1-氨基-3-(1-萘基)胍氢碘酸盐 | 101517-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氨基-3-(1-萘基)胍氢碘酸盐
• 英文名称: 1-Amino-3-(1-naphthyl)guanidine hydroiodide
• 英文别名: [amino(hydrazinyl)methylidene]-naphthalen-1-ylazanium;iodide
• CAS: 101517-00-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄*HI
• 分子量: 328.156
• InChiKey: BNIKLVFYFUZMGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-(1-萘基)胍氢碘酸盐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 6-amino-3-(naphthalen-1-ylamino)-5-oxo-1,2,4-triazine-2(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成 3,6-二氨基取代基 1,2,4-Triazin-5(2H)-one / 3,6-二氨基取代的 1,2,4-Triazin-5(2H)-one 的合成和性质

  摘要：

  超声促进 N1-氨基-N2-芳基甲基-（或芳基-）胍 2 与 2-氨基-2-硫代乙酸乙酯的环缩合反应得到新型 3,6-二氨基取代的 1,2,4-triazin-5(2H) )- 4 个中高产量。化合物 4 的酰化在环位置 2 发生区域选择性，推测可能是由于分子内氢键的形成。根据这一假设，6-氨基-3-[苄基（甲基）氨基]-1,2,4-triazin-5(2H)-one (9) 的乙酰化没有提供 2-乙酰衍生物 11，但而不是 6-乙酰胺衍生物 10. 图形摘要合成和特征 3,6-二氨基取代基 1,2,4-Triazin-5(2H)-one / 3,6-二氨基取代的 1,2,4- 的合成和性质Triazin-5(2H)-ones

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0506
• 作为产物：
  描述：

  安妥 在 一水合肼 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 1-氨基-3-(1-萘基)胍氢碘酸盐
  参考文献：
  名称：

  合成 3,6-二氨基取代基 1,2,4-Triazin-5(2H)-one / 3,6-二氨基取代的 1,2,4-Triazin-5(2H)-one 的合成和性质

  摘要：

  超声促进 N1-氨基-N2-芳基甲基-（或芳基-）胍 2 与 2-氨基-2-硫代乙酸乙酯的环缩合反应得到新型 3,6-二氨基取代的 1,2,4-triazin-5(2H) )- 4 个中高产量。化合物 4 的酰化在环位置 2 发生区域选择性，推测可能是由于分子内氢键的形成。根据这一假设，6-氨基-3-[苄基（甲基）氨基]-1,2,4-triazin-5(2H)-one (9) 的乙酰化没有提供 2-乙酰衍生物 11，但而不是 6-乙酰胺衍生物 10. 图形摘要合成和特征 3,6-二氨基取代基 1,2,4-Triazin-5(2H)-one / 3,6-二氨基取代的 1,2,4- 的合成和性质Triazin-5(2H)-ones

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0506

文献信息

• Synthesis of 2-Amino-Imidazo [1,2-b] [1,2,4]Triazine-3,6,7(5H)-Triones
  作者：Detlef Geffken,、Maria Anna Köllner,

  DOI：10.1515/hc.2010.16.2-3.145

  日期：2010.6
• Synthese und Eigenschaften 3,6-diaminosubstituierter 1,2,4-Triazin-5(2H)-one / Synthesis and Properties of 3,6-Diamino-substituted 1,2,4-Triazin-5(2H)-ones
  作者：Detlef Geffken、Maria Anna Köllner

  DOI：10.1515/znb-2010-0506

  日期：2010.5.1

  furnished novel 3,6-diamino-substituted 1,2,4-triazin-5(2H)- ones 4 in moderate to high yields. The acylation of compounds 4 occurred regioselectively at ring position 2, presumably favoured by the formation of an intramolecular hydrogen bond. In accordance with this assumption, the acetylation of 6-amino-3-[benzyl(methyl)amino]-1,2,4-triazin-5(2H)-one (9) did not afford the 2-acetyl derivate 11 but rather

  超声促进 N1-氨基-N2-芳基甲基-（或芳基-）胍 2 与 2-氨基-2-硫代乙酸乙酯的环缩合反应得到新型 3,6-二氨基取代的 1,2,4-triazin-5(2H) )- 4 个中高产量。化合物 4 的酰化在环位置 2 发生区域选择性，推测可能是由于分子内氢键的形成。根据这一假设，6-氨基-3-[苄基（甲基）氨基]-1,2,4-triazin-5(2H)-one (9) 的乙酰化没有提供 2-乙酰衍生物 11，但而不是 6-乙酰胺衍生物 10. 图形摘要合成和特征 3,6-二氨基取代基 1,2,4-Triazin-5(2H)-one / 3,6-二氨基取代的 1,2,4- 的合成和性质Triazin-5(2H)-ones