1-仲-丁基-2-甲基苯 | 1595-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-仲-丁基-2-甲基苯
• 英文名称: 2-sec-butyltoluene
• 英文别名: o-(sec-Butyl)-toluol；1-Methyl-2-(1-methylpropyl)benzene；1-butan-2-yl-2-methylbenzene
• CAS: 1595-06-8
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: AMBAWAHKHZZAAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -44.72°C (estimate)
• 沸点：
  196°C
• 密度：
  0.8690
• 保留指数：
  1095;1095;1109;1109

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-仲-丁基-2-甲基苯 、 9-chloro-2,3,4-trimethoxy-6-methylacridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (9E)-N-[2-(butan-2-yl)phenyl]-5,6,7-trimethoxy-3-methyl-4a,9,9a,10-tetrahydroacridin-9-imine
  参考文献：
  名称：

  一类吖啶类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一类吖啶类化合物及其应用，所述化合物具有通式I的结构：通式I中：R1选自H或-CO-Ph-(o﹑m﹑p)R4；R2选自O或-N-Ph-(o﹑m﹑p)R5；R3、R4和R5分别独立选自H、C1～C6的饱和烷基或C1～C6的饱和烷基取代的苯氧基。本发明的吖啶类化合物模拟BH3-only蛋白α-螺旋，竞争性结合和拮抗Bcl-2，Bcl-XL和Mcl-1蛋白，从而特异性的引起肿瘤细胞凋亡，而且对正常细胞以没有杀伤力，有望被开发成为靶向Bcl-2家族蛋白的安全、高效的蛋白抑制剂类抗癌药物。

  公开号：

  CN103923007B
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氟酸 、 苯 作用下， 生成 1-仲-丁基-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Schlatter, 1955, p. 5,10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic alkylation of arylGrignard reagents by iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes
  作者：Xin Qian、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/c0dt01239d

  日期：——

  [FeL2(μ-Cl)]2 (2) and [FeL3(μ-Cl)]2 (3). In the solid state, these complexes exist as chloride-bridged dimers giving distorted trigonal bipyramidal iron(III) ions. Reaction of H2L1 with FeBr3, however, results in the formation of a tetrahedral iron(III) complex possessing two bromide ligands. The amine-bis(phenolate) ligand is bidentate in this complex and bonds to the iron(III) ion via the phenolate O-donors

  正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L1，正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-di）的反应-叔丁基苯酚），H 2 L2和苄氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L3（无水）氯化铁在碱的存在下产生产物[Fe L1（μ-Cl）] 2（1），[Fe L2（μ-Cl）] 2（2）和[Fe L3（μ-Cl）] 2（3） 。在固态下，这些络合物以氯桥联的二聚体形式存在，产生扭曲的三角双锥体铁（III）离子。然而，H 2 L1与FeBr 3的反应导致形成具有两个溴化物配体的四面体铁（III）配合物。胺-二（酚盐）配位体是在这种复杂的二齿并粘合到铁（III）离子通过酚盐O供体 中心胺供体被质子化，产生季铵化的铵碎片，并且铁（III）中心具有负的形式电荷。结果，该络合物是两性离子的，并配制成FeBr 2 L1H（4）。配合物1是一种空气
• [EN] IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES BISPHÉNOLATES DE FER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV PRINCE EDWARD ISLAND

  公开号：WO2013053046A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R1 and R2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.

  本申请涉及铁双酚酸酯配合物及其使用和合成方法。这些铁配合物是从三齿或四齿配体的化学式I制备而成的：其中R1和R2如本文所定义。还提供了使用铁双酚酸酯配合物作为催化剂进行交叉偶联反应和控制自由基聚合的方法和过程。
• Iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes as catalysts for the coupling of alkyl halides with aryl Grignard reagents
  作者：Rajoshree Roy Chowdhury、Angela K. Crane、Candace Fowler、Philip Kwong、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/b713647a

  日期：——

  Catalytic cross-coupling of aryl Grignard reagents with primary and secondary alkyl halides bearing beta-hydrogens is achieved using Fe(III) amine-bis(phenolate) halide complexes.

  使用Fe（III）胺-双（酚盐）卤化物配合物可实现芳基格氏试剂与带有β-氢的伯烷基卤和仲烷基卤的催化交叉偶联。
• The First General Method for Palladium-Catalyzed Negishi Cross-Coupling of Aryl and Vinyl Chlorides:  Use of Commercially Available Pd(P(<i>t</i>-Bu)₃)₂ as a Catalyst
  作者：Chaoyang Dai、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja003954y

  日期：2001.3.1

  With a single protocol, commercially available Pd(P(t-Bu)(3))(2) can effect the Negishi cross-coupling of a wide range of aryl and vinyl chlorides with aryl- and alkylzinc reagents. The process tolerates nitro groups, and it efficiently generates sterically hindered biaryls. In addition, a high turnover number (>3000) can be achieved.

  使用单一协议，市售的 Pd(P(t-Bu)(3))(2) 可以影响范围广泛的芳基和氯乙烯与芳基和烷基锌试剂的 Negishi 交叉偶联。该过程耐受硝基，并有效地生成空间位阻联芳基。此外，可以实现高周转数（> 3000）。
• Indium(III) triflate — a catalyst for greener aromatic alkylation reactions
  作者：Ryan Mack、Grant Askins、Jacob Lowry、Nathan Hurley、Perry C. Reeves

  DOI：10.1139/cjc-2013-0290

  日期：2013.12

  An environmentally friendly method for alkylating aromatic compounds with simple alcohols in the presence of a catalytic amount of indium(III) triflate is reported. Ionic liquids are used as solvents and energy-efficient heating is provided by microwave radiation. Good yields are obtained with benzyl, secondary, and tertiary alcohols. Simple primary alcohols are not effective alkylating agents under these conditions. With tertiary alcohols, activated aromatic compounds such as toluene and anisole must be used to obtain good yields. The catalyst, which is immobilized in a water-insoluble ionic liquid, can be easily recycled without significant loss of activity.

  一种环保的方法报告了在三氟甲磺酸铟(III)催化剂存在下，用简单醇烷基化芳香化合物。离子液体被用作溶剂，微波辐射提供能效加热。苯甲基、二级和三级醇获得良好产率。在这些条件下，简单的一级醇不是有效的烷基化试剂。对于三级醇，必须使用活化的芳香化合物如甲苯和苯甲醚才能获得良好产率。催化剂被固定在不溶于水的离子液体中，可以轻松回收而不显著损失活性。