1-二乙氨基甲酰基哌嗪 | 119-54-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-二乙氨基甲酰基哌嗪
• 中文别名: 哌嗪-1-羧酸二乙基酰胺
• 英文名称: N,N-diethylpiperazine-1-carboxamide
• 英文别名: N,N-diethyl-1-piperazine carboxamide；(N,N-diethylcarbamoyl)piperazine；1-(diethylcarbamoyl)piperazine；1-Diethylcarbamoylpiperazine；4-diethylcarbamoylpiperazine；N-Diethylcarbamoylpiperazine
• CAS: 119-54-0
• 化学式: C₉H₁₉N₃O
• mdl: MFCD06796284
• 分子量: 185.269
• InChiKey: IWJSZNIFIDAYDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  <b> <p></p> </b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  请将易燃物质储存于远离火源和可燃物质的地方。

制备方法与用途

化学性质： 该品在常温下为液体，沸点在113.5-115.5℃（0.4kPa）或114-116℃（0.33kPa）。

用途： 用作抗丝虫药物海群生的中间体。

生产方法： 由六水哌嗪与二乙氨基甲酰氯缩合而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二乙氨基甲酰基哌嗪 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-chlorophenyl)-N,N-diethylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ortho-Haloaminoarenes by Aryne Insertion of Nitrogen–Halide Bonds

  摘要：

  A rapid and general access to ortho-haloaminoarenes has been developed by aryne insertion into N-chloramine, N-bromoamine, and N-iodoamine bonds via two complementary protocols harnessing fluoride-promoted 1,2-elimination of ortho-trimethylsilyl aryltriflates. Typically, electron-deficient N-chloramines effectively react with aryne intermediates generated at elevated temperature with CsF, while less stable N-haloamines are found more efficient under milder, TBAF-mediated aryne formation at room temperature. Both protocols demonstrate a good level of regioselectivity and functional group tolerance. Efforts to elucidate the mechanism of NX insertion are also discussed. The practical value of this transformation is highlighted by rapid synthesis of novel analogues of the antipsychotic cariprazine.

  DOI：

  10.1021/jo502541t
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 在 吡啶 、 镍 作用下， 生成 1-二乙氨基甲酰基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Piperazines by Reductive Cyclization^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01116a020

文献信息

• [EN] DUAL ACTION NITRIC OXIDE DONORS AND THEIR USE AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À DOUBLE ACTION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LTD

  公开号：WO2014071457A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates generally to conjugates comprising a nitric oxide donor and an acyl homoserine lactone, fimbrolide, fimbrolide derivative, dihydropyrrolone or indole, and to the use of such conjugates as antimicrobial agents.

  本发明涉及一般地与一氧化氮供体和酰基同源丁氨酸内酯、菲螺啉、菲螺啉衍生物、二氢吡咯酮或吲哚构成的结合物，以及将这些结合物用作抗微生物剂的用途。
• N-BENZYL PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20100113424A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a compound of formula I wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , n, and o are as defined herein or to a pharmaceutically active salt, a racemic mixture, an enantiomer, an optical isomer or a tautomeric form thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物，其中Ar、R1、R2、R3、n和o如本文所定义，或者涉及其药用活性盐、消旋混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。本化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• Synthesis and biological activity of certain alkyl 5-(alkoxycarbonyl)-1H-benzimidazole-2-carbamates and related derivatives: a new class of potential antineoplastic and antifilarial agents
  作者：Siya Ram、Dean S. Wise、Linda L. Wotring、John W. McCall、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1021/jm00081a016

  日期：1992.2

  H-benzimidazole-2-carbamates (7-19) and methyl 5-carbamoyl-1H-benzimidazole-2-carbamates (24-34) have been synthesized via the reaction of an appropriate alcohol or amine with the acid chloride derivatives 6a or 6b at room temperature. Reaction of an alcohol with acid chloride 6a at reflux temperature afforded transesterified products 20-23 in good yield. Treatment of methyl 5-amino-1H-benzimidazole-2-carbamate

  一系列的5-（烷氧基羰基）-1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸酯和乙酯（7-19）和5-氨基甲酰基-1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸酯（24-34）通过在室温下，将适当的醇或胺与酰氯衍生物6a或6b一起使用。醇与酰氯6a在回流温度下反应，以高收率得到酯交换产物20-23。用取代的苯甲酰氯处理5-氨基-1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯提供了5-苯甲酰胺基-1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯（36-38）。化合物9、16、20和22在L1210细胞中表现出显着的生长抑制作用，IC50小于1 microM。这一系列化合物的生长抑制似乎与有丝分裂纺锤体中毒有关。所有测试的化合物9、10、19、20、22和23，导致L1210细胞在有丝分裂中大量积累。化合物7、9、19、25、26、27和36在实验感染的蝇类中显示出显着的体内抗丝虫活性，以对抗Brugia pahangi，Litomosoides carinii和Acanthocheilonema
• [EN] NOVEL TETRAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TÉTRAZOLONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014198592A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1和R2如描述和索赔中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• NOVEL INDAZOLECARBOXAMIDES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160311833A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present application relates to novel 6-substituted indazoles having a carboxamide side chain, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of endometriosis, lymphomas, macular degeneration, COPD and psoriasis.

  本申请涉及具有羧酰胺侧链的新型6-取代吲唑的化合物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症、淋巴瘤、黄斑变性、慢性阻塞性肺病和牛皮癣。