than 1000 nm, and high two-photon cross sections. However their ultrafast S1–S0 deactivation (kd > 1011 s−1) limits potential applications. We have synthesised a deuterated fused porphyrin dimer to test whether deuteration influences the rate of non-radiative deactivation. An efficient synthetic strategy was developed, starting with deuteration of dipyrromethane. Deuteration of the zinc porphyrin dimer does not affect its fluorescence quantum yield in CD2Cl2 (ΦfD/ΦfH = 1.00 ± 0.05). This implies that the ultrafast non-radiative deactivation is not simply a consequence of the small S1–S0 energy gap. Comparison with other conjugated porphyrin oligomers confirms that the deactivation rate in the edge-fused oligomers is faster than would be expected from the energy gap law. This result indicates that it should be possible to create near-IR dyes with similar S1–S0 energy gaps to the β,meso,β-fused porphyrin oligomers but with slower rates of S1–S0 decay.

  β, meso, β-融合卟啉聚合物具有许多引人注目的光物理特性，例如在波长超过1000纳米的近红外区域强吸收以及高二光子横截面。然而，它们超快的S1–S0去激发（kd > 10^11 s−1）限制了潜在的应用。我们合成了一种氘代融合卟啉二聚体，以测试氘代是否会影响无辐射去激发的速率。我们开发了一种有效的合成策略，从二吡咯甲烷的氘代开始。氘代锌卟啉二聚体在CD2Cl2中的荧光量子产率不受影响（ΦfD/ΦfH = 1.00 ± 0.05）。这表明超快的无辐射去激发并不仅仅是小的S1–S0能隙的结果。与其他共轭卟啉聚合物的比较确认边缘融合聚合物的去激发速率比基于能隙法则预期的要快。这一结果表明，有可能创建具有与β, meso, β-融合卟啉聚合物相似的S1–S0能隙但具有更慢的S1–S0衰变速率的近红外染料。