1-氟-3-碘-2-硝基苯 | 886762-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氟-3-碘-2-硝基苯
• 中文别名: 2-氟-6-碘硝基苯
• 英文名称: 1-fluoro-3-iodo-2-nitrobenzene
• CAS: 886762-71-6
• 化学式: C₆H₃FINO₂
• mdl: MFCD07368790
• 分子量: 266.998
• InChiKey: SKOBGJNQMJCUOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H312,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-3-碘-2-硝基苯 在 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到sodium 3-iodo-2-nitrobenzene-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY
  [FR] POLYTHÉRAPIE

  摘要：

  该发明提供了一种组合物和含有以下成分的药物组合物：（i）一种符合式（I）中的茚烷化合物或其药用盐；和（ii）一种或多种CFTR调节剂；其中R1、R2、R3、R4、n、Lk、（A）、G和m的定义如本文所述。还提供了这些组合物和组合物在治疗囊性纤维化等疾病条件中的治疗用途。

  公开号：

  WO2021191240A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-硝基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到1-氟-3-碘-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] GRANZYME B DIRECTED IMAGING AND THERAPY
  [FR] IMAGERIE DU GRANZYME B ET THÉRAPIE DIRIGÉES CONTRE LE GRANZYME B

  摘要：

  本文提供了用于成像Granzyme B的杂环化合物。还提供了成像Granzyme B的方法、联合疗法以及包含Granzyme B成像试剂的试剂盒。

  公开号：

  WO2019160916A1

文献信息

• Discovery of Novel Small Molecule Dual Inhibitors Targeting Toll-Like Receptors <b>7</b> and <b>8</b>
  作者：Rosaura Padilla-Salinas、Rachel Anderson、Kentaro Sakaniwa、Shuting Zhang、Patrick Nordeen、Chuanjun Lu、Toshiyuki Shimizu、Hang Yin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01201

  日期：2019.11.27

  TLR7/8 dual inhibitor (1) and a TLR8-specific inhibitor (2) based on our previous screen targeting TLR8. Compound 1, bearing a benzanilide scaffold, was found to inhibit TLR7 and TLR8 at low micromolar concentrations. We envisioned making modifications on the benzanilide scaffold of 1 resulting in a class of highly specific TLR7 inhibitors. Our efforts led to the discovery of a new TLR8 inhibitor (CU-115)

  内体通行费样受体（TLR）7和8识别病毒单链RNA，一类咪唑并喹啉化合物，8-氧代腺苷，8-氨基苯并二氮杂卓，嘧啶和鸟苷类似物。目前有大量证据表明，TLR7特异性介导的慢性炎症与自身免疫进程有关。基于我们先前针对TLR8的筛选，我们确定了一种新的TLR7 / 8双重抑制剂（1）和TLR8特异性抑制剂（2）。发现带有苯甲酰苯胺支架的化合物1在低微摩尔浓度下抑制TLR7和TLR8。我们设想对1的苯甲酰苯胺支架进行修改产生一类高度特异性的TLR7抑制剂。我们的努力导致发现了新的TLR8抑制剂（CU-115），并鉴定了带有独特的二苯醚骨架的TLR7 / 8双重抑制剂（CU-72），具有优化TLR7选择性的潜力。鉴于TLR8在自身免疫中的作用，我们还优化了2的效价并开发了带有1,3,4-恶二唑基序的新型TLR8抑制剂。
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011012622A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to benzoxazinone derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in treating disorders mediated by GlyT1, including neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder.

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经系统和神经精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。
• [EN] COMPLEXES FOR NUCLEOPHILIC, RADICAL, AND ELECTROPHILIC POLYFLUOROALKYLATION<br/>[FR] COMPLEXES POUR POLYFLUOROALKYLATION NUCLÉOPHILE, RADICALAIRE ET ÉLECTROPHILE
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017223406A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Disclosed herein are borazine complexes and use of the same in perfluoroalkylation reactions.

  本文披露了硼氮烷配合物及其在全氟烷基化反应中的应用。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME ANTIBIOTIQUES
  申请人：ANTABIO SAS

  公开号：WO2018172423A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The invention relates to a compound which is an indane derivative according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, [FORMULA (I)] wherein R1, R2, R3, n, R4, p¸ q, L, ׇ, X and m are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics. The compounds can also be used in vitro, for example in cleaning compositions.

  该发明涉及一种化合物，根据式（I）为茚烷衍生物，或其药学上可接受的盐，[式（I）]其中R1、R2、R3、n、R4、p、q、L、ׇ、X和m如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。这些化合物还可以在体外使用，例如在清洁组合物中。
• Oxidative Approach Enables Efficient Access to Cyclic Azobenzenes
  作者：Martin S. Maier、Katharina Hüll、Martin Reynders、Bryan S. Matsuura、Philipp Leippe、Tongil Ko、Lukas Schäffer、Dirk Trauner

  DOI：10.1021/jacs.9b08794

  日期：2019.10.30

  high-yielding protocol that relies on the oxidative cyclization of diani-lines. In combination with a modular substrate synthesis, it allows for rapid access to diversely functionalized diazocines on gram scales. Our work systematically explores substituent effects on the photoisomerization and thermal relaxation of diazocines. It will enable their incorporation into a wide variety of functional molecules

  偶氮苯是多功能光开关，已广泛应用于从光药理学到材料科学的各个领域。除了常规偶氮苯之外，最近还出现了环状重氮辛。尽管重氮辛具有迷人的构象和光物理特性，但它们的使用受到其合成可及性的限制。在此，我们提出了一种依赖于二苯胺氧化环化的通用、高产方案。结合模块化底物合成，它允许快速获得克级的多样化功能化重氮辛。我们的工作系统地探索了取代基对重氮辛的光异构化和热弛豫的影响。它将能够将它们整合到各种各样的功能分子中，释放这些新兴光开关的全部潜力。该方法可用于合成具有九元中心环和独特性质的新型环状偶氮苯。