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1-乙烯基-4-[[(4-乙烯基苯基)甲基二硫烷基]甲基]苯 | 67030-83-5

中文名称
1-乙烯基-4-[[(4-乙烯基苯基)甲基二硫烷基]甲基]苯
中文别名
——
英文名称
di(4-vinylbenzyl)disulfide
英文别名
1,2-bis(4-vinylbenzyl)disulfide;bis-(4-vinylbenzyl)disulfide;Bis-(p-vinylbenzyl)-disulfid;1,1'-[Disulfanediylbis(methylene)]bis(4-ethenylbenzene);1-ethenyl-4-[[(4-ethenylphenyl)methyldisulfanyl]methyl]benzene
1-乙烯基-4-[[(4-乙烯基苯基)甲基二硫烷基]甲基]苯化学式
CAS
67030-83-5
化学式
C18H18S2
mdl
——
分子量
298.473
InChiKey
MFOUTNQFFOAIKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙烯基-4-[[(4-乙烯基苯基)甲基二硫烷基]甲基]苯 在 sodium tetrahydroborate 、 2,2′-((1E,1′E)-(ethane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenolmanganese(II) 、 1,4-dithio-D,L-threitol 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 生成 N-tert-butyl-O-[1-(4-(mercaptomethyl)phenyl)ethyl]-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    Reversible crosslinking of polymers bearing pendant or terminal thiol groups prepared by nitroxide-mediated radical polymerization
    摘要:
    Monomers or N-alkoxyamine initiators containing protected thiol groups are utilized to prepare polymers via nitroxide-mediated radical polymerization. Following thiol deprotection, the macromolecular properties of these polymers are manipulated, by adjusting the redox conditions to either form or cleave disulfide bonds, or irreversibly cap free thiols by the rapid addition to a maleimide Michael acceptor. Formation of disulfide bonds under dilute conditions results in intramolecular disulfide formation, resulting in internal polymer collapse. Alternatively, disulfide formation under high concentration results in intermolecular crosslinking of polymers to form networked macromolecular assemblies. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.reactfunctpolym.2013.01.009
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-vinylbenzyl)isothiourea hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-乙烯基-4-[[(4-乙烯基苯基)甲基二硫烷基]甲基]苯
    参考文献:
    名称:
    Reversible crosslinking of polymers bearing pendant or terminal thiol groups prepared by nitroxide-mediated radical polymerization
    摘要:
    Monomers or N-alkoxyamine initiators containing protected thiol groups are utilized to prepare polymers via nitroxide-mediated radical polymerization. Following thiol deprotection, the macromolecular properties of these polymers are manipulated, by adjusting the redox conditions to either form or cleave disulfide bonds, or irreversibly cap free thiols by the rapid addition to a maleimide Michael acceptor. Formation of disulfide bonds under dilute conditions results in intramolecular disulfide formation, resulting in internal polymer collapse. Alternatively, disulfide formation under high concentration results in intermolecular crosslinking of polymers to form networked macromolecular assemblies. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.reactfunctpolym.2013.01.009
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文献信息

  • Atrazine transforming polymer prepared by molecular imprinting with post-imprinting process
    作者:Takehisa Yane、Hideyuki Shinmori、Toshifumi Takeuchi
    DOI:10.1039/b612407k
    日期:——
    Molecularly imprinted polymers bearing atrazine transforming activity were prepared by using newly designed templates that are atrazine analogues attached with an allyl or a styryl group via a disulfide bond at the 6-position, methacrylic acid as a functional monomer and styrene/divinylbenzene as crosslinkers. After polymerization, the disulfide bond was reduced to remove the atrazine moiety from the polymer matrix, followed by oxidation of the remaining thiol group to generate sulfonic acid (post-imprinting treatment), so that both a methacrylic acid residue and a sulfonic acid residue existed in an atrazine-imprinted cavity. The polymers indicated the selective binding of triazine herbicides and catalytic activity for methanolysis at the 6-position of atrazine, yielding a low toxic atraton.
    利用新设计的模板制备了具有阿特拉津转化活性的分子印迹聚合物,这些模板是通过 6 位上的二硫键与烯丙基或苯乙烯基相连的阿特拉津类似物,甲基丙烯酸是功能单体,苯乙烯/二乙烯基苯是交联剂。聚合后,二硫键被还原以去除聚合物基体中的阿特拉津分子,然后剩余的硫醇基团被氧化生成磺酸(压印后处理),这样在阿特拉津压印的空腔中就同时存在甲基丙烯酸残基和磺酸残基。这些聚合物显示出对三嗪类除草剂的选择性结合以及对阿特拉津 6 位甲醇分解的催化活性,从而产生低毒性的阿特拉津。
  • A Polymerization-Cutting Strategy: Self-Protection Synthesis of Thiol-Based Nanoporous Adsorbents for Efficient Mercury Removal
    作者:Yang Xu、Tianqi Wang、Zidong He、Minghong Zhou、Wei Yu、Buyin Shi、Kun Huang
    DOI:10.1002/chem.201802378
    日期:2018.9.25
    Herein a facile self‐protection synthesis of thiol‐based nanoporous adsorbents for efficient mercury removal via a polymerization‐cutting strategy is reported. The direct free‐radical polymerization of divinyl disulfide derivative and subsequently cutting off the disulfide linkage, without post‐synthesis or modification, can give rise to an exceptionally high density of thiol chelating sites. Moreover
    剧毒的重金属离子,例如汞离子(Hg 2+)对人类生命和环境构成了巨大威胁。开发去除有毒重金属离子的新策略和材料已引起越来越多的关注。本文报道了一种基于硫醇的纳米孔吸附剂的简便的自我保护合成方法,该方法可通过聚合切割策略有效去除汞。二乙烯基二硫化物衍生物的直接自由基聚合反应,随后切断二硫键,而没有进行后合成或修饰,会产生异常高密度的硫醇螯合位点。此外,所得的基于硫醇的纳米多孔吸附剂(NAs-SH)具有很高的饱和吸收能力(1240 mg g -1)和从水溶液中去除汞的再利用能力。拟议的聚合反应切割策略可能为将来大规模设计和合成各种有效的纳米多孔吸附剂提供一种替代且具有成本效益的方法。
  • Fluoreszierende Materialien
    申请人:FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.
    公开号:EP0739967A1
    公开(公告)日:1996-10-30
    Die Erfindung betrifft fluoreszierende Materialien mit einer Matrix auf der Basis von Kieselsäure(hetero)polykondensaten und/oder organischen Polymeren, mit darin enthaltenen Pr3+-Ionen und mit gegebenenfalls weiteren Zusatzstoffen. Ferner betrifft die Erfindung die Herstellung dieser Materialien sowie deren Verwendung. Die Matrix enthält Pr3+-Ionen und gegebenenfalls weitere Zusatzstoffe. Die Pr3+-Ionen sind mit einer oder mehreren Verbindungen komplexiert, die über mindestens eine Elektronenpaar-Donorgruppe verfügen und die keine Sauerstoffatome ausweisen, und das molare Verhältnis von Pr3+-Ionen zu Komplexbildner liegt zwischen 1:4 und 1:50. Der Gehalt an Pr3+-Ionen liegt zwischen 1 und 50 Gew.-%.
    本发明涉及以硅酸(杂)缩聚物和/或有机聚合物为基质的荧光材料,其中含有 Pr3+ 离子,并可选择使用其他添加剂。本发明还涉及这些材料的生产及其用途。基质中含有 Pr3+ 离子和可选的其他添加剂。Pr3+ 离子与一种或多种化合物络合,这些化合物至少有一个电子对供体基团,并且没有氧原子,Pr3+ 离子与络合剂的摩尔比在 1:4 至 1:50 之间。 Pr3+ 离子的含量在 1 至 50%(按重量计)之间。
  • Wulff,G.; Schulze,I., Israel Journal of Chemistry, 1978, vol. 17, p. 291 - 297
    作者:Wulff,G.、Schulze,I.
    DOI:——
    日期:——
  • (VINYLARYL)ALKYL POLYSULFIDE POLYMERS
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0177490A1
    公开(公告)日:1986-04-16
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