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1-异丙烯基蒽 | 58873-46-4

中文名称
1-异丙烯基蒽
中文别名
——
英文名称
1-isopropenylanthracene
英文别名
1-Isopropenyl anthracene;1-prop-1-en-2-ylanthracene
1-异丙烯基蒽化学式
CAS
58873-46-4
化学式
C17H14
mdl
——
分子量
218.298
InChiKey
JKWVDEOYHGVBBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-异丙烯基蒽 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc dibromide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 72.0h, 以73.5%的产率得到1-isopropylanthracene
    参考文献:
    名称:
    强烈吸收紫外线的双官能偶氮烷。
    摘要:
    [结构:见正文]两种新的含蒽的偶氮烷(1和2)对紫外线的吸收比简单的偶氮烷强600倍。从激发的单线态蒽到偶氮基团的分子内能量转移几乎完成,但是尽管两个发色团非常接近,但是1和2仍继续显示蒽荧光。这些化合物在单体存在下的热解提供了荧光标记的聚合物。化合物1和2是首先在溶液中发生诱导分解的偶氮烷。
    DOI:
    10.1021/ol016430r
  • 作为产物:
    描述:
    1-(蒽-1-基)乙酮 在 sodium azide 、 硫酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-异丙烯基蒽
    参考文献:
    名称:
    强烈吸收紫外线的双官能偶氮烷。
    摘要:
    [结构:见正文]两种新的含蒽的偶氮烷(1和2)对紫外线的吸收比简单的偶氮烷强600倍。从激发的单线态蒽到偶氮基团的分子内能量转移几乎完成,但是尽管两个发色团非常接近,但是1和2仍继续显示蒽荧光。这些化合物在单体存在下的热解提供了荧光标记的聚合物。化合物1和2是首先在溶液中发生诱导分解的偶氮烷。
    DOI:
    10.1021/ol016430r
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文献信息

  • Strongly UV Absorbing Bifunctional Azoalkanes
    作者:Paul S. Engel、Huifang Wu、William B. Smith
    DOI:10.1021/ol016430r
    日期:2001.10.1
    [structure: see text] Two new anthracene-containing azoalkanes (1 and 2) absorb UV light 600 times more strongly than simple azoalkanes. Intramolecular energy transfer from excited singlet anthracene to the azo group is nearly complete, but despite the close proximity of the two chromophores, 1 and 2 continue to exhibit anthracene fluorescence. Thermolysis of these compounds in the presence of monomers
    [结构:见正文]两种新的含蒽的偶氮烷(1和2)对紫外线的吸收比简单的偶氮烷强600倍。从激发的单线态蒽到偶氮基团的分子内能量转移几乎完成,但是尽管两个发色团非常接近,但是1和2仍继续显示蒽荧光。这些化合物在单体存在下的热解提供了荧光标记的聚合物。化合物1和2是首先在溶液中发生诱导分解的偶氮烷。
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