1-己-1-烯基-4-甲基苯 | 61153-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-己-1-烯基-4-甲基苯
• 英文名称: 1-(Hex-1-en-1-yl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-hex-1-enyl-4-methylbenzene
• CAS: 61153-37-5
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: BPNRCAKPBNDWPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-二甲基苯基)苯甲酰胺 、 1-己-1-烯基-4-甲基苯 在 [Ir(cod)₂]OTf 、 C₅₄H₄₀FeO₄P₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83 %的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(6-(p-tolyl)hexan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ir 催化未活化内烯烃与苯苯胺通过 C-H 活化和连续异构化进行远端支链选择性加氢芳基化

  摘要：

  我们在此报告了一种由Ir催化剂催化的C-H活化和连续异构化的协同策略，以选择性地获得支化异构体作为苯甲酰苯胺衍生物的C-H烷基化产物。良好调节的配体和导向基团对于实现这种选择性至关重要。该反应的范围通过使用各种取代基和复杂分子来证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01619

文献信息

• Ir-Catalyzed Distal Branch-Selective Hydroarylation of Unactivated Internal Alkenes with Benzanilides via C–H Activation along with Consecutive Isomerization
  作者：King Hung Nigel Tang、Ryo Tokutake、Mamoru Ito、Takanori Shibata

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01619

  日期：2023.7.21

  We herein report a synergistic strategy of C–H activation and consecutive isomerization catalyzed by an Ir catalyst to selectively obtain branched isomers as C–H alkylated products of benzanilide derivatives. A well-tuned ligand and a directing group are crucial to achieve this selectivity. The scope of this reaction is demonstrated by the use of a variety of substituents and complex molecules.

  我们在此报告了一种由Ir催化剂催化的C-H活化和连续异构化的协同策略，以选择性地获得支化异构体作为苯甲酰苯胺衍生物的C-H烷基化产物。良好调节的配体和导向基团对于实现这种选择性至关重要。该反应的范围通过使用各种取代基和复杂分子来证明。