1-乙基-3-苯基吡咯烷-2,5-二酮 | 66186-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-乙基-3-苯基吡咯烷-2,5-二酮
• 英文名称: 3-phenyl-N-ethylsuccinimide
• 英文别名: N-Ethyl-2-phenylsuccinimid；1-ethyl-3-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione；1-Aethyl-3-phenyl-pyrrolidin-2,5-dion；N-Ethyl-2-phenyl-succinimide；1-ethyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 66186-09-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• mdl: MFCD01683237
• 分子量: 203.241
• InChiKey: AYABTZPSYFDFGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-146 °C(Press: 1.5-2.5 Torr)
• 密度：
  1.1574 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 2-phenylsuccinic anhydride 在 水 作用下， 生成 1-乙基-3-苯基吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Reductive Cyclization. Synthesis of 1-Ethyl-3-phenylpyrrolidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a514

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed Hydroarylation of Maleimides Using Carboxylic Acids as a Traceless Directing Group
  作者：Anup Mandal、Harekrishna Sahoo、Suman Dana、Mahiuddin Baidya

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01964

  日期：2017.8.4

  ready-stock aryl carboxylic acids has been developed based on weak carboxylate-directed ortho-C–H alkylation and concomitant decarboxylation processes, fabricating 3-aryl succinimides, a recurrent scaffold in drug molecules, in high yields (up to 97%). The protocol features operational simplicity, avoids the need for precious metal additives/oxidants, and offers broad substrate scope with formal meta- and

  基于弱羧酸盐定向的邻-C-H烷基化和伴随的脱羧过程，开发了一种高效的Ru（II）催化的马来酰亚胺与现成的芳基羧酸进行加氢芳基化反应，制备了3-芳基琥珀酰亚胺，这是药物分子中的常见骨架，高产（高达97％）。该协议具有操作简单，无需贵金属添加剂/氧化剂的特点，并提供了具有正式的间位和对位选择性的广泛底物范围。它代表了Ru（II）催化马来酰亚胺与无偏苯甲酸直接芳基化的第一个例子。
• Oligomer-Containing Hydantoin Compounds
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20140039020A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to (among other things) oligomer-containing hydantoin compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits one or more advantages over corresponding compounds lacking the oligomer.

  本发明涉及含寡聚物的脲嘧啶化合物（除其他外）。本发明的一种化合物，在通过任何一种给药途径给予时，表现出比缺乏寡聚物的相应化合物更多的优点。
• Fluorinated lysyl oxidase-like 2 inhibitors and uses thereof
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US10570094B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了作为 LOXL2 抑制剂的化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与 LOXL2 活性相关的病症、疾病或失调的方法。
• FLUORINATED LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US20190119211A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.
• US7449447B2
  申请人：——

  公开号：US7449447B2

  公开（公告）日：2008-11-11