1-吡啶-2-甲基-[1,4]二氮杂烷 | 247118-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-吡啶-2-甲基-[1,4]二氮杂烷
• 英文名称: 1-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4-diazacycloheptane
• 英文别名: 1-(Pyridin-2-ylmethyl)-1,4-diazepane
• CAS: 247118-06-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• mdl: MFCD06409207
• 分子量: 191.276
• InChiKey: ZXINKXGHIZTUQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以52%的产率得到1-吡啶-2-甲基-[1,4]二氮杂烷
  参考文献：
  名称：

  Ferromagnetic coupling in a unique Cu(II) metallacyclophane with functionalized diazamesocyclic ligands formed by Cu(II)-directed self-assembly: magneto-structural correlations for dichloro-bridged Cu(II) dinuclear complexes

  摘要：

  两种新的二-μ-Cl二核CuII复合物[Cu(HL1)Cl2]2(ClO4)2(1)和[Cu2(L2)2Cl2](ClO4)2(2)具有吡啶官能化的二氮杂环配体1,5-双(吡啶-4-基甲基)-1,5-二氮杂环辛烷(L1)和1-(吡啶-2-基甲基)-1,4-二氮杂环庚烷(L2)，通过单晶X射线衍射法合成并确定了其结构。复合物1是一种独特的顺磁性CuII金属大环(约14.1×3.5Å2)，在强酸性条件下由金属离子和有机间隔物直接

  DOI：

  10.1039/b110465a

文献信息

• Substituted Indole Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100222324A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 200 , R 210 , A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。
• Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100173889A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Substituted pyrimidine and triazine compounds corresponding to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 7 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , A, a, b, s, t, V, W 1 , W 2 and W 3 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds, and the use of such compounds and compositions to treat or inhibit pain and/or other disorders or disease states.

  将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义，包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。
• [DE] HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE AMIDE ALS CALPAINHEMMER<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED AMIDES USED AS CALPAIN INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES SUBSTITUES PAR VOIE HETEROCYCLIQUE ET UTILISES COMME INHIBITEURS DE CALPAINE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999054305A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (DE) Heterocyclisch substituierte Amide der allgemeinen Formel (I) und ihre tautomeren und isomeren Formen, enantiomeren und diastereomeren Formen, sowie physiologisch verträgliche Salze, worin die Variablen die Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen besitzen, eignen sich als Enzymhemmer, insbesondere von Cyteinproteinasen wie Calpain und Cathepsine.(EN) The invention relates to heterocyclically substituted amides of the general formula (I), their tautomeric and isomeric forms, their enantiomeric and diastereomeric forms and to physiologically compatible salts thereof, where the variables have the meanings given in claim 1, which are suitable as enzyme inhibitors, especially of cysteine proteinases such as calpain and cathepsins.(FR) L'invention concerne des amides substitués par voie hétérocyclique de la formule (I) et leurs formes tautomères et isomères, leurs formes énantiomères et diastéréomères ainsi que leurs sels physiologiquement compatibles. Les variables dont la signification est donnée dans la revendication 1, conviennent comme inhibiteurs d'enzymes, notamment de protéinases de cystéine telles que la calpaïne et la cathepsine.

  以上是该英文文本的中文翻译，主要涉及化学领域中特定化合物的结构及其生理相容性特性，特别是用于作为酶抑制剂的应用，包括针对含有胞内肽键的蛋白酶（如钙调蛋白和核黄素蛋白酶）的应用。
• HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE AMIDE ALS CALPAINHEMMER
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1082308A1

  公开（公告）日：2001-03-14
• PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2356101B1

  公开（公告）日：2013-02-27