氟乙酸丁酯 | 371-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氟乙酸丁酯
• 中文别名: N-丁基马氟醋酸；氟醋酸丁酯
• 英文名称: butyl fluoroacetate
• 英文别名: fluoro-acetic acid butyl ester；Fluor-essigsaeure-butylester；Fluoressigsaeurebutylester；butyl 2-fluoroacetate
• CAS: 371-49-3
• 化学式: C₆H₁₁FO₂
• 分子量: 134.151
• InChiKey: FZXXGBGMLALCIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154
• 密度：
  1.020

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  TOXIC
• 危险品标志：
  T
• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  温度室温，湿度干燥。

SDS

氟乙酸丁酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Butyl Fluoroacetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（经口） 第2级
急性毒性（经皮） 第2级
急性毒性（吸入） 第2级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
吸入或皮肤接触或吞咽致命。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
切勿碰到眼睛，皮肤或衣服。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
佩戴防护面具。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
氟乙酸丁酯 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。立即呼叫解毒中心/医
生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 氟乙酸丁酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 371-49-3
俗名： Fluoroacetic Acid Butyl Ester
分子式： C6H11FO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
氟乙酸丁酯 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 154 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.02
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
氟乙酸丁酯 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
副危险性： 第3类：易燃液体
UN编号： 2929
正式运输名称： 有毒液体, 易燃的, 有机的,不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟乙酸丁酯 在 sodium butanolate 、 苯 作用下， 生成 2,4-二氟-3-氧代丁酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  Kitano et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1955, vol. 58, p. 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸正丁酯 在 乙酰胺 、 potassium fluoride 作用下， 生成 氟乙酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  774.有机氟化合物的研究。第一部分：一氟乙酸的一些酯和相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003786

文献信息

• A Gas Chromatography–Mass Spectrometry Method for the Detection and Quantitation of Monofluoroacetate in Plants Toxic to Livestock
  作者：Joyce M. Santos-Barbosa、Stephen T. Lee、Daniel Cook、Dale R. Gardner、Luis Henrique Viana、Nilva Ré

  DOI：10.1021/acs.jafc.7b00294

  日期：2017.2.22

  livestock deaths in these regions. A gas chromatography–mass spectrometry (GC-MS) method for the analysis of MFA in plants based on the derivatization of MFA with n-propanol in the presence of sulfuric acid to form propyl fluoroacetate was developed. This method compared favorably to a currently employed high-performance liquid chromatography–mass spectrometry (HPLC-MS) method for the analysis of MFA

  一氟乙酸盐（MFA）是一种有效的毒素，在非洲，澳大利亚和南美的50多种植物中都存在，是造成这些地区大量牲畜死亡的原因。建立了一种气相色谱-质谱法（GC-MS），用于在硫酸存在下用正丙醇衍生化MFA形成氟代乙酸丙酯的基础上，对植物中的MFA进行分析。与目前用于分析植物中MFA的高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）方法相比，该方法具有优势。在植物标本的GC-MS方法应用于MFA的分析Fridericia线虫，Niedenzuella stannea，N. multiglandulosa，N. acutifolia和Aenigmatanthera lasiandra。这是首次在线虫，杂种猪笼草，无花猪笼草和A. lasiandra中检测到MFA ，据报道其中一些会导致猝死或对牲畜有毒。
• Hydrogenation of esters using alkali doped heterogeneous group VIII transition metal catalysts
  申请人：ALLIED CORPORATION

  公开号：EP0036939A1

  公开（公告）日：1981-10-07

  A novel class of heterogeneous catalysts, containing Group VIII transition metals in combination with alkali organic compounds is prepared, such as potassium naphthalene on ruthenium on carbon. The catalysts are useful as heterogeneous catalysts in the hydrogenation of carboxylic acid esters. A process for producing the materials is described. The catalysts permit the process of the hydrogenation of carboxylic acid esters to primary alcohols to be conducted with the ester in the liquid phase at a temperature not exceeding about 150°C with high selectivity. Catalysts of Group VIII transition metals and alkali metal on carbon are also useful in such processes.

  制备了一类新型异相催化剂，含有第八族过渡金属和碱有机化合物，如碳上钌上的萘钾。这些催化剂可用作羧酸酯氢化过程中的异相催化剂。本文介绍了生产这种材料的工艺。该催化剂可在不超过约 150°C 的温度下，以液相形式将羧酸酯氢化为伯醇，并具有高选择性。第八族过渡金属和碳基碱金属催化剂在此类工艺中也很有用。
• INDOLE DERIVATIVE
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0485636A1

  公开（公告）日：1992-05-20

  An indole derivative represented by general formula (1), a pharmacologically acceptable salt thereof, and an immunosuppressant containing the same as an active ingredient, wherein R₁ represents CV₁ to C₅ alkyl, C₄ to C₇ cycloalkylalkyl, C₅ to C₇ cycloalkenylalkyl, C₇ to C₁₄ aralkyl, C₄ or C₅ trans-alkenyl, alkyl, C₁ to C₅ furanyl-2-ylalkyl, C₁ to C₅ thienyl-2-ylalkyl, vinyloxycarbonyl, trichloroethoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, C₁ to C₅ alkanoyl, C₇ to C₁₄ aralkylcarbonyl, 2-furoyl, thiophene-2-carbonyl, C₄ to C₇ cycloalkylcarbonyl, C₃ to C₈ alkenylcarbonyl or anisoyl; R₂ represents hydrogen, C₁ to C₃ alkyl, benzyl or C₁ to C₅ alkanoyl; R₃ represents hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, nitro or C₁ to C₅ alkyl; R₄ represents hydrogen, C₁ to C₅ alkyl, benzyl or phenyl; R₅ represents hydrogen, hydroxy or C₁ to C₅ alkanoyloxy; and the general formula includes all of the (+), (-) and (±) forms.

  一种由通式(1)代表的吲哚衍生物、其药理学上可接受的盐，以及一种以其为活性成分的免疫抑制剂，其中R₁代表CV₁至C₅烷基、C₄至C₇环烷基烷基、C₅至C₇环烯基烷基、C₇至C₁₄芳基、C₄ 或 C₅ 反式烯基、烷基、C₁ 至 C₅ 呋喃-2-基烷基、C₁ 至 C₅ 噻吩-2-基烷基、乙烯氧基羰基、三氯乙烷氧基羰基、苄氧基羰基、C₁ 至 C₅ 烷酰基、C₇ 至 C₁ ₄ 芳烷基羰基、2-糠基、噻吩-2-羰基、C₄ 至 C₇ 环烷基羰基、C₃ 至 C₈ 烯基羰基或苯甲酰基；R₂ 代表氢、C₁ 至 C₃ 烷基、苄基或 C₁ 至 C₅ 烷酰基；R₃ 代表氢、氟、氯、溴、硝基或 C₁ 至 C₅ 烷基；R₄ 代表氢、C₁ 至 C₅ 烷基、苄基或苯基； R₅ 代表氢、羟基或 C₁ 至 C₅ 烷酰氧基；通式包括所有 (+)、(-) 和 (±) 形式。
• Method for the production of isoquinoline derivatives and their use as intermediates in the preparation of indole derivatives
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0735026A1

  公开（公告）日：1996-10-02

  An isoquinoline derivative represented by the general formula (101): wherein R101 is a hydrogen atom or a C1-5 alkyl, C4-7 cycloalkylalkyl, C6-8 cycloalkenylalkyl, C7-14 aralkyl, C4-5 transalkenyl, allyl, furanyl-2-ylalkyl, thienyl-2-ylalkyl or R107OCO group (wherein R107 is a 2,2,2-trichloroethyl or benzyl group) or is a R108CO group (wherein R108 is a C1-5 alkyl, C3-6 cycloalkyl, C5-7 cycloalkenyl, phenyl, C7-13 aralkyl, C4-5 trans-alkenyl, vinyl, 2-furanyl or 2-thienyl group), R102, R103, R104 and R105 are each independently a hydrogen atom or a hydroxy, alkanoyloxy having up to 5 carbon atoms or C1-5 alkoxy group or wherein R102 and R103 jointly or R104 and R105 jointly may form oxo or R103 and R104 jointly may form a 1,3-dioxolan ring, R106 is a hydrogen atom or a hydroxy, C1-5 alkoxy or alkanoyloxy group having up to 5 carbon atoms and wherein the general formula (101) embraces a (+) form, a (-) form, and a (±) form, or a pharmacologically acceptable salt thereof; is prepared by oxidizing the carbamate form of an enamine represented by the general formula (103): wherein R102, R103, R104, R105, R106 and R107 are as defined above, thereby forming an oxide represented by the general formula (101a): wherein R102, R103, R104, R105, R106 and R107 are as defined above, and wherein the formula (101a) embraces a (+) form, a (-) form, and a (±) form; and optionally converting the group to any of the other values of the group R101. The compounds are intermediates for the production of pharmaceutically useful indole derivatives.

  由通式(101)代表的异喹啉衍生物： 其中 R101 是氢原子或 C1-5 烷基、C4-7 环烷基、C6-8 环烯基、C7-14 芳基、C4-5 反烯基、烯丙基、呋喃基-2-烷基、噻吩基-2-烷基或 R107OCO 基团（其中 R107 是 2,2、2-三氯乙基或苄基）或 R108CO 基团（其中 R108 是 C1-5 烷基、C3-6 环烷基、C5-7 环烯基、苯基、C7-13 芳基、C4-5 反式烯基、乙烯基、2-呋喃基或 2-噻吩基），R102、R103、R102、R103、R104 和 R105 各自独立地为氢原子或羟基、最多 5 个碳原子的烷酰氧基或 C1-5 烷氧基，或其中 R102 和 R103 共同或 R104 和 R105 共同可形成氧代或 R103 和 R104 共同可形成 1、3-二氧戊环，R106 是氢原子或具有最多 5 个碳原子的羟基、C1-5 烷氧基或烷酰氧基，其中通式 (101) 包含 (+) 形式、(-) 形式和 (±) 形式，或其药理上可接受的盐；通过氧化通式（103）代表的烯胺的氨基甲酸酯形式制备： 其中 R102、R103、R104、R105、R106 和 R107 如上定义，从而形成通式 (101a) 所代表的氧化物： 其中 R102、R103、R104、R105、R106 和 R107 如上所定义，式 (101a) 包含 (+) 形式、(-) 形式和 (±) 形式；并可选择地将基团转化为 转化为基团 R101 的任何其他值。这些化合物是生产药用吲哚衍生物的中间体。
• METHOD FOR PREPARING 2-FLUOROACRYLATE
  申请人：Linhai Tianyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3647304A1

  公开（公告）日：2020-05-06

  Disclosed is a method for preparing a 2-fluoroacrylate, comprising the steps of: (1) mixing a vinyl ether having the structure of formula A with dichloromonofluoromethane to yield a substituted cyclopropane compound having the structure of formula B; (2) mixing the substituted cyclopropane compound having the structure of formula B with R2OH to yield an acetal product having the structure of formula C, followed by hydrolysis to yield 2-fluoroacrylaldehyde having the structure of formula D; or reacting the substituted cyclopropane compound having the structure of formula B with water to yield 2-fluoroacrylaldehyde having the structure of formula D via hydrolysis; (3) oxidizing 2-fluoroacrylaldehyde having the structure of formula D to yield 2-fluoroacrylic acid having the structure of formula E; and (4) mixing 2-fluoroacrylic acid having the structure of formula E with R3OH to yield a 2-fluoroacrylate having the structure of formula F.

  本发明公开了一种制备 2-氟丙烯酸酯的方法，包括以下步骤(1) 将具有式 A 结构的乙烯基醚与二氯一氟甲烷混合，生成具有式 B 结构的取代环丙烷化合物； (2) 将具有式 B 结构的取代环丙烷化合物与 R2OH 混合，生成具有式 C 结构的缩醛产物，然后水解，生成具有式 D 结构的 2-氟丙烯醛；或将具有式 B 结构的取代环丙烷化合物与水反应，通过水解生成具有式 D 结构的 2-氟丙烯醛；(3) 氧化具有式 D 结构的 2-氟丙烯醛，生成具有式 E 结构的 2-氟丙烯酸；以及 (4) 将具有式 E 结构的 2-氟丙烯酸与 R3OH 混合，生成具有式 F 结构的 2-氟丙烯酸酯。