氟-(2,3,4,5,6-五氟苯基)氙 | 328379-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氟-(2,3,4,5,6-五氟苯基)氙
• 英文名称: (pentafluorophenyl)fluoroxenon(II)
• 英文别名: Fluoro(pentafluorophenyl)xenon；fluoro-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)xenon
• CAS: 328379-53-9
• 化学式: C₆F₆Xe
• 分子量: 317.346
• InChiKey: LVBBDURHOZBCTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟-(2,3,4,5,6-五氟苯基)氙 、 difluoro (pentafluorophenyl)borane 生成 五氟苯基氙(II)五氟苯基三氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  C6F5XeF, A Key Substrate in Xenon–Carbon Chemistry: Synthesis of Symmetric and Asymmetric Pentafluorophenylxenon(II) Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4591::aid-anie4591>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯基氙(II)四氟硼酸盐 在 四甲基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到氟-(2,3,4,5,6-五氟苯基)氙
  参考文献：
  名称：

  Bilir, Vural; Frohn, Hermann-Josef, Acta Chimica Slovenica, 2013, vol. 60, # 3, p. 505 - 512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses, Solution Multi-NMR Characterization, and Reactivities of [C₆F₅Xe]⁺ Salts of Weakly Coordinating Borate Anions, [BY₄]^- (Y = CF₃, C₆F₅, CN, or OTeF₅)
  作者：Karsten Koppe、Vural Bilir、Hermann-J. Frohn、Hélène P. A. Mercier、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/ic7010138

  日期：2007.10.1

  New examples of [C6F5Xe]+ salts of the weakly coordinating anions [B(CF3)4]-, [B(C6F5)4]-, [B(CN)4]-, and [B(OTeF5)4]- have been synthesized by metathesis reactions of [C6F5Xe][BF4] with the corresponding MI[BY4] salts (MI = K or Cs; Y = CF3, C6F5, CN, or OTeF5). The salts were characterized in solution by multi-NMR spectroscopy. Their stabilities in prototypic solvents (CH3CN and CH2Cl2) and decomposition

  弱配位阴离子[B（CF3）4]-，[B（C6F5）4]-，[B（CN）4]-和[B（OTeF5）4]-的[ Xe] +盐的新实例具有通过[ Xe] [BF4]与相应的MI [BY4]盐（MI = K或Cs； Y = ， ，CN或OTeF5）的复分解反应合成α-己内酰胺。通过多NMR光谱法在溶液中表征这些盐。据报道它们在原型溶剂（CH3CN和CH2Cl2）和分解产物中的稳定性。研究了[BY4]-的配位性质对[ Xe] +分解速率以及弱亲核[BF4]-离子存在的影响。研究了[ Xe] [BY4]在不同配位能力的溶剂（CH3CN和 ）中对C6H5F的亲电五氟苯基化作用，以及较强亲核试剂（氟化物和水）对五氟苯基化过程的影响。[ Xe] +的19F和129Xe NMR谱的仿真提供了全套的芳基19F-19F和129Xe-19F偶合常数及其相对符号。本系列盐中[ Xe]
• From hypervalent xenon difluoride and aryliodine(III) difluorides to onium salts: Scope and limitation of acidic fluoroorganic reagents in the synthesis of fluoroorgano xenon(II) and iodine(III) onium salts
  作者：Anwar Abo-Amer、Hermann-Josef Frohn、Christoph Steinberg、Ulrich Westphal

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.05.008

  日期：2006.10

  RfBF2 are in general suitable reagents to transform XeF2 and RIF2 into the corresponding onium tetrafluoroborate salts [RfXe][BF4] and [R(Rf)I][BF4], respectively. (4-C5F4N)BF2 and trans-CF3CFCFBF2 which represent boranes of high acidity form no Xe–C onium salts in reactions with XeF2 but give the desired iodonium salts with RIF2 (R = C6F5, o-, m-, p-C6FH4). The reaction of (4-C5F4N)BF2 with XeF2 ends with

  通常，氟化有机二氟硼烷R f BF 2是将XeF 2和RIF 2分别转化为相应的四氟硼酸盐[R f Xe] [BF 4 ]和[R（R f）I] [BF 4 ]的试剂。（4-C 5 F 4 N）BF 2和反式-CF 3 CFCFBF 2代表高酸性硼烷，在与XeF 2反应时不形成Xe-C鎓盐，但与RIF 2形成所需的碘鎓盐（R = C 6 ˚F 5，o-，m-，p -C 6 FH 4）。（4-C 5 F 4 N）BF 2与XeF 2的反应以XeF 2-硼烷加合物终止。当C 6 F 5 XeF与Cd（4-C 5 F 4 N ）反应时，获得第一个Xe-（4-C 5 F 4 N）化合物C 6 F 5 Xe（4-C 5 F 4 N）。）2。我们描述了（4-C 5 F 4 N）IF 2的合成和（4-C 5 F 4 N）IF 2和C 6 F 5 IF 2与（4-C 5 F 4 N）BF 2的反应。类似于[（4-C
• Preparation and Reactivity of Compounds Containing a Carbon−Xenon Bond
  作者：Hermann-Josef Frohn、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1021/om010490j

  日期：2001.11.1

  carbon−xenon compounds is one of the newest in the field of organoelement chemistry. The specific character of carbon−xenon chemistry can be ascribed to the fact that in all XeII and XeIV compounds hypervalent bondssymmetrical or asymmetricalwith a high partial positive charge on Xe are present. Different from the class of high-oxidation-state organometallic derivatives of d metals, C−Xe compounds have low

  碳-氙化合物的化学性质是有机元素化学领域中最新的一种。碳氙化学性质的特殊性可归因于以下事实：在所有Xe II和Xe IV化合物中，高价键对称或不对称Xe上带有高的部分正电荷。与d金属的高氧化态有机金属衍生物不同，C-Xe化合物的配位数低，并且包含三个或两个孤电子对。本文的目的是提出数量有限的C-Xe化合物合成方法，并将其目前已知的反应性分类。希望将来可以将C-Xe化合物作为合成有机和有机元素化学中的前体引入。
• Bis(pentafluorophenyl)xenon, Xe(C6F5)2: A Homoleptic Diorganoxenon Derivative
  作者：Nicola Maggiarosa、Dieter Naumann、Wieland Tyrra

  DOI：10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4588::aid-anie4588>3.0.co;2-5

  日期：2000.12.15