1-异丙基-3-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮 | 73383-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-异丙基-3-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮
• 英文名称: 1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-isopropyl-3-methyl-pyrrole-2,5-dione；1-Isopropyl-3-methyl-pyrrol-2,5-dion；3-methyl-1-propan-2-ylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 73383-86-5
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: CFQLUSSNTFQXIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-3-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮 、 4-氯-偶氮苯 在 水 、 丙酮 作用下， 生成 3-(4-chloro-phenyl)-1-isopropyl-4-methyl-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Arylation of Unsaturated Systems by Free Radicals. II. Arylation of Maleimide by Diazonium Salts^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01613a084
• 作为产物：
  描述：

  N-isopropyl-3-methyl-maleamic acid 生成 1-异丙基-3-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Scheremetewa; Larina, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 843,845,847;engl.Ausg.S.814,815,818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Kim Myung-Hwa

  公开号：US20110218193A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to a novel tricyclic derivative with efficient inhibitory activity against poly(ADP-ribose)polymerases (PARP) or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The tricyclic derivative of the invention is useful for the prevention or treatment of diseases caused by excess PARP activity, especially neuropathic pain, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, diabetic nephropathy, inflammatory diseases, osteoporosis, and cancer, by inhibiting the activity of poly(ADP-ribose)polymerases.

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）或其药用可接受盐的活性，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效，包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SINGH Juswinder

  公开号：US20080300268A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• ALGORITHM FOR DESIGNING IRREVERSIBLE INHIBITORS
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100185419A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention is an algorithm and method for designing an inhibitor that covalently binds a target polypeptide. The algorithm and method can be used to rapidly and efficiently convert reversible inhibitors into irreversible inhibitors.

  这项发明是一种用于设计与靶多肽共价结合的抑制剂的算法和方法。该算法和方法可用于快速高效地将可逆抑制剂转化为不可逆抑制剂。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIU DEQIANG

  公开号：US20110230476A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。