1-乙烯基-4-[6-(4-乙烯基苯基)己基]苯 | 32927-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙烯基-4-[6-(4-乙烯基苯基)己基]苯
• 英文名称: 1,6-bis(p-vinyl-phenyl)hexane
• 英文别名: 1,6-Bis-(4-vinylphenyl)-hexan；1,6-Bis-(p-vinylphenyl)hexan；1-Ethenyl-4-[6-(4-ethenylphenyl)hexyl]benzene
• CAS: 32927-54-1
• 化学式: C₂₂H₂₆
• 分子量: 290.448
• InChiKey: LIBSRZRRETWQKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基-4-[6-(4-乙烯基苯基)己基]苯 在 吡啶 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 1-((2R,4S)-4-methyl-tricyclo[13.2.2.25,8]henicosa-1(18),5,7,15(19),16,20-hexaen-2-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenonium ion in [3.n]paracyclophanes. Effects of neighboring groups, steric size of substituents, and strain on solvolysis reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a034
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Bis-(p-β-bromethylbenzoyl)butan 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 汞 、 锌 作用下， 生成 1-乙烯基-4-[6-(4-乙烯基苯基)己基]苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of divinyl compounds of type of bis-(p-vinylphenyl)alkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00854028

文献信息

• Cationic cyclocodimerization. 1. Novel synthesis of [3.3]paracyclophane skeleton from 1,3-bis(p-vinylphenyl)propane
  作者：Jun Nishimura、Kazumasa Hashimoto、Tomohisa Okuda、Hiroshi Hayami、Yoshihiko Mukai、Akira Oku

  DOI：10.1021/ja00352a039

  日期：1983.7

  La cyclocodimerisation donne un melange d'isomeres cis et trans de methyl-1 [3.n] paracyclophane substitues en 3

  La cyclocodimerisation donne un melange d'isomeres cis et trans demethyl-1 [3.n] paracyclophane substitues en 3
• Efficient intramolecular 2 + 2 photocycloaddition of styrene derivatives towards cyclophanes
  作者：Jun Nishimura、Hirofumi Doi、Eiji Ueda、Akihiro Ohbayashi、Akira Oku

  DOI：10.1021/ja00251a053

  日期：1987.8

  The formation of 1,2-diphenylcyclobutane by the photocyclodimerization of styrene has opposing demands with regard to the styrene concentration: the first dimerization step with a short-lived active species needs high concentration of styrene, whereas the second cyclization step requires dilute conditions to avoid intermolecular side reactions. In order to overcome this monomer concentration effect

  通过苯乙烯的光环二聚形成 1,2-二苯基环丁烷对苯乙烯浓度有相反的要求：具有短寿命活性物质的第一个二聚步骤需要高浓度的苯乙烯，而第二个环化步骤需要稀释条件以避免分子间副反应。为了通过将反应物限制为单个分子来克服这种单体浓度效应，在光照射下处理 ..cap α..,omega-双（乙烯基芳基）烷烃，这成功地提供了具有顺式双取代环丁烷环的环芳烃。总结了结果。
• NISHIMURA, JUN;DOIJ, HIROFUMI;UEDA, EIJI;OHBAYASHI, AKIHIRO;OKU, AKIRA, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 17, 5293-5295
  作者：NISHIMURA, JUN、DOIJ, HIROFUMI、UEDA, EIJI、OHBAYASHI, AKIHIRO、OKU, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• NISHIMURA, JUN;OHBAYASHI, AKIHIRO;WADA, YASUHIRO;OKU, AKIRA;ITO, SHINZABU+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 42, C. 5375-5378
  作者：NISHIMURA, JUN、OHBAYASHI, AKIHIRO、WADA, YASUHIRO、OKU, AKIRA、ITO, SHINZABU+

  DOI：——

  日期：——
• NISHIMURA, JUN;OHBAYASHI, AKIHIRO;DOI, HIROFUMI;NISHIMURA, KEN-ICHI;OKU, +, CHEM. BER., 121,(1988) N 11, C. 2019-2024
  作者：NISHIMURA, JUN、OHBAYASHI, AKIHIRO、DOI, HIROFUMI、NISHIMURA, KEN-ICHI、OKU, +

  DOI：——

  日期：——