1-戊基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 | 13350-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-戊基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
• 英文名称: 1-pentyluracil
• 英文别名: 1-Pentylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-pentylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 13350-87-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: NMBINAACASKEPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 、 1-戊基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到1-pentyl-5-(p-tolylthio)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  铜催化尿嘧啶的区域选择性直接C–H硫代和硫氰化

  摘要：

  已经成功开发了分别使用二硫化物和硫氰酸盐作为偶联伙伴的铜催化尿嘧啶的C–H直接硫醇化和硫氰化作用。这些规程使C–H键的裂解和C–S键的形成得以有效进行，从而提供了有用的方法，以优良的产率获得了尿嘧啶衍生物5位上的各种硫代取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900343
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 尿嘧啶 生成 1-戊基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  The relationship between the Broensted acidities of imides and their hydrogen-bonding acidities toward oxygen bases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a041

文献信息

• URACIL DERIVATIVE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0563384A1

  公开（公告）日：1993-10-06

  Compounds represented by general formula (1), a process for the production thereof, a method of killing weeds or controlling their growth therewith, and a herbicide containing the same as the active ingredient. In formula (1), R¹ represents H, C₁ to C₃ alkyl or C₁ to C₃ haloalkyl; R² represents C₁ to C₆ haloalkyl; R³ represents H, C₁ to C₆ alkyl, C₁ to C₆ haloalkly, CH₂OH, halogen or nitro; R⁴ represents H or halogen; R⁵ represents H, halogen, nitro or cyano; X represents O or S; and Da and Db represent each independently H, C₁ to C₈ alkyl, C₁ to C₆ haloalkyl, C₃ to C₈ cycloalkyl, C₂ to C₈ alkenyl, etc., provided that the cases where both of Da and Db represent H, etc., are excluded. These compounds scarcely inflict chemical injury on crop and have a high herbicidal effect on various weeds even in small doses.

  通式(1)所代表的化合物、其生产工艺、杀灭杂草或控制杂草生长的方法，以及含有通式(1)作为活性成分的除草剂。在式(1)中，R¹代表H、C₁～C₃烷基或C₁～C₃卤代烷基；R²代表C₁～C₆卤代烷基；R³代表H、C₁～C₆烷基、C₁～C₆卤代烷基、CH₂OH、卤素或硝基；R⁴ 代表 H 或卤素；R⁵ 代表 H、卤素、硝基或氰基；X 代表 O 或 S；Da 和 Db 各自独立地代表 H、C₁ 至 C₈ 烷基、C₁ 至 C₆ 卤代烷基、C₃ 至 C₈ 环烷基、C₂ 至 C₈ 烯基等。,如果 Da 和 Db 都代表 H 等，则排除在外。这些化合物几乎不会对作物造成化学伤害，即使剂量很小，对各种杂草也有很强的除草效果。
• 1-Arylpyrimidine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：JAPAN ENERGY CORPORATION

  公开号：EP0700908A1

  公开（公告）日：1996-03-13

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of the formula (I): wherein    R₁ is H, alkyl or aralkyl;    Ar is 1-naphthyl, or a substituted or unsubstituted phenyl group;    R₄ is a substituted phenyl, a substituted styryl, 1-methylcyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, 4-oxo-4H-pyran-2-yl or 2-oxo-2H-pyran-5-yl group;    R₅ and R₆ are each independently H or alkyl;    R₃ is H, and R₇ and R₈ are combined together to be oxo, or else R₃ and R₇ are combined together to be another direct bond, and R₅ and R₈ ar combined together to be a direct bond, or pharmaceutically acceptable salts thereof; and the use of such compounds in the treatment of an allergic disease.

  本发明涉及式（I）的嘧啶衍生物： 其中 R₁ 是 H、烷基或芳烷基； Ar 是 1-萘基或取代或未取代的苯基； R₄ 是取代的苯基、取代的苯乙烯基、1-甲基环己基、4-甲基环己基、4-氧代-4H-吡喃-2-基或 2-氧代-2H-吡喃-5-基； R₅ 和 R₆ 各自独立地为 H 或烷基； R₃为H，且R₇和R₈结合在一起为氧代，或者R₃和R₇结合在一起为另一个直接键，且R₅和R₈结合在一起为一个直接键，或其药学上可接受的盐；以及此类化合物在治疗过敏性疾病中的用途。
• [EN] 3-ARYLURACILS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] 3-ARYLURACILES ET INTERMEDIAIRES POUR LEUR PREPARATION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996028442A1

  公开（公告）日：1996-09-19

  (EN) 3-Aryluracils (I) and their salts (with A = hydrogen) where: A = H, CH3, NH2; R1 = H, halogen; R2 = H, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-alkylthio, C1-C6-alkylsulfenyl or C1-C6-alkylsulfonyl; R3 = H, halogen, C1-C6-alkyl; X = oxygen or -N(R7)-, with R7 = C1-C6-alkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkynyl, C1-C6-alkylcarbonyl or C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl; Y1 and Y2 = oxygen or sulfur; Z = oxygen or -N(R8)-; R5, R6 and R8 = H, C1-C6-alkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkynyl or C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl; or R6 and R8 together are a second chemical bond; R4 = H, C1-C6-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, C1-C6-haloalkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkynyl, C1-C6-alkylcarbonyl, C3-C6-alkenyl-carbonyl, C3-C6-alkynylcarbonyl or C1-C6-alkylsulfonyl, where each of the last-mentioned 9 radicals can carry 1-3 substituents: R9 = H, C1-C6-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkynyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl, (C1-C6-alkoxy)carbonyl-C1-C6-alkyl, unsubst. or subst. phenyl or phenyl-C1-C6-alkyl; R10 = H, OH, C1-C6-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, C1-C6-alkoxy, C3-C6-alkenyloxy, C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C6-alkoxy; R11 = C1-C6alkoxy, C3-C6-alkenyloxy, C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C6alkoxy; R12 = C1-C6-alkyl, C3-C6-alkenyl, C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl. Use: as herbicides; for the desiccation/defoliation of plants.(FR) 3-aryluraciles de formule (I) et leurs sels (A étant hydrogène). Dans ladite formule, A est H, CH3, NH2; R1 est H, halogène; R2 est H, halogène, alkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6, alkylthio C1-C6, alkylesulfényle C1-C6 ou alkylsulfonyle C1-C6; R3 est H, halogène, alkyle C1-C6; X est oxygène ou -N(R7)-, R7 étant alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alcynyle C3-C6, alkylcarbonyle C1-C6 ou alcoxy-C1-C6-alkyle-C1-C6; Y1 et Y2 sont oxygène ou soufre; Z est oxygène ou -N(R8)-; R5, R6 et R8 sont H, alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alcynyle C3-C6 ou alcoxy-C1-C6-alkyle-C1-C6; ou R6 et R8 ensemble sont une seconde liaison chimique; R4 est H, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C8, haloalkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alcynyle C1-C6, alkylcarbonyle C1-C6, alcénylecarbonyle C3-C6, alcynylcarbonyle C3-C6 ou alkylsulfonyle C1-C6, chacun des 9 radicaux susmentionnés pouvant porter de 1 à 3 substituants; R9 est H, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C8, alcényle C3-C6, alcynyle C3-C6, alcoxy-C1-C6-alkyle-C1-C6, (alcoxy C1-C6)carbonyle-alkyle C1-C6, phényle substitué ou non substitué ou phénylalkyle C1-C6; R10 est H, OH, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C8, alcoxy C1-C6, alcényloxy C3-C6, alcoxycarbonyle-C1-C6-alcoxy-C1-C6; R11 est alcoxy C1-C6, alcényloxy C3-C6, alcoxycarbonyle-C1-C6-alcoxy-C1-C6; R12 est alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alcoxycarbonyle-C1-C6-alkyle-C1-C6. On utilise ces composés comme herbicides, ainsi que pour la dessiccation ou la défoliation de végétaux.

  一种有机化合物的名称和结构式，其中：A = H, CH3, NH2；R1 = H,卤素；R2 = H,卤素, C1-6- alkyl, C1-6- haloalkyl, C1-6- alkylthio, C1-6- alkylsulfenyl 或 C1-6- alkylsulfonyl；R3 = H,卤素, C1-6- alkyl；X = oxygen 或-N(R7)-，其中 R7 = C1-6- alkyl, C3-6- alkenyl, C3-6- alkyne, C1-6- alkylcarbonyl 或 C1-6- alkoxycarbonyl- C1-6- alkyl；Y1 和 Y2 = oxygen 或 sulfur；Z = oxygen 或-N(R8)-；R5, R6 和 R8 = H, C1-6- alkyl, C3-6- alkenyl, C3-6- alkyne 或 C1-6- alkoxycarbonyl- C1-6- alkyl；或 R6 和 R8 一起形成一个第二类型的化学键；R4 = H, C1-6- alkyl, C3-8- cycloalkyl, C1-6- haloalkyl, C3-6- alkenyl, C3-6- alkyne, C1-6- alkylcarbonyl, C3-6- alkenyl-carbonyl, C3-6- alkyne-carbonyl 或 C1-6- alkylsulfonyl，其中上文提到的 9 个根基中的每一个都可以携带 1-3 个取代基：R9 = H, C1-6- alkyl, C3-8- cycloalkyl, C3-6- alkenyl, C3-6- alkyne, C1-6- alkoxycarbonyl- C1-6- alkyl, (C1-6- alkoxycarbonyl)carbonyl- C1-6- alkyl, 单体或被取代的苯或苯- C1-6- alkyl；R10 = H, OH, C1-6- alkyl, C3-8- cycloalkyl, C1-6- alkoxycarbonyl, C3-6- alkenyl- oxygen, C1-6- alkoxycarbonyloxy- C1-6- alkyl；R11 = C1-6- alkoxycarbonyl- C1-6- alkyl, C3-6- alkenyl- oxygen, C1-6- alkoxycarbonyloxy- C1-6- alkyl；R12 = C1-6- alkyl, C3-6- alkenyl, C1-6- alkoxycarbonyl- C1-6- alkyl. 使用：作除草剂，用于植物干燥或去叶。
• [EN] ARYLURACIL COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PESTICIDE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ D'ARYLURACILE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PESTICIDE<br/>[ZH] 一种芳基尿嘧啶类化合物及其制备方法和农药组合物
  申请人：UNIV SHENZHEN

  公开号：WO2020237823A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  一种如式(Ⅰ)所示的芳基尿嘧啶类化物：其中，R 1、R 2独立地选自氢、氨基、烷基或卤代烷基，所述烷基和所述卤代烷基的碳原子数为1-4；X、Y独立地选自氢、卤素或氰基；Z选自氧原子或硫原子；其中，当Z为氧原子，R 3为第一取代基团取代的C 1-C 8烷基、第一取代基团取代的C 2-C 8烯基或第一取代基团取代的C 2-C 8炔基；所述第一取代基团包括羟基、硝基、氨基或烷基氨基；当Z为硫原子，R 3为第二取代基团取代的C 1-C 8烷基、第二取代基团取代的C 2-C 8烯基或第二取代基团取代的C 2-C 8炔基；所述第二取代基团包括羟基、硝基、氨基、烷基氨基或烷氧羰基。该芳基尿嘧啶类化物选择性高、除草谱广，对牛筋草等恶性杂草防除效果好。还提供其制备方法和农药组合物。
• 3-ARYLURACILS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0815106A1

  公开（公告）日：1998-01-07