Lewis Acid Promoted Stereoselective Synthesis of Polysubstituted 1,3‐Dienes via a Dual 1,3‐Sulfur Rearrangement
作者:Rui‐Peng Li、Jia Li、Xi Chen、Jian Liu、Xiaolei Wang、Shouchu Tang
DOI:10.1002/adsc.202201125
日期:2022.12.20
synthetic chemistry. Herein, using Lewis acids promoted dual 1,3-sulfur rearrangements, we developed an approach for the direct synthesis of 1,3-dithianyl substituted dienes. This method enabled the synthesis of tri- and tetra-substituted 1,3-dienes with high stereoselectivity and good yield under mild reaction conditions.
1,3-二烯是生物活性分子中普遍存在的亚结构,也是合成化学中的多功能构建单元。在此,我们使用路易斯酸促进双 1,3-硫重排,开发了一种直接合成 1,3-二噻吩基取代二烯的方法。该方法能够在温和的反应条件下以高立体选择性和良好的产率合成三取代和四取代的 1,3-二烯。