1-乙酰基-4-(4-硝基苯氧基)-哌啶 | 138227-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙酰基-4-(4-硝基苯氧基)-哌啶
• 英文名称: 1-Acetyl-4-(4-nitrophenyloxy)-piperidine
• 英文别名: N-acetyl-4-(4-nitrophenoxy)piperidine；1-acetyl-4-(4-nitro-phenoxy)-piperidine；1-Acetyl-4-(4-nitro-phenoxy)-piperidin；1-[4-(4-nitrophenoxy)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 138227-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: UXXFYFCPWLZYST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  466.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-4-(4-硝基苯氧基)-哌啶 以1.5 g (100%)的产率得到4-(4-硝基苯氧基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl and piperazinyl derivatives

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中R.sup.1是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团，6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；Y是##STR2## --CH.sub.2 --，--O--，--S--或--SO.sub.2 --；X是--CH.dbd.或--N.dbd.；R.sup.2是氢当n为0时，否则为氢或--OH；n是整数0, 1, 2, 3, 4, 5或6中的一个；A是##STR3## 其中R.sup.3是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团，6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；或##STR4## 其中R.sup.4是氢或1至6个碳原子的烷基；但须满足以下条件：a) 当Y为##STR5## --O--或--S--且Y为##STR6## 且R.sup.2为--OH时，X为--CH.dbd.；b) 当A为##STR7## 时，X为--N.dbd.；c) 当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时，A为##STR8## 及其药用盐为III类抗心律失常药物。

  公开号：

  US05202346A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-羟基哌啶 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 生成 1-乙酰基-4-(4-硝基苯氧基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  合成哌啶系列。第二部分 哌啶醚及相关化合物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001795

文献信息

• Aminobenzene compounds to prevent nerve cell degradation
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05580883A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  A compound useful for central antioxidant having inhibitory activity of degeneration and necrocytosis of cerebral cells of the formula (I): ##STR1## wherein A and B are independently (1) a group of the formula: ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted heterocyclic group, or R.sub.1 together with R.sub.2 and the nitrogen atom to which they are bound may form a cyclic amino group, provided that both R.sub.1 and R.sub.2 are not hydrogen atom at the same time, or (2) a group of the formula: ##STR3## wherein D is O or S, R.sub.3 is hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted acyl group, m is 1, 2, or 3 and n is 0, 1, 2, 3 or 4; p is 1 or 2, provided that both A may be the same or different when p is 2; and R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are independently hydrogen atom, a lower alkyl or a lower alkoxy, or R.sub.5 and R.sub.6 may bond together to form --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--, or a salt thereof.

  一种用于中枢抗氧化剂的化合物，具有抑制脑细胞退化和坏死的活性，化学式为(I)：其中A和B分别是(1)具有以下式的基团：其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子、可选择取代的碳氢残基或可选择取代的杂环基，或者R.sub.1与R.sub.2以及它们结合的氮原子可以形成一个环氨基，前提是R.sub.1和R.sub.2不能同时为氢原子，或者(2)具有以下式的基团：其中D为O或S，R.sub.3为氢原子、可选择取代的碳氢残基或可选择取代的酰基，m为1、2或3，n为0、1、2、3或4；p为1或2，前提是当p为2时A可以相同或不同；R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别是氢原子、低碳基或低烷氧基，或者R.sub.5和R.sub.6可以结合形成--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--，或其盐。
• Piperdinyl and piperazinyl derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05254689A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; Y is ##STR2## --CH.sub.2 --, --O--, --S--, or --SO.sub.2 --; X is --CH.dbd. or --N.dbd.; R.sup.2 is hydrogen when n is 0, otherwise it is hydrogen or --OH; n is one of the integers 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; A is ##STR3## where R.sup.3 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; or ##STR4## where R.sup.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; with the provisos that: a) X is --CH.dbd. when Y is ##STR5## --O-- or --S-- and when Y is ##STR6## and R.sup.2 is --OH; b) X is --N.dbd. when A is ##STR7## and c) A is ##STR8## when Y is --S-- or --SO.sub.2 -- and X is --CH.dbd., and their pharmaceutically acceptable salts are Class III antiarrhythmic agents.

  化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是1到6个碳原子的烷基磺酰胺，6到10个碳原子的芳基磺酰胺，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；Y是##STR2## --CH.sub.2 --，--O--，--S--或--SO.sub.2 --；X是--CH.dbd.或--N.dbd.；当n为0时，R.sup.2是氢，否则它是氢或--OH；n是0、1、2、3、4、5或6中的一个整数；A是##STR3##其中R.sup.3是1到6个碳原子的烷基磺酰胺，6到10个碳原子的芳基磺酰胺，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；或##STR4##其中R.sup.4是氢或1到6个碳原子的烷基；但须符合以下条件：a）当Y为##STR5## --O--或--S--，且当Y为##STR6##且R.sup.2为--OH时，X为--CH.dbd.；b）当A为##STR7##时，X为--N.dbd.；c）当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时，A为##STR8##它们的药物可接受的盐是III类抗心律失常药物。
• [EN] EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE
  申请人：BIOCAD JOINT STOCK CO

  公开号：WO2022146201A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention relates to novel compounds of formula I: I or pharmaceutically acceptable salt, solvate or stereoisomer thereof, which have EGFR inhibitor properties, to pharmaceutical compositions containing said compounds, to methods of treating diseases or disorders and the use of said compounds as pharmaceutical products for treating diseases or disorders

  本发明涉及公式I的新化合物：I或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体，其具有EGFR抑制剂特性，以及含有该化合物的制药组合物，用于治疗疾病或障碍的方法和将该化合物用作治疗疾病或障碍的药物产品的用途。
• Aminobenzene compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0449195B1

  公开（公告）日：1996-05-08
• US5202346A
  申请人：——

  公开号：US5202346A

  公开（公告）日：1993-04-13