1-叔丁基-1H-吡唑-5-胺 | 442850-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-叔丁基-1H-吡唑-5-胺
• 中文别名: 1-叔丁基-5-氨基吡唑
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 1-tert-butyl-1H-pyrazol-5-amine；2-tert-butylpyrazol-3-amine
• CAS: 442850-71-7
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• mdl: MFCD11054260
• 分子量: 139.2
• InChiKey: NDKNRZPWSLAZNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.5±13.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  103.5±19.8℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基-1H-吡唑-5-胺 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为肠道病毒复制抑制剂的新型吡唑并吡啶衍生物的合成和构效关系 (SAR) 研究

  摘要：

  采用通用合成路线设计并制备了一系列新型吡唑并吡啶化合物。评估了它们对脊髓灰质炎病毒 1、EV-A71 和 CV-B3 肠道病毒复制的活性。利用N1、C6、C4和接头单元四个位置的变化，全面了解构效关系。从筛选的类似物中，在病毒复制抑制 50% (SI 50 ) 时具有最高选择性指数的抑制剂是那些在 N1 位置具有异丙基和在 C6 位置具有噻吩-2-基单元的抑制剂。此外，C4 位置提供了最大的改进潜力，因为许多不同的N-芳基比先导化合物具有更好的抗病毒活性和相容性JX001 . 例如，具有 2-吡啶基的JX040是对非脊髓灰质炎肠道病毒具有最强活性的类似物，而具有 3-氨磺酰基苯基部分的JX025对脊髓灰质炎病毒具有最佳活性。此外，具有新型吡唑并吡啶杂环的类似物JX037也被证明具有良好的抗肠病毒活性，这进一步扩大了抗肠病毒药物设计的化合物空间。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01863
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 、 2-氯丙烯腈 在 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-叔丁基-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Novel aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中：R1为氢原子，F，CN等；R1′为氢原子或可被取代的较低烷基；R2为O，S，SO，SO2等；R3为可被取代的苯基；X1，X2和X3各自独立为CH，N等，但在X1，X2和X3中，氮的数量为0或1；W为以下残基：其中：W1，W2和W3各自独立为CH，N等，或其药用可接受的盐或酯。

  公开号：

  US20080058347A1

文献信息

• [EN] NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE PRÉSENTANT UNE ACTION INHIBITRICE SÉLECTIVE D'AURORA A
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2009104802A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to a compound of formula I:wherein: R1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R2 is CO, SO2, etc.; R3 is a phenyl which may be substituted; X1, X2, and X3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X1, X2 and X3, the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue:wherein: W1, W2, and W3 each independently CH, N, etc.,or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中：R1是氢原子，F，CN等；R2是CO，SO2等；R3是可能被取代的苯基；X1，X2和X3分别独立地是CH，N等，但在X1，X2和X3中，氮的数量为0或1；W是以下残基：其中：W1，W2和W3分别独立地是CH，N等，或其药学上可接受的盐或酯。
• METHOD FOR ENHANCING ANTI-TUMOR EFFECT OF A MICROTUBULE-TARGETING DRUG, AND A METHOD FOR TREATMENT OF TUMOR
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150065479A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A method for treating a tumor by combining a piperidine compound of formula (I) or salt thereof and a microtubule-targeting drug, in which the microtubule-targeting drug is administered once per 7 days or more one cycle, and the piperidine compound is administered once or more per day for 4 days or more: R 1 represents a carboxyl group, —C(═O)NR 5 R 6 , or an oxadiazolyl group optionally substituted with a C 1 -C 6 alkyl group or trifluoromethyl group; R 2 represents a halogen atom or C 1 -C 6 alkoxy group; R 3 represents a phenyl group optionally having 1 to 3 groups, selected from a halogen atom, and a C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, or trifluoromethyl group; R 4 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl group; and R 5 and R 6 , each represent a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl group; or R 5 and R 6 , together with a nitrogen atom, optionally form a 3 to 6-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group.

  通过结合式(I)的哌啶化合物或其盐和微管靶向药物来治疗肿瘤的方法，其中微管靶向药物每7天或更长周期给药一次，而哌啶化合物每天给药一次或更长周期给药4天或更长周期：R1代表羧基，—C(═O)NR5R6，或者一个可选择地取代有C1-C6烷基或三氟甲基的噁二唑基团；R2代表卤素原子或C1-C6烷氧基团；R3代表苯基，可选择地具有1至3个从卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或三氟甲基基团中选择的基团；R4代表氢原子或C1-C6烷基基团；以及R5和R6，各自代表氢原子、C1-C6烷基或C3-C6环烷基团；或者R5和R6，与氮原子一起，可选择地形成一个含氮饱和杂环基团，该基团包括3至6个成员。
• 9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20150246923A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present disclosure provides substituted 9H-pyrimido[4,5-b]indoles and 5H-pyrido[4,3-b]indoles and related analogs represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 1a , A, B 1 , B 2 , G, X 1 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a condition or disorder responsive to inhibition of BET bromodomains. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了代表为式I的替代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物的药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用式I的化合物来治疗对BET溴结构域抑制敏感的状况或疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• Fragment-Based Discovery of Pyrazolopyridones as JAK1 Inhibitors with Excellent Subtype Selectivity
  作者：Bettina Borreschmidt Hansen、Tue Heesgaard Jepsen、Mogens Larsen、Rikke Sindet、Thomas Vifian、Mia Nørreskov Burhardt、Jens Larsen、Jimmi Gerner Seitzberg、Martin A. Carnerup、Anders Jerre、Christina Mølck、Paola Lovato、Sanjay Rai、Venkatarathnam Reddy Nasipireddy、Andreas Ritzén

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00359

  日期：2020.7.9

  report the discovery of a series of JAK1-selective kinase inhibitors with high potency and excellent JAK family subtype selectivity. A fragment screening hit 1 with a pyrazolopyridone core and a JAK1 bias was selected as the starting point for our fragment-based lead generation efforts. A two-stage strategy was chosen with the dual aims of improving potency and JAK1 selectivity: Optimization of the lipophilic

  在这里，我们报告发现了一系列具有高效力和出色的JAK家族亚型选择性的JAK1选择性激酶抑制剂。选择具有吡唑并吡啶酮核心和JAK1偏倚的片段筛选结果1作为我们基于片段的线索生成工作的起点。选择了两阶段策略，以提高效能和JAK1选择性的双重目的：优化亲脂性核糖口袋靶向的取代基，然后引入各种靶向P环的官能团。结合来自优化的两个阶段的最佳部分，得到化合物40，其显示出优异的效能和选择性。代谢研究在体外和体内具有一起体外安全性评估表明40可能是开发高度亚型选择性JAK1抑制剂的可行先导化合物。
• Novel aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action
  申请人：Iwasawa Yoshikuzu

  公开号：US20080058347A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R 1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R 1 ′ is a hydrogen atom or lower alkyl which may be substituted; R 2 is O, S, SO, SO 2 , etc.; R 3 is a phenyl which may be substituted; X 1 , X 2 , and X 3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X 1 , X 2 and X 3 , the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W 1 , W 2 , and W 3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中：R1为氢原子，F，CN等；R1′为氢原子或可被取代的较低烷基；R2为O，S，SO，SO2等；R3为可被取代的苯基；X1，X2和X3各自独立为CH，N等，但在X1，X2和X3中，氮的数量为0或1；W为以下残基：其中：W1，W2和W3各自独立为CH，N等，或其药用可接受的盐或酯。