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1-氧代-2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷-5-羧酸苄酯 | 914389-34-7

中文名称
1-氧代-2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷-5-羧酸苄酯
中文别名
2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷-5-羧酸,1-氧代-,苯甲酯
英文名称
(+/-)-5-benzyloxycarbonyl-2,5-diazaspiro[3,4]octan-1-one
英文别名
benzyl 1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octane-5-carboxylate;benzyl 2-(4-methoxybenzyl)-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]-octane-5-carboxylate;benzyl 3-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octane-5-carboxylate
1-氧代-2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷-5-羧酸苄酯化学式
CAS
914389-34-7
化学式
C14H16N2O3
mdl
——
分子量
260.293
InChiKey
ZNBUBJKKAJDWOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    88-91 °C
  • 沸点:
    495.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:cef021b02997c7e620b99b59d3450972
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氧代-2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷-5-羧酸苄酯 氢气乙酸乙酯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以to afford compound 4S-R (250 mg, 25%) as colorless syrup的产率得到2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这样的化合物被考虑用于治疗抑郁症和相关疾病。本发明还揭示了口服制剂和其他药学上可接受的化合物输送形式,包括静脉注射制剂。
    公开号:
    US20150368253A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-benzyloxycarbonyl-proline acid chloride 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟化硼乙醚三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 12.75h, 生成 1-氧代-2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷-5-羧酸苄酯
    参考文献:
    名称:
    β-内酰胺的亲核开环合成对映体纯的吡咯烷衍生的拟肽和寡聚β-肽†
    摘要:
    d-和l拆分可合成吡咯烷衍生的螺β-内酰胺的两种对映体描述了-Boc苯丙氨酸。评估了这些旋光性螺旋β-内酰胺类在合成拟肽作为黑色素抑制素类似物方面的潜力。在Becke3LYP / 6-31 + G *的理论水平上对几种模型进行的理论研究,以及通过NMR收集的来​​自我们小组的先前实验证据,使我们能够设计能够有效模拟某些具有生物活性的肽型分子的结构。另一方面,螺-β-内酰胺已显示出其在制备β-肽中的效用。例如,合成高四-β-肽。为了获得具有潜在生物活性的更高的肽,这项研究将在未来继续进行。
    DOI:
    10.1021/jo061189l
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文献信息

  • [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NAUREX INC
    公开号:WO2014120800A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.
    揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外,还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式,包括静脉注射制剂。
  • SECONDARY STRUCTURE STABILIZED NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Northwestern University
    公开号:US20160115197A1
    公开(公告)日:2016-04-28
    Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of diseases and disorders such as learning, cognitive activities, and analgesia, particularly in alleviating and/or reducing neuropathic pain.
    本发明揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。此类化合物可用于治疗学习、认知活动和镇痛等疾病和障碍,特别是在缓解和/或减轻神经病理性疼痛方面。
  • Spiro-lactam NMDA receptor modulators and uses thereof
    申请人:Apytinyx Inc.
    公开号:US10316041B2
    公开(公告)日:2019-06-11
    Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.
    所公开的化合物在调节 NMDA 受体活性方面具有更强的效力。此类化合物可用于治疗抑郁症及相关疾病。还公开了这些化合物的口服制剂和其他药学上可接受的给药形式,包括静脉注射制剂。
  • NMDA receptor modulators and uses thereof
    申请人:Northwestern University
    公开号:US10906913B2
    公开(公告)日:2021-02-02
    Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of diseases and disorder such as learning, cognitive activities, and analgesia, particularly in alleviating and/or reducing neuropathic pain. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.
    所公开的化合物在调节 NMDA 受体活性方面具有更强的效力。这些化合物可用于治疗疾病和紊乱,如学习、认知活动和镇痛,特别是减轻和/或减少神经性疼痛。此外,还公开了这些化合物的口服制剂和其他药学上可接受的给药形式,包括静脉注射制剂。
  • NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Northwestern University
    公开号:EP2331571B1
    公开(公告)日:2015-08-26
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