1-乙基-2-咪唑烷酮 | 872-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-乙基-2-咪唑烷酮
• 英文名称: 1-ethylimidazolidin-2-one
• 英文别名: ethylimidazolidin-2-one；1-Ethyl-imidazolidin-2-on
• CAS: 872-69-5
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• mdl: MFCD11226854
• 分子量: 114.147
• InChiKey: NSPYRFXQDUFQOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-2-咪唑烷酮 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-ethyl-N-(5-((2-(2-methylthiazol-5-yl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES

  摘要：

  描述了一种化合物，其化学式为I，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。

  公开号：

  US20140315917A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑-2-硫酮 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-乙基-2-咪唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  1H and 13C NMR study on some substituted azolidine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(83)80177-9

文献信息

• １−アクリロイルイミダゾリジン−２−オン化合物
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2021031462A

  公开（公告）日：2021-03-01

  【課題】細胞培養用材料、温度応答性ポリマー材料などへの応用が期待される化合物。【解決手段】式（１）で示される１−アクリロイルイミダゾリジン−２−オン化合物。（式中、Ｒ１ａは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ベンジル基または式（２）で示されるオキシアルキル基、Ｒ２ａは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ３ａは水素原子またはメチル基を表す。）【選択図】なし

  这是一种期望应用于细胞培养材料、温度响应性聚合物材料等领域的化合物，其化学式为（１）中所示的1-丙烯酰咪唑啉-2-酮化合物。（在该式中，R1a代表氢原子、碳数为1〜4的烷基、苄基或由式（2）表示的氧烷基，R2a代表氢原子、碳数为1〜4的烷基，R3a代表氢原子或甲基基团。）【选择图】无
• Ｎ−ビニルイミダゾリドン化合物、およびその重合体
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2016145198A

  公开（公告）日：2016-08-12

  【課題】細胞培養用材料、温度応答性材料などへの応用が期待されるＮ−ビニルイミダゾリドン化合物重合体の提供。【解決手段】Ｎ−ビニルイミダゾリドン化合物（１）を単量体として重合された重合体、又は前記単量体及び構造の異なる単量体からなる共重合体。（Ｒ１はＨ、Ｃ１〜１２のアルキル又はアシル；Ｒ２及びＲ３はＨ又はメチル）【選択図】なし

  提供N-乙烯基咪唑烷酮化合物的聚合物，可望应用于细胞培养材料、温度响应材料等。N-乙烯基咪唑烷酮化合物（1）作为单体聚合得到的聚合物，或者由该单体和结构不同的单体共聚而成。（R1为H、C1-12的烷基或酰基；R2和R3为H或甲基）【选择图】无
• Substituted annellated pyrimidines and use thereof
  申请人：FOLLMANN Markus

  公开号：US20130338137A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present application relates to novel substituted annellated pyrimidines, methods for production thereof, use thereof alone or in combinations for treating and/or preventing diseases and use thereof for the production of medicinal products for treating and/or preventing diseases, in particular for treating and/or preventing cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型取代的螺合嘧啶类化合物，其生产方法，单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Highly efficient synthesis of cyclic ureas from CO2 and diamines by a pure CeO2 catalyst using a 2-propanol solvent
  作者：Masazumi Tamura、Kensuke Noro、Masayoshi Honda、Yoshinao Nakagawa、Keiichi Tomishige

  DOI：10.1039/c3gc40495a

  日期：——

  catalyst for direct synthesis of cyclic ureas from CO2 and diamines even at a low CO2 pressure of 0.3 MPa. 2-Propanol is the most preferable solvent to provide good selectivity. The system composed of a CeO2 catalyst and a 2-propanol solvent is applied to various diamines to provide the corresponding cyclic ureas in high yields (78–98%), including six-membered-ring ureas that are difficult to be synthesized

  纯氧化铈（CeO 2）可作为有效且可重复使用的异质氧化物催化剂 用于直接合成环状 尿素来自CO 2和二胺即使在0.3 MPa的低CO 2压力下也是如此。2-丙醇 是最可取的 溶剂提供良好的选择性。由CeO 2组成的系统 催化剂 和2-丙醇 溶剂 适用于各种 二胺 提供相应的循环 尿素 高产（78-98％），包括六元环 尿素由CO 2难以合成的那些。基于动力学研究CO 2压力和压力的影响胺 集中和 红外光谱 研究 吸附作用 的 乙二胺和CO 2到CeO 2上，合成环状的以下机理。尿素 提出：（1）形成 氨基甲酸和CeO 2上的氨基甲酸酯类，（2）分解 的 氨基甲酸到一个游离的氨基和CO 2，（3）的亲核攻击氨基CeO 2上的氨基甲酸酯上生成环脲和（4）产物解吸和CeO 2再生。
• Dicoordinate Au(I)–Ethylene Complexes as Hydroamination Catalysts
  作者：Miquel Navarro、Macarena G. Alférez、Morgane de Sousa、Juan Miranda-Pizarro、Jesús Campos

  DOI：10.1021/acscatal.1c05823

  日期：2022.4.1

  gold(I)–ethylene π-complexes containing a family of bulky phosphine ligands has been prepared. The use of these sterically congested ligands is crucial to stabilize the gold(I)–ethylene bond and prevent decomposition, boosting up their catalytic performance in the highly underexplored hydroamination of ethylene. The precatalysts bearing the most sterically demanding phosphines showed the best results reaching full

  一系列含有大膦配体的金（I）-乙烯π配合物已被制备。这些空间拥挤的配体的使用对于稳定金（I）-乙烯键和防止分解至关重要，从而提高其在乙烯加氢胺化中的催化性能。具有空间要求最高的膦的预催化剂表现出最好的结果，在特别温和的条件下（60℃下1巴乙烯压力）完全转化为加氢胺化产物。动力学分析与密度泛函理论计算表明，即使在使用极其拥挤的空腔形状的 Au(I) 配合物时，亲核试剂的第二个分子作为质子穿梭的辅助也是优选的。此外，我们还测量了强烈的初级动力学同位素效应，这与原脱环周转限制步骤中 X-H 键断裂事件的参与一致。