1-乙基-3-甲基-2-吡啶酮 | 77475-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-3-甲基-2-吡啶酮
• 英文名称: 1-Ethyl-3-methyl-2-pyridone
• 英文别名: 1-ethyl-3-methyl-1H-pyridin-2-one；1-Aethyl-3-methyl-1H-pyridin-2-on；1-Ethyl-3-methylpyridin-2-one
• CAS: 77475-04-8
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: KDGXHQLULIPHCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基-2-吡啶酮 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R,6S,7R)-8-Ethyl-1-methyl-4-phenyl-4,8-diaza-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undecane-3,5,9-trione
  参考文献：
  名称：

  Shusherina, N. P.; Pilipenko, V. S.; Kireeva, O. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 2047 - 2051

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethyl-3-methylpyridin-1-ium;hydroxide 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHUSHERINA N. P.; PILIPENKO V. S.; KIREEVA O. K.; GELLER B. I.; STEPANYAN+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 11, 2390-2395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013067248A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Metal-free regioselective direct thiolation of 2-pyridones
  作者：Kunita Phakdeeyothin、Sirilata Yotphan

  DOI：10.1039/c9ob01061k

  日期：——

  A highly regioselective metal-free direct C-H thiolation of 2-pyridones with disulfides or thiols has been developed. A combination of persulfate and a commercially available halide source such as LiCl, NCS or I2 enables the successful direct incorporation of a sulfide moiety into the 5-position of pyridone under mild conditions, providing a useful and convenient approach for the preparation of a diverse

  已经开发了具有2-二硫键或巯基的2-吡啶酮的高度区域选择性的无金属的直接CH硫醇化反应。过硫酸盐和市售卤化物源（如LiCl，NCS或I2）的组合可在温和条件下将硫化物部分成功地直接掺入吡啶酮的5位，从而为制备各种阵列提供了一种有用且方便的方法5-硫代吡啶酮的合成，产率中等至优异。
• ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US20190315692A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。
• Nitrogenous Fused Bicyclic Compound
  申请人：Takamuro Iwao

  公开号：US20080081817A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  A novel nitrogenous fused bicyclic compound represented by the following general formula [1] or a pharmacologically acceptable salt of the compound. They have excellent SK channel blocking activity and are useful as a medicine. [I] (In the formula, R 0 represents hydrogen, halogeno, etc.; R 1 represents a group represented by the formula (a) or (b); A represents a group represented by the formula (X) or (Y); D 1 , D 2 and D 3 each represents N or CH; R 2 represents halogeno or optionally halogenated lower alkyl, etc.; R 3 represents hydrogen or lower alkyl; and Q represents lower alkylene.)

  下面是一种新型的含氮融合双环化合物，其通式如下[1]，或其药理学上可接受的盐。它们具有出色的SK通道阻滞活性，是一种有用的药物。[I]（在公式中，R0代表氢，卤素等; R1代表由公式（a）或（b）表示的基团; A代表由公式（X）或（Y）表示的基团; D1，D2和D3分别表示N或CH; R2代表卤素或可选卤代的低碳基等; R3代表氢或低碳基; Q代表低碳链基）。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Andrews Steven W.

  公开号：US20120178715A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有规范中所给出的含义，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。