1-氟-4-羟基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(四氟化硼) | 162241-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-氟-4-羟基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(四氟化硼)
• 英文名称: 1-Fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate)
• 英文别名: 1-fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane;ditetrafluoroborate
• CAS: 162241-33-0；172090-26-5
• 化学式: C6H13B2F9N2O
• mdl: MFCD00467883
• 分子量: 321.79
• InChiKey: DRMMNFGYCLJZKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.08
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R22,R41,R43,R48/22,R50
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-1-茚满酮 、 1-氟-4-羟基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(四氟化硼) 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 5-tert-Butyl-2-fluoro-indan-1-one, which的产率得到5-tert-butyl-2-fluoroindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fused compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  本发明揭示了一种新的化合物通式（I）或其药物可接受的盐或前药（其中X1-X5，R5-R8b，Z1-Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US08071762B2
• 作为产物：
  描述：

  1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane N-oxide 、 氟硼酸钠 、 氟 在 氮 、 丙酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以to afford 1.03 grams of 1-hydroxyl-4-fluoro- 1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (70% yield)的产率得到1-氟-4-羟基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(四氟化硼)
  参考文献：
  名称：

  1-substituted-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane salts and their

  摘要：

  本发明涉及制备和使用1-取代基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷盐，特别是1-羟基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷盐作为有机化合物中氟化试剂的引入剂。

  公开号：

  US05459267A1

文献信息

• Process of fluorinating organic compounds with
  申请人：AlliedSignal Inc.

  公开号：US05606084A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  The present invention relates to the preparation and uses of 1-substituted-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane salts, specifically 1-hydroxyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane salts as reagents for the introduction of fluorine in organic compounds.

  本发明涉及1-取代-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷盐的制备和用途，具体地说是1-羟基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷盐作为有机化合物中氟原子引入的试剂。
• Process for the manufacture of
  申请人：AlliedSignal Inc.

  公开号：US05631372A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  A process for producing 1-substituted-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane salts having the formula ##STR1## wherein the Z substituent is OH, OR, OC(O)R, SO.sub.3, SO.sub.2 R, NO.sub.2, NO, or PO(OR).sub.2, wherein R is an aryl or C.sub.1 -C.sub.8 alkyl group; n is 0, 1 or 2; each of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, P.sub.4 and R.sub.5 independently represent hydrogen, C.sub.1 to C.sub.8 alkyl, or aryl 1-substituted-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane or 1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane mono-N-oxide is reacted to attach the Z group and then the result is reacted with molecular fluorine in the presence of a solvent that substantially does not react with fluorine and a fluoride scavenger that results in an X counter ion. These compounds are useful as fluorinating agents for the introduction of fluorine into organic compounds.

  一种制备1-取代-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷盐的方法，其化学式为##STR1##其中Z取代基为OH、OR、OC（O）R、SO.sub.3、SO.sub.2R、NO.sub.2、NO或PO（OR）.sub.2，其中R为芳基或C.sub.1-C.sub.8烷基；n为0、1或2；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、P.sub.4和R.sub.5中的每一个都独立地表示氢、C.sub.1到C.sub.8烷基或取代芳基的1-取代-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷或1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷单N-氧化物，以连接Z基，然后在不与氟反应的溶剂和氟化物清除剂的存在下，将结果与分子氟反应，生成X离子。这些化合物可用作将氟引入有机化合物的氟化试剂。
• Antibacterial agents
  申请人：Boyer Earl Frederick

  公开号：US20050288273A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了I式化合物及其制备方法。此外，还披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法，以及包含I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用，包括用作抗菌剂。
• Preparation of (8S)-8-fluoroerythromycins with N-F fluorinating agents
  申请人：AlliedSignal Inc.

  公开号：US05552533A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  (8S)-8-fluoroerythromycins are prepared by reacting 8,9-anhydroerythromycin 6,9-hemiacetals or an N-oxide thereof with a carboxylic acid and an N-F fluorinating agent. The anhydro starting material may be prepared in situ from erythromycins or an N-oxide derivative thereof. The (8S)-8-fluoroerythromycin products are useful antibacterial agents.

  (8S)-8-氟红霉素是通过将8,9-去水红霉素6,9-半缩醛或其N-氧化物与羧酸和N-F氟化试剂反应制备而成。去水起始材料可以在红霉素或其N-氧化衍生物中原位制备。 (8S)-8-氟红霉素产品是有用的抗菌剂。
• Benzimidazole derivatives for the treatment of viral infections
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US06413938B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  According to a first aspect of the invention there is provided compounds of formula (I): wherein: R1 is hydroxy; O-acetyl; or a halo atom; R2 is hydroxy; O-acetyl; or a halo atom; R3 is hydrogen; a halo atom; azido; C2-6alkenyl; C2-6alkynyl; C6-14aryl C2-6alkenyl; C6-14arylC2-6alkynyl —NR8R9 (where R8 and R9 may be the same or different and are hydrogen, C1-8alkyl, cyanoC1-8alkyl, hydroxyC1-8alkyl, haloC1-8alkyl, C3-7cycloalkyl, C1-8alkylC3-7cycloalkyl, C2-6alkenyl, C3-7cycloalkylC1-8alkyl, C2-6alkynyl, C6-14aryl, C6-14arylC1-8alkyl, heterocycleC1-8alkyl, C1-8alkylcarbonyl, C6-14arylsulfonyl, C1-8alkysulfonyl, or R8R9 together with the N atom to which they are attached form a 3,4,5 or 6 membered heterocyclic ring); —OR10 (where R10 is hydrogen, C1-8alkyl, C6-14aryl, or C6-14arylC1-8alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C6-14aryl C2-6alkenyl or C6-14arylC2-6alkynyl); or —SR11 (where R11 is hydrogen, C1-8alkyl, C6-14aryl, or C6-14arylC1-8alkyl).

  根据本发明的第一个方面，提供了以下式子(I)的化合物：其中：R1是羟基；O-乙酰基；或卤素原子；R2是羟基；O-乙酰基；或卤素原子；R3是氢；卤素原子；叠氮基；C2-6烯基；C2-6炔基；C6-14芳基C2-6烯基；C6-14芳基C2-6炔基—NR8R9（其中R8和R9可以相同或不同，并且是氢，C1-8烷基，氰基C1-8烷基，羟基C1-8烷基，卤素C1-8烷基，C3-7环烷基，C1-8烷基C3-7环烷基，C2-6烯基，C3-7环烷基C1-8烷基，C2-6炔基，C6-14芳基，C6-14芳基C1-8烷基，杂环C1-8烷基，C1-8烷基羰基，C6-14芳基磺酰基，C1-8烷基磺酰基或R8R9与它们连接的N原子形成3,4,5或6成员杂环环）；—OR10（其中R10是氢，C1-8烷基，C6-14芳基或C6-14芳基C1-8烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C6-14芳基C2-6烯基或C6-14芳基C2-6炔基）；或—SR11（其中R11是氢，C1-8烷基，C6-14芳基或C6-14芳基C1-8烷基）。