1-乙氧基乙苯 | 3299-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙氧基乙苯
• 英文名称: 1-ethoxy-1-phenylethane
• 英文别名: (1-Ethoxyethyl)benzene；1-ethoxyethylbenzene
• CAS: 3299-05-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: MVTKJCAAJPVUHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9212 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基乙苯 在 N-chloro-N-(benzenesulfonyl)benzenesulfonamide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 以98.8%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  醇和醚的快速、化学选择性和温和氧化方案，可回收N -氯- N -（苯磺酰基）苯磺酰胺

  摘要：

  与溴、碘和氟（一种磺酰亚胺试剂）相比，氯是地球上第20 位最丰富的元素，N-氯-N-（苯磺酰基）苯磺酰胺 (NCBSI) 被确定为一种温和的选择性氧化剂。在没有活化的情况下，该试剂被证明可以将伯醇和仲醇以及它们的对称和混合醚氧化成相应的醛和酮。使用可回收的 PS-TEMPO 催化剂，实现了伯醇和仲醇及其醚与给电子取代基的氯化选择性氧化。NCBSI的试剂前体被定量回收，可重复用于合成NCBSI。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153094
• 作为产物：
  描述：

  (二氯碘)-苯 生成 1-乙氧基乙苯
  参考文献：
  名称：

  Diaryliodonium Salts. XIV. Reactions of Organometallic Compounds with Iodosobenzene Dichlorides and with Iodonium Salts^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01496a066

文献信息

• Direct and efficient synthesis of unsymmetrical ethers from alcohols catalyzed by Fe(HSO4)3 under solvent‐free conditions
  作者：Bashir Nazari Moghadam、Batool Akhlaghinia、Soodabeh Rezazadeh

  DOI：10.1007/s11164-015-2098-y

  日期：2016.2

  Highly efficient Fe(HSO4)3 catalyzed etherification of primary, secondary and tertiary benzylic alcohols with primary and secondary aliphatic alcohols is reported. The reaction affords unsymmetrical benzyl ethers in good to excellent yields under solvent-free conditions.

  报道了伯，仲和叔苄醇与伯和仲脂族醇的高效Fe（HSO 4）3催化醚化。该反应在无溶剂条件下以良好或优异的产率提供不对称的苄基醚。
• Selective Catalytic Synthesis of Unsymmetrical Ethers from the Dehydrative Etherification of Two Different Alcohols
  作者：Junghwa Kim、Dong-Hwan Lee、Nishantha Kalutharage、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/cs5012537

  日期：2014.11.7

  The cationic ruthenium–hydride complex [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4– catalyzes selective etherification of two different alcohols to form unsymmetrically substituted ethers. The catalytic method exhibits a broad substrate scope while tolerating a range of heteroatom functional groups in forming unsymmetrical ethers, and it is successfully used to directly synthesize a number of highly functionalized chiral

  阳离子钌-氢化物配合物[（C 6 H ^ 6）（PCY 3）（CO）期RuH] + BF 4 -催化两个不同的醇的醚化的选择性，以形成不对称取代的醚。该催化方法在形成不对称醚时可容忍一定范围的杂原子官能团，因此具有广阔的底物范围，并且已成功用于直接合成许多高度官能化的手性非外消旋醚。
• Palladium-Catalyzed SN1 Reactions of Secondary Benzylic Alcohols: Etherification, Amination, and Thioetherification
  作者：Kimberly J. Miller、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1002/ejoc.200390185

  日期：2003.3

  The reaction of various secondary benzylic alcohols in the presence of PdII catalysts provides ethers in good to high yields. Unsymmetric ethers could also be obtained with good selectivity by coupling two different alcohols. Direct amination is observed with electron-deficient anilines, and thioethers are prepared conveniently in high yields by the direct action of thiols on sec-phenylethyl alcohol

  各种仲苄醇在 PdII 催化剂存在下的反应以良好到高产率提供醚。不对称醚也可以通过偶联两种不同的醇以良好的选择性获得。用缺电子苯胺观察到直接胺化，硫醚通过硫醇对仲苯乙醇的直接作用以高产率方便地制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Method for Producing Compound Containing BIS (Perfluoroalkylsulfonyl) Methyl Group and Salt Thereof, and Solid Electrolyte Membrane Produced Using Same
  申请人：CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150266816A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  [Problem] To provide a method for producing a compound having a bis(trifluoroalkanesulfonyl)methyl group, which is a compound having a high acidity degree and hydrophobicity and useful as a raw material compound for a resin, and a salt thereof in a simple manner. [Solution] A method for producing a compound containing a bis(perfluoroalkylsulfonyl)methyl group and represented by the following formula and a salt of the compound. (Rf represents a perfluoroalkyl group having 1 to 12 carbon atoms. A represents a monovalent organic group. Y represents a single bond or a C 1 -C 4 linear, C 3 -C 4 branched or C 3 -C 4 cyclic alkylene group wherein each of some or all of hydrogen atoms may be substituted with a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom and an ether bond or an ester bond may be contained.)

  提供一种简单的方法，用于生产具有高酸度和疏水性的双(三氟烷磺酰基)甲基基团的化合物，该化合物可作为树脂的原料化合物，并提供该化合物的盐。生产含有双(全氟烷基磺酰基)甲基基团的化合物及其盐的方法如下所示： （Rf代表具有1至12个碳原子的全氟烷基基团。A代表一价有机基团。Y代表单键或C1-C4线性、C3-C4支链或C3-C4环烷基基团，其中部分或全部氢原子可被氟原子、氯原子、溴原子或碘原子取代，并且可能包含醚键或酯键。）
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

表征谱图