1-氨基-2-苯基乙醇 | 17596-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氨基-2-苯基乙醇
• 英文名称: 1-Phenyl-2-amino-ethanol
• 英文别名: α-hydroxy-phenethylamine；2S-amino-2-phenylethanol；amino-2-phenylethanol；phenethanolamine；alpha-Hydroxy-beta-phenylethylamine；1-amino-2-phenylethanol
• CAS: 17596-61-1
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: DVPHFCAEZWKFDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-苯基乙醇 、 N-Benzoyl-N-(6-cyano-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-o-tolyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-benzamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel, recyclable, solid-Phase acylating reagent

  摘要：

  In this paper, we describe the synthesis of N-(6-cyano-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-substituted-1,3-dihydropyridino[2,3-d] pyrimidin-7-yl)imides 1. We will show the synthesis of 1 using both conventional heating and microwave techniques. In addition, the imide was attached to polystyrene and this immobilized imide was equally as effective at acylating various primary and secondary amines as its solution-phase counterpart. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00272-x
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-1-phenyl-2-aminoethane hydrochloride 在 水 作用下， 生成 1-氨基-2-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  N，N-二卤代磷酰胺-II：N，N-二氯代氨基磷酸二乙酯（DCPA）加到苯基乙烯中

  摘要：

  已经研究了向各种苯基乙烯中添加DCPA的方法。在短暂的诱导期后，反应迅速放热地进行，以产生高产率的N-氯代加合物，其在用亚硫酸氢钠溶液还原后得到相应的磷酰胺衍生物。DCPA加到甲基苯乙烯以及反式-二苯乙烯中是非立体特异性的，并且在后一种情况下显然会发生空间阻滞。与1,1-二（对甲氧基苯基）乙烯的反应采用不同的途径得到1,1-二（对甲基-甲氧基苯基）-2-氯乙烯为主要产物。一些DCPA加成产物很容易通过氯化氢在苯溶液中的降解而以高收率得到相应的β-氯胺。NMR证据表明，反马氏化学加成反应的完全选择性反映了假定为反应中间体的苄基的稳定性，为此提出了自发的自由基链机制。提出了与结构证明有关的光谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92932-1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ZINC MATRIX METALLOPROTEASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DÉPENDANT DE MÉTALLOPROTÉASES À ZINC MATRICIELLES
  申请人：ABSOLUTE SCIENCE INC

  公开号：WO2009045761A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds and methods for treating zinc matrix metalloprotease dependent diseases. In certain embodiments, the compounds of the present invention have the following formulas:

  本发明提供了用于治疗锌基质金属蛋白酶依赖性疾病的化合物和方法。在某些实施例中，本发明的化合物具有以下公式：
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILANTEROL AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：PERRIGO API LTD.

  公开号：US20150239862A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  An improved process for the preparation of vilanterol and pharmaceutically acceptable salts thereof is disclosed. More specifically the improved process for preparing intermediates for the preparation of vilanterol is disclosed.

  披露了一种改进的制备维兰特罗及其可药用盐的过程。更具体地说，披露了用于制备维兰特罗中间体的改进过程。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE L'IDO
  申请人：NEWLINK GENETICS

  公开号：WO2011056652A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是通用结构式（VII）、（VIII）所示的IDO抑制剂及其药物组合物，用于调节色胺酸2,3-二氧化酶的活性；治疗色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于色胺酸-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF VILANTEROL OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE VILANTÉROL OU D'UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
  申请人：MELODY HEALTHCARE PVT LTD

  公开号：WO2021033198A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The invention discloses an improved process for preparation of Vilanterol or a pharmaceutically acceptable salt thereof with good yields and high purity.

  本发明公开了一种改进的制备Vilanterol或其药用可接受盐的方法，该方法具有较好的产率和较高的纯度。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR RESPIRATORY ADMINISTRATION
  申请人：SEIKAGAKU CORPORATION

  公开号：US20160158369A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides a pharmaceutical composition for respiratory administration containing a polysaccharide derivative having a group derived from a polysaccharide and a group derived from a physiologically active substance that is covalently bonded to the group derived from a polysaccharide.

  本发明提供了一种用于呼吸给药的药物组合物，其含有一个多糖衍生物，该多糖衍生物具有一个源自多糖的基团和一个源自生理活性物质的基团，该生理活性物质基团与源自多糖的基团共价结合。