1-乙基-4-(2-苯基乙基)苯 | 7439-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-乙基-4-(2-苯基乙基)苯
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)-2-phenylethane
• 英文别名: 4-ethyl-bibenzyl；1-p-Ethylphenyl-2-phenylethan；4-Aethyl-bibenzyl；Ethyl diphenylethane；1-ethyl-4-(2-phenylethyl)benzene
• CAS: 7439-15-8
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: BDEIYMXBPHSOSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.85°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0424 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-(2-苯基乙基)苯 在 二氯乙酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-乙基苯基)-2-苯基-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Product study of some one-electron oxidations of bibenzyl and 4-ethylbibenzyl. Evidence against carbon-carbon bond cleavage of the bibenzyl radical cation in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00369a007
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-乙基苯基)-2-苯基-1-乙酮 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 1-乙基-4-(2-苯基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Soellscher, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 1681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Hydrogenation of Alkynes to (<i>Z</i>)<i>-</i>Alkenes Using an Air-Stable Base Metal Catalyst
  作者：Viktoriia Zubar、Jan Sklyaruk、Aleksandra Brzozowska、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01783

  日期：2020.7.17

  A highly selective hydrogenation of alkynes using an air-stable and readily available manganese catalyst has been achieved. The reaction proceeds under mild reaction conditions and tolerates various functional groups, resulting in (Z)-alkenes and allylic alcohols in high yields. Mechanistic experiments suggest that the reaction proceeds via a bifunctional activation involving metal–ligand cooperativity

  已经实现了使用空气稳定且易于获得的锰催化剂对炔烃的高度选择性加氢。该反应在温和的反应条件下进行并能耐受各种官能团，从而以高收率得到（Z）-烯烃和烯丙基醇。力学实验表明，该反应通过涉及金属-配体协同作用的双功能活化来进行。
• Design, synthesis and docking-based 3D-QSAR study of novel 2-substituted 2-aminopropane-1,3-diols as potent and selective agonists of sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor
  作者：Yulin Tian、Jing Jin、Xiaojian Wang、Weijuan Han、Gang Li、Wanqi Zhou、Qiong Xiao、Jianguo Qi、Xiaoguang Chen、Dali Yin

  DOI：10.1039/c3md00079f

  日期：——

  Spingosine-1-phosphate receptor 1 (S1P1) has been actively pursued as an important therapeutic target in immune regulation. A series of 2-substituted 2-aminopropane-1,3-diols were designed and synthesized as selective S1P1 agonists. Most of the compounds with a biphenyl ether scaffold showed moderate to excellent S1P1/S1P3 selectivity. Compound 40c is identified as a potent S1P1 agonist with 350-fold S1P1/S1P3

  Spingosine-1-磷酸受体1（S1P 1）已被积极追求为免疫调节中的重要治疗靶标。设计并合成了一系列2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇作为选择性的S1P 1激动剂。大多数具有联苯醚支架的化合物显示出中等至出色的S1P 1 / S1P 3选择性。化合物40c被鉴定为具有350倍S1P 1 / S1P 3选择性的有效S1P 1激动剂。39c，40c的酒精形式在体内具有良好的淋巴细胞减少活性但对心率的影响微弱。为了更详细地研究2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇的比吸收比，建立了COMFA（q 2 = 0.547 ，r 2 = 0.986）和COMSIA（q 2 = 0.544，r 2 = 0.943）模型。关于分子对接比对的研究，在预测激动剂的活性方面具有很高的可靠性。3D-QSAR模型将有助于设计新颖，有效和选择性的S1P 1激动剂。
• Unsurpassed cage effect for the photolysis of dibenzyl ketones in water-soluble dendrimers
  作者：Zhao Yuan、Jinping Chen、Yi Zeng、Ying-Ying Li、Yongbin Han、Yi Li

  DOI：10.1039/c1ob05244f

  日期：——

  Amphiphilic water-soluble poly(alkyl aryl ether) dendrimers Gn (n = 1–3) with charge-neutral tetraethylene glycol monomethyl ethers at their periphery were synthesized as microreactors to control the photochemical reactions of dibenzyl ketone derivatives in aqueous solutions. Photophysical studies demonstrated that Gn can encapsulate organic molecules and provide a hydrophobic microenvironment. The

  合成了两亲水溶性聚（烷基芳基醚）树枝状聚合物G n（n = 1-3），在其外围具有电荷中性四甘醇单甲基醚，作为微反应器来控制水溶液中二苄基酮衍生物的光化学反应。光物理研究表明，G n可以包裹有机分子并提供疏水的微环境。通过将底物包封在树枝状聚合物中，可以成功控制二苄基酮衍生物的光解产物分布，并且在新一代树枝状聚合物中达到了无与伦比的1.00笼效应，这表明在其外围形成了一个厚而紧凑的“壳”。树状聚合物。笼效应也被取代的显著影响对客体分子的位置。与相应的单分子树状聚合物相比，更高年龄的树状聚合物表现出更好的密闭微环境，并且聚集体具有更紧凑的空腔来“锁定”客人。在光解之后，可以通过从树枝状聚合物溶液中提取而容易地实现产物的分离，并且树枝状聚合物可以简单地回收和再利用。
• Making a Difference on Excited-State Chemistry by Controlling Free Space within a Nanocapsule:  Photochemistry of 1-(4-Alkylphenyl)-3-phenylpropan-2-ones
  作者：Arun Kumar Sundaresan、V. Ramamurthy

  DOI：10.1021/ol0713990

  日期：2007.8.1

  The free space within a reaction cavity plays a determining role during the excited-state reaction of 1-(4-alkylphenyl)-3-phenylpropan-2-ones included within a capsule formed by two molecules of a deep cavity cavitand. By controlling the free space within the reaction cavity through remote alkyl substitution on the reactant ketone it is possible to control the yield of the rearrangement product shown above.
• Macro Rings. XXXII. Photochemistry of [2.2]Paracyclophane¹
  作者：Roger C. Helgeson、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja00955a023

  日期：1966.2