1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯 | 53871-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯
• 中文别名: 1-(二苯甲基)-3-(羟甲基)氮杂环丁烷
• 英文名称: methyl 1-benzhydrylazetidine-3-carboxylate
• 英文别名: 1-(diphenylmethyl)-3-methoxycarbonylazetidine；Methyl 1-(diphenylmethyl)azetidine-3-carboxylate
• CAS: 53871-06-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: CNJNDJUSCWVDNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-70°C
• 沸点：
  366℃
• 密度：
  1.163
• 闪点：
  122℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds

  摘要：

  具有抗微生物活性的1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸已制备。

  公开号：

  US05102877A1
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-氰基氮杂环丁烷 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76.3%的产率得到1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Novel aminoglycoside derivatives

  摘要：

  含有2-脱氧链霉素结构单元的新型氨基糖苷衍生物及其盐，其中1-氨基团被表示为以下式的基团酰化：##STR1##（其中R是含有1到2个氮原子的4到6元杂环基团，可选择性地被取代）。对治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的传染病有效。

  公开号：

  US04200628A1

文献信息

• Process for preparing phenoxypyridine derivatives
  申请人：Nagai Mitsuo

  公开号：US20080214815A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  A process for preparing a compound represented by the formula (I): comprising reacting a compound represented by the formula (II) or salt thereof: with a compound represented by the formula (III): in the presence of a condensation reagent, wherein R 1 represents 1) optionally substituted azetidin-1-yl, 2) optionally substituted pyrrolidin-1-yl, 3) optionally substituted piperidin-1-yl, etc.; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may be the same or different and each represents hydrogen or fluorine; and R 6 represents hydrogen or fluorine.

  制备一种由化学式(I)表示的化合物的方法： 包括将由化学式(II)表示的化合物或其盐： 与由化学式(III)表示的化合物： 在缩合试剂的存在下反应， 其中R 1 代表1）可选择地取代的氮杂环丙烷-1-基，2）可选择地取代的吡咯烷-1-基，3）可选择地取代的哌啶-1-基等；R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 可以相同也可以不同，每个代表氢或氟；而R 6 代表氢或氟。
• AMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Kato Shiro

  公开号：US20100249399A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed is a compound having a strong affinity to serotonin-4 receptors, which is useful as an enterokinesis-promoting agent or a digestive tract function-improving agent. Specifically, disclosed is a compound represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also specifically disclosed is a pharmaceutical composition containing a compound represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In Formula (1), Ar represents a group represented by Formula (Ar-1) or Formula (Ar-2).]

  揭示了一种具有强烈亲和力的化合物，对5-羟色胺-4受体具有亲和力，可用作促进肠动力或改善消化道功能的药剂。具体地，揭示了一种由化学式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。还具体揭示了一种含有由化学式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。【在化学式（1）中，Ar代表由化学式（Ar-1）或化学式（Ar-2）表示的基团。】
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-(3-(FLUOROMETHYL)AZETIDIN-1-YL)ETHAN-1-OL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-(3-(FLUOROMÉTHYL)AZÉTIDIN-1-YL)ÉTHAN-1-OL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018108954A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Methods of making 2-(3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl)ethan-1-ol 9, an intermediate useful for the synthesis of estrogen receptor modulating compounds are described.

  制备2-(3-(氟甲基)氮杂环丙基)乙醇9的方法，这是合成雌激素受体调节化合物时有用的中间体。
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011084402A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Counterion-Induced Asymmetric Control in Ring-Opening of Azetidiniums: Facile Access to Chiral Amines
  作者：Deyun Qian、Min Chen、Alex C. Bissember、Jianwei Sun

  DOI：10.1002/anie.201712395

  日期：2018.3.26

  synthesis. However, such enantiocontrol on tetrahedral ammonium cations remains challenging. Described here is the first example of using chiral anion phase‐transfer catalysis to achieve intermolecular ring‐opening of azetidiniums with excellent enantioselectivity (up to 97 % ee). Precise control over the formation and reaction of the chiral ion pair as well as inhibition of the background reaction by the

  抗衡离子诱导的立体控制是有机合成中的强大工具。然而，对四面体铵阳离子的这种对映体控制仍然具有挑战性。这里描述的是第一个使用手性阴离子相转移催化实现氮杂环丁烷的分子间开环并具有出色的对映选择性（最高97％ee）的例子。精确控制手性离子对的形成和反应以及通过双相系统抑制背景反应是反应成功的关键。