1-乙基-3-吡啶-3-基硫脲 | 19384-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-3-吡啶-3-基硫脲
• 英文名称: N-ethyl-N'-(3-pyridyl)thiourea
• 英文别名: N-ethyl-N'-3-pyridyl-thiourea；1-ethyl-3-pyridin-3-yl-thiourea；N¹-Ethyl-N²-β-pyridylthioharnstoff；1-Ethyl-3-(3-pyridyl)thioharnstoff；N-Ethyl-N'-pyridin-3-ylthiourea；1-ethyl-3-pyridin-3-ylthiourea
• CAS: 19384-19-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃S
• mdl: MFCD02755716
• 分子量: 181.261
• InChiKey: OJVIGIOUPCPDPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-吡啶-3-基硫脲 在 磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-aminoethylthiazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  杂芳基硫脲中的分子内氧化环化：桥头杂环系统的通用途径。

  摘要：

  N-烷基-N'-杂芳基硫脲中的分子内氧化代表了通往包括桥头系统在内的稠合杂环系统的便捷且通用的合成途径。这种杂环是生物活性化合物的主要特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360427
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 异硫氰酸乙酯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1-乙基-3-吡啶-3-基硫脲
  参考文献：
  名称：

  吡啶基供体与卤素和卤素间的反应：X射线衍射和FT-拉曼光谱研究

  摘要：

  三个不同的N-供体大号，即Ñ乙基Ñ '-3-吡啶基-咪唑烷-4,5-二酮-2-硫酮（1），Ñ，Ñ ' -双（3-吡啶基甲基） -咪唑4，分别带有一个，两个和四个吡啶基取代基的5-二酮-2-硫酮（2）和四-2-吡啶基-吡嗪（3）已与卤素X 2（X = Br，I）或卤素间化合物反应XY（X = I; Y = Cl，Br）。CTσ–加合物L  ·  n XY，带有线性N⋯XY部分（L  =  3； X = I； Y = Br，I；n  = 2），以及含质子化阳离子给体的盐HÑ大号Ñ +（大号 =  1  -  3 ; ñ  = 1，2，4），经Cl平衡- ，溴-，I 3 -，Br3-，I5-，Br5-，我2溴-，I3Br4-，或ICL2 -阴离子，已被隔离。在反应产物中，（H 1 +）Cl -，（H 1 +）Br -，（H2 +）I3 -，（H232 +）（ICl2-）2和3 ·2IBr已通过单

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.11.001

文献信息

• Intramolecular oxidative cyclizations in heteroarylthioureas: A versatile pathway to bridgehead heterocyclic systems
  作者：Ana Castro、Ana Martinez

  DOI：10.1002/jhet.5570360427

  日期：1999.7

  Intramolecular oxidations in N-alkyl-N'-heteroarylthioureas represent a facile and versatile synthetic pathway to fused heterocyclic systems including the bridgehead ones. This kind of heterocycles are the main feature in commom biologically active compounds.

  N-烷基-N'-杂芳基硫脲中的分子内氧化代表了通往包括桥头系统在内的稠合杂环系统的便捷且通用的合成途径。这种杂环是生物活性化合物的主要特征。
• Reactions of pyridyl donors with halogens and interhalogens: an X-ray diffraction and FT-Raman investigation
  作者：M. Carla Aragoni、Massimiliano Arca、Francesco A. Devillanova、Michael B. Hursthouse、Susanne L. Huth、Francesco Isaia、Vito Lippolis、Annalisa Mancini、Helen R. Ogilvie、Gaetano Verani

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.11.001

  日期：2005.4

  have been reacted with halogens X2 (X = Br, I) or interhalogens XY (X = I; Y = Cl, Br). CT σ–adducts L · nXY, bearing linear N⋯XY moieties (L = 3; X = I; Y = Br, I; n = 2), and salts containing the protonated cationic donors HnLn+ (L = 1 − 3; n = 1, 2, 4), counterbalanced by Cl−, Br−, I3-, Br3-, I5-, Br5-, I2Br−, I3Br4-, or ICl2- anions, have been isolated. Among the reactions products, (H1+)Cl−, (H1+)Br−

  三个不同的N-供体大号，即Ñ乙基Ñ '-3-吡啶基-咪唑烷-4,5-二酮-2-硫酮（1），Ñ，Ñ ' -双（3-吡啶基甲基） -咪唑4，分别带有一个，两个和四个吡啶基取代基的5-二酮-2-硫酮（2）和四-2-吡啶基-吡嗪（3）已与卤素X 2（X = Br，I）或卤素间化合物反应XY（X = I; Y = Cl，Br）。CTσ–加合物L  ·  n XY，带有线性N⋯XY部分（L  =  3； X = I； Y = Br，I；n  = 2），以及含质子化阳离子给体的盐HÑ大号Ñ +（大号 =  1  -  3 ; ñ  = 1，2，4），经Cl平衡- ，溴-，I 3 -，Br3-，I5-，Br5-，我2溴-，I3Br4-，或ICL2 -阴离子，已被隔离。在反应产物中，（H 1 +）Cl -，（H 1 +）Br -，（H2 +）I3 -，（H232 +）（ICl2-）2和3 ·2IBr已通过单