1-乙氧基吡咯烷-2,5-二酮 | 915379-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-乙氧基吡咯烷-2,5-二酮
• 英文名称: N-ethoxysuccinimide
• 英文别名: 1-Ethoxypyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 915379-04-3
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: YGEQNDCBNVDBHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基吡咯烷-2,5-二酮 在 盐酸 作用下， 生成 乙氧基胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2-（1-烷氧基亚氨基-2,2,2-三氟乙基）-5-三甲基甲硅烷基呋喃的合成和立体异构化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0211-7
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-乙氧基吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  2-（1-烷氧基亚氨基-2,2,2-三氟乙基）-5-三甲基甲硅烷基呋喃的合成和立体异构化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0211-7

文献信息

• [EN] PREPARATION OF A BENZOIC ACID DERIVATIVE AND ITS USE FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT<br/>[FR] PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'ACIDE BENZOÏQUE ET SON UTILISATION POUR LA PRÉPARATION DE SUVOREXANT
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2016020403A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (1) wherein the process is based on the use of an organolithium reagent and wherein Ra, Rb, Rc and Rd are, independently of each other, selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, cycloalkyl, heteroalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, halogen, carbonyl, alkoxy, hydroxyl, -NR6R7, -SR and -NO2, wherein R6 and R7 are, independently of each other, selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, cycloalkyl, heteroalkyl, heteroaryl and heterocycloalkyl, and wherein E is an electrophilic group. The present invention further relates as to a compound obtained or obtainable by said method and to a compound of formula (1) as such. Further, the present invention relates to use of the compound of formula (1) for the preparation of Suvorexant.

  本发明涉及一种制备式（1）化合物的方法，该方法基于使用有机锂试剂，其中Ra、Rb、Rc和Rd分别独立地选自H、烷基、芳基、环烷基、杂原子烷基、杂原子芳基、杂原子环烷基、卤素、羰基、烷氧基、羟基、-NR6R7、-SR和-NO2的组成群，其中R6和R7分别独立地选自H、烷基、芳基、环烷基、杂原子烷基、杂原子芳基和杂原子环烷基的组成群，E是亲电性基团。本发明还涉及通过所述方法获得或可获得的化合物，以及式（1）化合物本身。此外，本发明涉及使用式（1）化合物制备Suvorexant。
• HIGH MOLECULAR WEIGHT ZWITTERION-CONTAINING POLYMERS
  申请人：Oligasis

  公开号：US20140024776A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides multi-armed high MW polymers containing hydrophilic groups and one or more functional agents, and methods of preparing such polymers.

  本发明提供了含有亲水基团和一种或多种功能剂的多臂高分子量聚合物，以及制备这种聚合物的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20100035919A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein A, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are defined in the specification. Compositions including the compounds which can be useful for inhibiting Rho kinase (ROCK) and methods for using the compositions are also described.

  本文披露了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X1、X2、R1、R2、R3、m、n和p在规范中有定义。还描述了包括这些化合物的组合物，这些组合物可用于抑制Rho激酶（ROCK），并描述了使用这些组合物的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR PURIFYING PEPTIDES PRODUCED BY SOLID PHASE PEPTIDE SYNTHESIS
  申请人：Aucagne Vincent

  公开号：US20120226019A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The invention relates to compounds which can be used for purifying peptides produced by solid phase peptide synthesis. In addition, the invention relates to methods for purifying peptides produced by solid phase peptide synthesis using the compounds according to the invention.

  本发明涉及可用于纯化固相肽合成产物的化合物。此外，本发明还涉及使用本发明中的化合物纯化固相肽合成产物的方法。
• INSULIN ANALOG DIMERS
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US20150274802A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Disclosed herein are insulin analog dimers having unique insulin receptor agonist activity based on insulin polypeptide sequences, the site of dimerization and the length of the dimerization linker that connects the two insulin polypeptides. In accordance with one embodiment the first and second insulin polypeptide are independently a two chain insulin analog or a single chain analog and the first and second insulin polypeptides are linked to one another via a B29-B29′, B1-C8, B1-B1 or C8-C8 linkage.

  本文披露了胰岛素类似物二聚体的独特胰岛素受体激动剂活性，基于胰岛素多肽序列，二聚化位点和连接两个胰岛素多肽的二聚化连接器的长度。根据一种实施例，第一和第二胰岛素多肽分别是双链胰岛素类似物或单链类似物，第一和第二胰岛素多肽通过B29-B29′、B1-C8、B1-B1或C8-C8连接彼此链接。