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1-氟-1-苯基丙酮 | 21120-43-4

中文名称
1-氟-1-苯基丙酮
中文别名
——
英文名称
1-Fluor-1-phenyl-propanon-(2)
英文别名
1-Fluor-1-phenyl-2-propanon;1-Fluoro-1-phenylacetone;1-fluoro-1-phenylpropan-2-one
1-氟-1-苯基丙酮化学式
CAS
21120-43-4
化学式
C9H9FO
mdl
——
分子量
152.168
InChiKey
UXFMWGAEKWXBIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    206.8±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a699b1dd691d52037c0e92159525bbe9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氟-1-苯基丙酮N-溴代丁二酰亚胺(NBS)磺酰氯 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 1-Bromo-3-chloro-1-fluoro-1-phenylpropan-2-one
    参考文献:
    名称:
    .alpha.-Halogenation of certain ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00442a017
  • 作为产物:
    描述:
    苯基丙酮sodium dodecyl-sulfate 、 Selectfluor 作用下, 以 为溶剂, 以93%的产率得到1-氟-1-苯基丙酮
    参考文献:
    名称:
    胶束系统介导的水中酮的直接氟化
    摘要:
    以Selectfluor F-TEDA-BF 4 为氟化剂,开发了一种胶束体系,并应用于在水中将各种环状和无环酮直接区域选择性氟化成α-氟代酮作为反应介质。发现廉价的离子两亲物十二烷基硫酸钠 (SDS) 是疏水酮氟官能化的极好促进剂,无需事先活化或使用酸催化剂。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087924
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文献信息

  • PYRAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES
    申请人:Stierli Daniel
    公开号:US20130072535A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    Compounds of Formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 2 is C 1 -C 4 alkyl; R 3 is hydrogen or halogen; R 4 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 halogenalkyl; R 5 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 halogenalkyl; R 6 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkinyl; R 7 is hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkinyl, C 3 -C 6 cycloalkyl-C 3 -C 6 alkinyl, halophenoxy, halophenyi, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 haloakoxy, C 2 -C 6 haloalkenyl, or C 2 -C 6 haloalkenyloxy; R 8 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkinyl; with the provisio that at least one of R 6 , R 7 and R 8 is different from hydrogen; n is 0 or 1, are suitable for use as microbriocides.
    公式(I)的化合物,其中R1是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R2是C1-C4烷基;R3是氢或卤素;R4是氢,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R5是氢,卤素,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R6是氢,卤素,C1-C4烷基,C2-C6烯基或C3-C6炔基;R7是氢,卤素,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C3-C6炔基,C3-C6环烷基-C3-C6炔基,卤代苯氧基,卤代苯基,C1-C6卤代烷基,C1-C6卤代烷氧基,C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基;R8是氢,卤素,C1-C4烷基,C2-C6烯基或C3-C6炔基;前提是R6、R7和R8中至少有一个不同于氢;n是0或1,适用于作为微生物杀灭剂的用途。
  • Mono et difluoration electrochimiques de groupes benzyliques
    作者:Eliane Laurent、Bernard Marquet、Robert Tardivel
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89079-7
    日期:——
    a fluorinating reagent allowed to introduce a fluorine atom in α position of electron withdrawing group via carbocation + (ECBECN mechanism). Whatever the E group monofluorides are obtained in good yields from paramethoxy derivatives (R=p-OCH3). In this case, by raising the potential of working electrode after the monofluorination step, gem difluorides can be directly prepared from 1. When the substituent
    以CH 3 CN为溶剂,以Et 3 N,3HF为氟化剂,对苄基化合物进行阳极氧化,通过碳正离子+(EC B EC N机理)在吸电子基团的α位置引入氟原子。从对甲氧基衍生物(R = p-OCH 3)以高收率获得任何E基团一氟化物。在这种情况下,通过在单氟化步骤之后提高工作电极的电势,可以直接从1制备二氟化宝石。当苯环的取代基与甲氧基不同时,氟化物2和乙酰胺的混合物 通常可以得到H 2 O 3,这两种化合物的比例与阳离子稳定性有关。
  • [EN] PYRAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'UN PYRAZOLECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2011147690A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Compounds of Formula (I) wherein R1 is C1-C4alkyl or C1 -C4 haloalkyl; R2 is C1-C4alkyl; R3 is hydrogen or halogen; R4 is hydrogen, C1-C4alkyl or C1-C4halogenalkyl; R5 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl or C1-C4halogenalkyl; R6 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl or C3-C6alkinyl; R7 is hydrogen, halogen, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C3-C6alkinyl, C3-C6cycloalkyl- C3-C6alkinyl, halophenoxy, halophenyi, C1-C6haloalkyl,C1-C6haloakoxy, C2- C6haloalkenyl, or C2-C6haloalkenyloxy; R8 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl or C3-C6alkinyl; with the provisio that at least one of R6, R7 and R8 is different from hydrogen; n is 0 or 1, are suitable for use as microbriocides.
    公式(I)的化合物,其中R1是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R2是C1-C4烷基;R3是氢或卤素;R4是氢,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R5是氢,卤素,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R6是氢,卤素,C1-C4烷基,C2-C6烯基或C3-C6炔基;R7是氢,卤素,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C3-C6炔基,C3-C6环烷基-C3-C6炔基,卤代苯氧基,卤代苯基,C1-C6卤代烷基,C1-C6卤代烷氧基,C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基;R8是氢,卤素,C1-C4烷基,C2-C6烯基或C3-C6炔基;条件是R6、R7和R8中至少有一个不同于氢;n是0或1,适用于作为微生物杀灭剂。
  • Highly Stereoselective Gold-Catalyzed Coupling of Diazo Reagents and Fluorinated Enol Silyl Ethers to Tetrasubstituted Alkenes
    作者:Fu-Min Liao、Zhong-Yan Cao、Jin-Sheng Yu、Jian Zhou
    DOI:10.1002/anie.201611625
    日期:2017.2.20
    We report a highly stereoselective synthesis of all‐carbon or fluorinated tetrasubstituted alkenes from diazo reagents and fluorinated enol silyl ethers, using C−F bond as a synthetic handle. Cationic AuI catalysis plays a key role in this reaction. Remarkable fluorine effects on the reactivity and selectivity was also observed.
    我们报道了将重氮试剂和氟化烯醇甲硅烷基醚以C-F键作为合成手柄,对全碳或氟化四取代烯烃进行高度立体选择性的合成。阳离子Au I催化在该反应中起关键作用。还观察到氟对反应性和选择性的显着影响。
  • The preparation and chemistry of α-nitroepoxides
    作者:H. Newman、R.B. Angier
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97880-9
    日期:——
    The preparation of α-nitroepoxides from nitro olefins and hydrogen peroxide in the presence of base is reported and the behaviour of this new chemical species towards selected nucleophiles, acids and reducing agents is described. Mass spectral data is also presented.
    据报道,在碱存在下,由硝基烯烃和过氧化氢制备α-硝基环氧化物,并描述了这种新化学物质对选定的亲核试剂,酸和还原剂的行为。还提供了质谱数据。
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